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件数 601 件中 451 ~ 500 を表示中
イーピーエス株式会社の福利厚生・休日 口コミ評価4点
良い点は在宅勤務を減らすCROもあると聞きますが、イーピーエスはコロナ禍後も在宅勤務を変わらずに利用し続けることができています。
悪い点はプロジェクトによりますが、だいたいの時期で残業が多いです。

職種 CRA(臨床開発モニター) その他  年齢 30代後半  資格 その他  性別 男性  在籍時期 2024年
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社の人間関係 口コミ評価3.5点
良い点は他の社員とのコミュニケーションは最低限で済みます。
悪い点は他のCROから高い給与で引き抜いた社員が多くを占めているせいもあり、組織の全体像は不明瞭です。

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 30代後半  資格 その他  性別 女性  在籍時期 2023年
株式会社マイクロンの仕事のやりがい 口コミ評価3点
良い点はアットホームな会社。社員の自主性も尊重してくれ、自身で意思に沿ったキャリアを築くことが可能。キャリアアップのために学会などへ行ったり、本を購入する...
悪い点は医師主導治験がほ... ログインor無料の転職相談に申し込み(口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能)をして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 30代前半  資格 看護師  性別 女性  在籍時期 2023年
イーピーエス株式会社の成長性・安定性 口コミ評価4点
良い点はプリファード契約など安定した受託件数があり、多くの経験を積めると思います。
悪い点はグローバル試験も増えてはいるものの他社CROと比べれば比率は少ないかなと思います。

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 看護師  性別 女性  在籍時期 2023年
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
イーピーエス株式会社の教育研修制度 口コミ評価4点
良い点は4月に入社をすれば未経験中途も新卒と同様に手厚い研修を受けることができます。CRO協会の試験を受けるまでに社内でプレテストを実施しますが、そちらもしっ...
悪い点は研修が長く、またアサインされても独り立ちするまで時間がかかる印象です。

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 看護師  性別 女性  在籍時期 2023年
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の成長性・安定性 口コミ評価3.5点
良い点は仕事に前向きに取り組みたい人にとっては、ベストな環境があるCROであることは間違いないと思う。チャレンジできるフィールドは多く、会社としては社員のキャ...
悪い点はCROで経験できないことはIQVIAであっても経験できない

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 その他  性別 女性  在籍時期 2024年
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の人間関係 口コミ評価4点
良い点はリモートワークであっても、リーダーとは定期ミーティングやチャットでこまめに連絡を取り合っていたので、コミュニケーションしづらいと感じるような場面は...
悪い点は会社の規模が大きいこともあり、グローバルとのコミュニケーションはやりづらいです。米国で上場しているため、全社的な指針や経営方針についてはオープ...

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 看護師  性別 女性  在籍時期 2024年
パレクセル・インターナショナル株式会社の福利厚生・休日 口コミ評価3点
良い点はリモートワークは利用しやすい。
悪い点はグローバルCROのト... ログインor無料の転職相談に申し込み(口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能)をして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 30代後半  資格 その他  性別 女性  在籍時期 2024年
自分がもらえる年収を知る
株式会社リニカルの成長性・安定性 口コミ評価2.5点
良い点は海外進出に積極的であること周囲の社員と連携しやすい(在宅勤務が利用できないため)
悪い点はITシステムが遅れ... ログインor無料の転職相談に申し込み(口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能)をして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 その他  性別 男性  在籍時期 2024年
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の成長性・安定性 口コミ評価4点
良い点はとにかくキャリア開発に積極的です。色々な仕事を経験して成長することができます。会社としても仕事の豊富さを強みとして認識しているようで、キャリア...
悪い点は成長性や安定性について悪い点は少ないと思いますが、製薬メーカーとは異なるため、CROでは経験できないことも存在します。

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 その他  性別 男性  在籍時期 2024年
エイツーヘルスケア株式会社の退職 口コミ評価2.5点
原因は育休から復職し、6... ログインor無料の転職相談に申し込み(口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能)をして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 30代前半  資格 その他  性別 女性  在籍時期 2023年
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の成長性・安定性 口コミ評価3.5点
良い点は業界TOPの規模があり継続的な依頼があるため安定性は高いです。また、外注業務を内製化すれば、さらなる成長も期待できると思います。
悪い点はIQVIAの規模に迫るグローバルCROがいくつも誕生していおり、以前のようにIQVIA一強とは言えなくなってきています。

