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ICONクリニカルリサーチ合同会社の教育研修制度
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良い点は教育体制は期待できませんが、一人前になるための準備期間は他社よりも倍ぐらい長いと思います。じっくりと仕事を覚えることが可能です。
悪い点は...英語力が必須で... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
20代後半
その他
女性
2025年
- 英語力が活かせるDM(データマネジメント)※未経験者歓迎
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...英語プレゼンの場合もあり)【仕事の魅力】データマネージャーの在籍数は国内CROで最大規模であり、案件の受注には事欠かきません。7年以上勤務してい...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
以下3点を満たす方1)社会人経験1年以上2)下記①~④のいずれかの要件を満たす方①CRA経験②CRC経験③...
推定年収:400万円~
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)
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...英語)の作成・PMDAへの不具合報告要否の一次評価・不具合報告書の作成・QCチェック・顧客へのエスカレーション、調整など(変更の範囲)会社が指示...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
医薬品の安全性業務の実務経験者(安全性情報の入力、一次評価、QC業務)
想定年収:400万円~1000万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
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業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整【具体的には】・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)・プロジェクトの売...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)・提案、プロデュー...
想定年収:730万円~1320万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
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業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整【具体的には】・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)・プロジェクトの売...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)・提案、プロデュー...
想定年収:730万円~1320万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報担当者※経験者
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...英語)安全性情報の一次評価・和訳・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・ 措...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 (変更の範囲:会社が定める事業所)
安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方
月収:26万円~ 年収:430万円~
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報担当者※経験者
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...英語)安全性情報の一次評価・和訳・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・ 措...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方
月収:26万円~ 年収:430万円~
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- PMS担当DM(データマネジメント)※経験者歓迎
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...英語プレゼンの場合もあり)【やりがい】自らが関わった医薬品が世の中に流通し、多くの患者さんを救うことが実感できたときや、製薬メーカーの方から...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
DM経験1年以上お持ちの方
推定年収:400万円~800万円
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- PMS担当DM(データマネジメント)※経験者歓迎
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...英語プレゼンの場合もあり)【やりがい】自らが関わった医薬品が世の中に流通し、多くの患者さんを救うことが実感できたときや、製薬メーカーの方から...
イーピーエス株式会社
大阪府吹田市江坂町1丁目17番6号 マルイト第2江坂ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
DM経験1年以上お持ちの方
推定年収:400万円~800万円
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
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...英語での総括報告書作成など、英語での文書作成業務もあります(変更の範囲)会社の定める職務
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...
推定年収:380万円~
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
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...英語での総括報告書作成など、英語での文書作成業務もあります(変更の範囲)会社の定める職務
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...
推定年収:380万円~
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
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...英語)・最先端の薬剤(再生医療、遺伝子治療、医療機器等)の開発に関われます・幅広い疾患領域でのプロジェクトが動いております・部門を超えてプロジェ...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...
推定年収:700万円~
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
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...英語)・最先端の薬剤(再生医療、遺伝子治療、医療機器等)の開発に関われます・幅広い疾患領域でのプロジェクトが動いております・部門を超えてプロジェ...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...
推定年収:700万円~
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
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クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
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クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...
【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
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クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安...
株式会社新日本科学PPD
鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー
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英語力を活かして伸ばせるグローバルスタディー100%の環境です。Fortrea Japanで行われる治験は全てグローバルスタディです。世界数十カ国にまたがる大規模...
Fortrea Japan株式会社
東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験3年以上・ビジネスレベルの英語力
年収750万円~1000万円
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー
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英語力を活かして伸ばせるグローバルスタディー100%の環境です。Fortrea Japanで行われる治験は全てグローバルスタディです。世界数十カ国にまたがる大規模...
Fortrea Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験3年以上・ビジネスレベルの英語力
年収750万円~1000万円
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー
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英語力を活かして伸ばせるグローバルスタディー100%の環境です。Fortrea Japanで行われる治験は全てグローバルスタディです。世界数十カ国にまたがる大規模...
Fortrea Japan株式会社
東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験5年以上・ビジネスレベルの英語力
年収900万円~1300万円
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー
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英語力を活かして伸ばせるグローバルスタディー100%の環境です。Fortrea Japanで行われる治験は全てグローバルスタディです。世界数十カ国にまたがる大規模...
Fortrea Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験5年以上・ビジネスレベルの英語力
年収900万円~1300万円
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
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英語力を活かして伸ばせるグローバルスタディー100%の環境です。Fortrea Japanで行われる治験は全てグローバルスタディです。世界数十カ国にまたがる大規模...
Fortrea Japan株式会社
東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRAリーダー経験をお持ちの方・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方
年収900万円~1500万円
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
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英語力を活かして伸ばせるグローバルスタディー100%の環境です。Fortrea Japanで行われる治験は全てグローバルスタディです。世界数十カ国にまたがる大規模...
Fortrea Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRAリーダー経験をお持ちの方・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方
年収900万円~1500万円
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)/未経験者歓迎
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グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。医療機関で実施される新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているか...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの...
予定年収480万円~ ※年俸制(12回)、賃金はあくまでも目安の金額で、選考を通じて上下する可能性があり...
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)※試用期間中は在宅勤務制度・フレックスタイム制度対象外...
- CRA(臨床開発モニター)/未経験者歓迎
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グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。医療機関で実施される新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているか...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの...
予定年収480万円~ ※年俸制(12回)、賃金はあくまでも目安の金額で、選考を通じて上下する可能性があり...
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)※試用期間中は在宅勤務制度・フレックスタイム制度対象外...
