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件数 445 件中 301 ～ 350 を表示中
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株式会社エスアールディの成長性・安定性
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良い点は中小企業によくあるワンマン企業だと思う。体制が古く年功序列色が強い。顧客の中心は昔からつきあいのある中小製薬会社が中心。
悪い点は上場を目標にして... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
女性
2021年
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株式会社リニカルの成長性・安定性
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良い点はアジア、ヨーロッパ、アメリカの3極に地盤があるが、今のところ上手く付加価値に繋げれていないように感じる。
悪い点は以前は製薬会社の... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
その他
男性
2022年
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株式会社リニカルの成長性・安定性
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良い点は最近は海外を中心に再び業績が上向き始めている。
悪い点はグローバルに力を... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
男性
2022年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の教育研修制度
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良い点は学会への参加機会も豊富でオンラインでの研修も充実しています。また、業界最大手の企業のため、様々な製薬会社の試験を経験できます。ただし、何もせず...
悪い点は研修は多すぎて何を優先的に取り組めば良いかが分かりにくいです。仕事も忙しいため、実際は会社から言われた研修だけ受講している人が多いと思います。
CRA（臨床開発モニター）
30代後半
薬剤師
女性
2023年
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ICONクリニカルリサーチ合同会社の仕事のやりがい
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良い点は会社規定やシステムが全て英語のため、英語力を高められる環境だと思います。
悪い点は他のCROによって主... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
女性
2023年
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イーピーエス株式会社の仕事のやりがい
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良い点は会社の安定性は抜群です。試験の品質やコンプライアンスへのこだわりも強く、製薬会社からの評判も良いと聞きます。研修の質も高いと思います。
悪い点はコロナ禍以降は全国の施設へ出張へ行く回数が減ったため、旅行好きな私としては少し残念です。家で一日中パソコンを見ている時間が長くコロナ禍以降はやり甲...
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
看護師
女性
2022年
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イーピーエス株式会社の仕事のやりがい
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良い点は仕事をするときはイーピーエスを知らない人は少ないため、対外的に仕事はしやすいと思います。ジョブチェンジがしやすく、グループ会社も含めて様々なキャリ...
悪い点は国内製薬会社とのパイプは強い反面、外資系製薬会社とのパイプは強くありません。
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
看護師
女性
2023年
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株式会社メディサイエンスプラニングの成長性・安定性
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良い点はエムスリーグループのCROであるのでネームバリューと安定性はある。しかし、グループであることの恩恵は多くない。
悪い点は受託数よりもモニ... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
その他
男性
2023年
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株式会社リニカルの成長性・安定性
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良い点は海外に子会社がたくさんあること。しかし、日本で働いていて、それがメリットだと感じる機会はほとんどありません。
悪い点はコロナ禍で仕事の... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
薬剤師
男性
2023年
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DOTワールド株式会社の退職
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原因は製薬企業に派遣さ... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
看護師
女性
2020年
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株式会社メディサイエンスプラニングの成長性・安定性
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良い点はエムスリーが母体のため、会社の経営は安定していると思います。
悪い点は仕事をしていてエ... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代前半
その他
女性
2023年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の成長性・安定性
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良い点はとにかくキャリア開発に積極的です。色々な仕事を経験して成長することができます。会社としても仕事の豊富さを強みとして認識しているようで、キャリア...
悪い点は成長性や安定性について悪い点は少ないと思いますが、製薬メーカーとは異なるため、CROでは経験できないことも存在します。
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
男性
2024年
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イーピーエス株式会社の成長性・安定性
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良い点は内資系の最大手であるため、長年の間に培った製薬会社からの信頼は大きい
悪い点は英語ができる人は... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2024年
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パレクセル・インターナショナル株式会社の成長性・安定性
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良い点は某大手外資系製薬会社とプリファードを結んでいるため安定している
悪い点は本国から日本市場... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
その他
男性
2024年
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株式会社インテリムの仕事のやりがい
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良い点は医薬品開発の受託だけでなく様々な事業へ挑戦できる機会があります。また、多国籍な環境で働けます。
悪い点は会社全体の取り組... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
女性
2025年
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株式会社リニカルの仕事のやりがい
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良い点はモニタリングに特化していることで高い専門性を持ち、グローバルな案件に携われる機会もある。
悪い点は日本国内において... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2024年
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エイツーヘルスケア株式会社の仕事のやりがい
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良い点は会社として提供するサービスの品質にこだわっており、1施設あたり十分な時間をかけて業務を行うことが可能だと思われる
悪い点はグローバル基準としてはオーバークオリティと言われている。製薬企業の動向によっては、今後も今のような品質を維持できるかどうかは不透明だと考える
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
男性
2025年
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ICONクリニカルリサーチ合同会社の成長性・安定性
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良い点はグローバルとしては2位の規模で、今後も大手製薬会社から途切れない受注が期待できる
悪い点はグローバルの業績... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
その他
男性
2025年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい
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良い点はグローバルに展開している大手CROなので、大手製薬企業の案件から最先端ベンチャーの初期開発フェーズまで幅広い仕事に関われます。また、社内公募の機会も比...
悪い点は業務の多くが外注されているため、融通が利かずもどかしさを感じる場面も少なくありません。社内公募制度はありますが、人気のポジションは競争率も高く、希...
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2025年
- 静岡県のCRA（臨床開発モニター）の3月最新求人
- CRA（臨床開発モニター）の求人数は、応募者数に比べて少ない傾向があります。そのため、CRA（臨床開発モニター）に転職するチャンスは、全国平均よりも低くなっています。世界一の健康長寿県を目指し、富士山麓先端医療産業集積構想（ファルマバレー構想）が策定されました。静岡県東部地域には製薬企業等の研究拠点が...
- 静岡市のCRA（臨床開発モニター）の3月最新求人
- CRA（臨床開発モニター）の求人数は、応募者数に比べて少ない傾向があります。そのため、CRA（臨床開発モニター）に転職するチャンスは、全国平均よりも低くなっています。世界一の健康長寿県を目指し、富士山麓先端医療産業集積構想（ファルマバレー構想）が策定されました。静岡県東部地域には製薬企業等の研究拠点が...
- 浜松市のCRA（臨床開発モニター）の3月最新求人
- CRA（臨床開発モニター）の求人数は、応募者数に比べて少ない傾向があります。そのため、CRA（臨床開発モニター）に転職するチャンスは、全国平均よりも低くなっています。世界一の健康長寿県を目指し、富士山麓先端医療産業集積構想（ファルマバレー構想）が策定されました。静岡県東部地域には製薬企業等の研究拠点が...
- クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
-
...CRAなど）・プロジェクトの予算管理・調整・リスクマネジメントプランの作成・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・開発他部門との...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収：650万円～1100万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
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...CRAなど）・プロジェクトの予算管理・調整・リスクマネジメントプランの作成・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・開発他部門との...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収：650万円～1100万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- Global Project Manager（CTL経験者）
-
国内外の製薬会社やバイオベンチャー、研究機関などから依頼されるプロジェクトの最前線で、あなたの経験を最大限に活かし、現地PMや海外関係者と連携してプ...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管...
年収：650万円～1100万円 ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- Global Project Manager（CTL経験者）
-
国内外の製薬会社やバイオベンチャー、研究機関などから依頼されるプロジェクトの最前線で、あなたの経験を最大限に活かし、現地PMや海外関係者と連携してプ...
イーピーエス株式会社
大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号 マルイト第2江坂ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管...
年収：650万円～1100万円 ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- Global Project Manager（CTL経験者）
-
国内外の製薬会社やバイオベンチャー、研究機関などから依頼されるプロジェクトの最前線で、あなたの経験を最大限に活かし、現地PMや海外関係者と連携してプ...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管...
年収：650万円～1100万円 ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- データマネジメント（グローバル案件対応スペシャリスト）
-
...CRAの方にもこの考え方が必要であり、働き甲斐のある環境作りも不可欠であると理解しています。フレックス勤務や育児休暇の導入、各種クラブ活動の推進等...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚可）の責任者、依頼者窓口の業務経験がある方・...
推定年収：800万円‐930万円 ※月給制※経験スキル等を考慮の上、弊社規定に即して決定します。
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- データマネジメント（グローバル案件対応スペシャリスト）
-
...CRAの方にもこの考え方が必要であり、働き甲斐のある環境作りも不可欠であると理解しています。フレックス勤務や育児休暇の導入、各種クラブ活動の推進等...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚可）の責任者、依頼者窓口の業務経験がある方・...
推定年収：800万円‐930万円 ※月給制※経験スキル等を考慮の上、弊社規定に即して決定します。
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
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臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。【具体的には】・クライアント、社内他部...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...
推定年収：370万円～450万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
-
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。【具体的には】・クライアント、社内他部...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...
推定年収：370万円～450万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
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国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます＜プロジェクト例＞・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...
・製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験3年以上（アソシエイトプロジェクトマネージャー、プ...
推定年収：600万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
-
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます＜プロジェクト例＞・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験3年以上（アソシエイトプロジェクトマネージャー、プ...
推定年収：600万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 【経験者】グローバルプロジェクトマネージャー
-
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます＜プ...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...
・製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経...
推定年収：1000万円～1200万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 【経験者】グローバルプロジェクトマネージャー
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国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます＜プ...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経...
推定年収：1000万円～1200万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
-
...CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整えることで高品質なモ...
エイツーヘルスケア株式会社
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験3年以上（大卒以上）
年収500万円～ ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
-
...CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整えることで高品質なモ...
エイツーヘルスケア株式会社
大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験3年以上（大卒以上）
年収500万円～ ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...
株式会社リニカル
東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・1年以上のCRA経験をお持ちの方
540万円～850万円 ※月給制※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...
株式会社リニカル
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・1年以上のCRA経験をお持ちの方
540万円～850万円 ※月給制※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- 経験者CRA
-
...CRA：Site Managementの責任者(施設の主担当）、CTMとのメインコンタクト先・On-site CRA：Remote CRAのリクエストに応じて施設訪問等、医療機関で実施す...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 – 10,000,000円 ※月給制
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
-
...CRA：Site Managementの責任者(施設の主担当）、CTMとのメインコンタクト先・On-site CRA：Remote CRAのリクエストに応じて施設訪問等、医療機関で実施す...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 – 10,000,000円 ※月給制
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
-
...CRA：Site Managementの責任者(施設の主担当）、CTMとのメインコンタクト先・On-site CRA：Remote CRAのリクエストに応じて施設訪問等、医療機関で実施す...
株式会社新日本科学PPD
鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 – 10,000,000円 ※月給制
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Medical Writer
-
メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...
年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 ※月給制
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Medical Writer
-
メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...
年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 ※月給制
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）
-
...CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP（Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。【具体的には】・担当す...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
予定年収500万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CRA（臨床開発モニター）
-
...CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP（Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。【具体的には】・担当す...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
予定年収500万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Line Manager
-
...CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポー...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...
予定年収800万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Line Manager
-
...CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポー...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...
予定年収800万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Clinical Team Manager（CTM）
-
...CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います【具体的には】・Project Manager（Global PM または Region...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...
予定年収700万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Clinical Team Manager（CTM）
-
...CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います【具体的には】・Project Manager（Global PM または Region...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...
予定年収700万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
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