- CRA(臨床開発モニター)
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グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定して...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)
予定年収500万円~ ※年俸制(12回)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- CRA(臨床開発モニター)
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グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定して...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)
予定年収500万円~ ※年俸制(12回)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- Line Manager
-
CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力:Reading, Writing &...
予定年収800万円~ ※年俸制(12回)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- Line Manager
-
CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力:Reading, Writing &...
予定年収800万円~ ※年俸制(12回)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- Clinical Team Manager(CTM)
-
臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) ・英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベルの...
予定年収700万円~ ※年俸制(12回)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- Clinical Team Manager(CTM)
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臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) ・英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベルの...
予定年収700万円~ ※年俸制(12回)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- CRA Team Lead
-
ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。【具体的には】・Line Manager とコミュ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...
予定年収600万円~ ※年俸制(12回)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- CRA Team Lead
-
ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。【具体的には】・Line Manager とコミュ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...
予定年収600万円~ ※年俸制(12回)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- SMA(In-house CRA)
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試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。※出張・外勤は原則発生しません。(変更の範囲)会社が指示する業務
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障...
予定年収400万円~ ※年俸制(12回)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- SMA(In-house CRA)
-
試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。※出張・外勤は原則発生しません。(変更の範囲)会社が指示する業務
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障...
予定年収400万円~ ※年俸制(12回)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
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同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。【具体的には】・Master an...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...
予定年収450万円~ ※年俸制(12回)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
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同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。【具体的には】・Master an...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...
予定年収450万円~ ※年俸制(12回)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- CTA(Clinical Trial Assistant)
-
臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。【具体的には】・業務必須文書移管業務 ・...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか)の経験※GCPの知識・ご経験 ・読み書きレ...
予定年収370万円~ ※年俸制(12回)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- CTA(Clinical Trial Assistant)
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臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。【具体的には】・業務必須文書移管業務 ・...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか)の経験※GCPの知識・ご経験 ・読み書きレ...
予定年収370万円~ ※年俸制(12回)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- 臨床開発モニター(CRA)/経験者
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新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。【具体的には】実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交...
株式会社インテリム
東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験を1年以上お持ちの方 ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。
年収:400万円~700万円月給:28万円以上
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 臨床開発モニター(CRA)/経験者
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新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。【具体的には】実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交...
株式会社インテリム
大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験を1年以上お持ちの方 ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。
年収:400万円~700万円月給:28万円以上
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- CRA(臨床開発モニター)※経験者
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プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。担当いただくプロジェク...
グローバル外資系製薬メーカー
東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験3年以上・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方・大学卒業程度の英語力があり、英語業...
年収500万円~
正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
- シニアCRA(臨床開発モニター)※経験者
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プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。担当いただくプロジェク...
グローバル外資系製薬メーカー
東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験10年以上・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方・大学卒業程度の英語力があり、英語業...
年収500万円~1000万円
正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
- CRAマネージャー ※CRA経験者
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臨床試験(治験)は外部へ委託している為、メイン業務はCRO(10社ほど)のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実...
独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業
東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・大学、大学院卒以上・10年以上の臨床開発経験・第二相または第三相試験のプロトコルリーダー経験・...
年収800万円~900万円月収50~60万円
正社員(試用期間3ヶ月)
- CRAリーダー(スタディマネジメント)
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臨床試験のスタディマネジメントのリーダー(サブリーダー)として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床...
オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・大卒以上・グローバル治験でリーダー以上の経験を有する方・癌領域、またはCNS領域での経験を有する...
前職の給与を基に決定します。
正社員
- クリニカルリーダー(もしくは補佐)※CRA(臨床開発モニター)経験者
-
臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。・開発プロジェクトの開発プランの策定・臨床試験の企画立案、実行(モニタリング業務、CRO管理)...
複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業
東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・理系大卒以上・CRA経験5年以上・プロトコル立案経験をお持ちの方・TOEIC700点以上(読み書き・ディ...
年収600~800万円
正社員
- 医療機器開発モニター(MD-CRA)※経験者
-
医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・新規治験施設の立ち上げ準備・実施・治験のモニタリング・治験施設のフォロー...
人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー
東京都新宿区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・医療機器開発モニターの経験2年以上・英語力(TOEIC800点前後、ビジネスレベル)・理系大卒、院卒以上
年収550万円~750万円
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)
- 医療機器開発モニター(Medical Device-Clinical Research Associate)※経験者
-
医療機器開発モニターをお願いします。【具体的には】・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート・試験データのモニタリング・プロトコール、GCP、...
外資系大手医療機器メーカー
大阪府大阪市中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨床開発モニターの経験3年以上・理系大卒以上・ビジネ...
年収500~700万円
正社員
- 医療機器開発モニター(MD-CRA)※モニター経験者
-
医療機器の臨床開発をお願いします。【具体的には】・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロ...
多機能ポリマーに技術優位がある企業
東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニターの経験3年以上・英語力(ビジネスメール)・理系大...
年収450~850万円
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)
- CRA(臨床開発モニター)※グループリーダー候補
-
医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。・治験計画の立案・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト・...
アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業
東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床開発業務経験5年以上・大学卒以上・英語力をお持ちの方歓迎
年収400~700万円
正社員(試用期間6カ月)
- 臨床開発CRA(抗がん剤領域)
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アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。(変更の範囲)会社が指示する業務
大手外資系製薬会社(メーカー)
東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・大卒以上・製薬会社(メーカー)経験・癌領域における3年~5年程度以上のモニター業務等の臨床試験...
想定年収:450万円~1100万円
正社員