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 薬剤師  性別 男性  在籍時期 2025年
転職できる応募先を知る
株式会社リニカルの仕事のやりがい 口コミ評価2.5点
良い点はモニタリングに特化していることで高い専門性を持ち、グローバルな案件に携われる機会もある。
悪い点は日本国内において... ログインor無料の転職相談に申し込み(口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能)をして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 薬剤師  性別 男性  在籍時期 2024年
株式会社リニカルの成長性・安定性 口コミ評価2.5点
良い点は内資系CROとしては珍しく海外展開に成功している。国際共同試験の増加により、米国を中心にさらなる成長の可能性がある。
悪い点は国内の経営状況が... ログインor無料の転職相談に申し込み(口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能)をして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 薬剤師  性別 男性  在籍時期 2024年
ICONクリニカルリサーチ合同会社の成長性・安定性 口コミ評価3点
良い点は積極的にM&Aを展開することで業界トップのCROを目指しています。
悪い点は組織変更が頻繁に... ログインor無料の転職相談に申し込み(口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能)をして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 30代前半  資格 その他  性別 女性  在籍時期 2024年
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社の退職 口コミ評価1.5点
原因は以前はCROでは給与... ログインor無料の転職相談に申し込み(口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能)をして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 30代後半  資格 その他  性別 女性  在籍時期 2025年
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エイツーヘルスケア株式会社の成長性・安定性 口コミ評価3点
良い点は伊藤忠商事の子会社であるため、他の内資系CROよりもグローバル展開については一日の長があると思います。実際にボストンに支社を開設し、グローバル展開への...
悪い点は伊藤忠商事の子会... ログインor無料の転職相談に申し込み(口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能)をして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 30代後半  資格 その他  性別 男性  在籍時期 2025年
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい 口コミ評価3.5点
良い点はグローバルに展開している大手CROなので、大手製薬企業の案件から最先端ベンチャーの初期開発フェーズまで幅広い仕事に関われます。また、社内公募の機会も比...
悪い点は業務の多くが外注されているため、融通が利かずもどかしさを感じる場面も少なくありません。社内公募制度はありますが、人気のポジションは競争率も高く、希...

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 薬剤師  性別 男性  在籍時期 2025年
イーピーエス株式会社の成長性・安定性 口コミ評価3.5点
良い点は国内でのネームバリューは強く、安定して案件を受注できている印象です。CRO業界の中でも大手という安心感があり、実際に入社してからもプロジェクトが途切れ...
悪い点はグローバル案件への対応は同業他社と比べると少し出遅れている印象があります。また、短期間で社長が何度も交代しており、トップが変わるたびに現場の業...

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 薬剤師  性別 女性  在籍時期 2026年
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の成長性・安定性 口コミ評価2点
良い点は現状に危機感があるのか、会社として組織改革や効率化にとりくんでいる受託だけに頼らず、新しいビジネスモデルや受託の形を模索中
悪い点はグローバルCROのた... ログインor無料の転職相談に申し込み(口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能)をして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 薬剤師  性別 男性  在籍時期 2026年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の成長性・安定性 口コミ評価2点
良い点はさまざまな製薬メーカーの案件を受託しているため、幅広い領域のプロジェクトの経験を積める点は魅力です。社内には多様な職種があり、ジョブローテーション...
悪い点は最近は臨床試験の... ログインor無料の転職相談に申し込み(口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能)をして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 30代前半  資格 その他  性別 男性  在籍時期 2026年
神奈川県のCRA(臨床開発モニター)の10月最新求人
CRA(臨床開発モニター)の求人数は、応募者数に比べて多い傾向があります。そのため、CRA(臨床開発モニター)に転職するチャンスは、全国平均よりも高くなっています。都内の求人も合わせて検討すると、転職できる可能性は大きく広がるでしょう。応募先が多いため、CRA(臨床開発モニター)へ転職するチャンスも多...
横浜市のCRA(臨床開発モニター)の10月最新求人
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川崎市のCRA(臨床開発モニター)の10月最新求人
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千葉県のCRA(臨床開発モニター)の10月最新求人
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千葉市のCRA(臨床開発モニター)の10月最新求人
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市原市のCRA(臨床開発モニター)の10月最新求人
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臨床薬理試験モニター※経験者
...CRA経験者がキャリアを積める環境を整えています。事業拡大に合わせた人材育成体制を構築しており、現場の受け入れに無理のない採用計画を立てて実践して...

会社名 イーピーエス株式会社  勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 モニター経験2年以上お持ちの方  給与 年収:418万円~ ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
新着求人メールを受け取る
臨床企画業務(開発コンサルタント)
...CRAの方にもこの考え方が必要であり、働き甲斐のある環境作りも不可欠であると理解しています。フレックス勤務や育児休暇の導入、各種クラブ活動の推進等...

会社名 イーピーエス株式会社  勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 <必須>・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方(会議、メール)<いずれか必須>・医...  給与 年収:750万円~1000万円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床企画業務(開発コンサルタント)
...CRAの方にもこの考え方が必要であり、働き甲斐のある環境作りも不可欠であると理解しています。フレックス勤務や育児休暇の導入、各種クラブ活動の推進等...

会社名 イーピーエス株式会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 <必須>・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方(会議、メール)<いずれか必須>・医...  給与 年収:750万円~1000万円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床企画業務(開発コンサルタント)
...CRAの方にもこの考え方が必要であり、働き甲斐のある環境作りも不可欠であると理解しています。フレックス勤務や育児休暇の導入、各種クラブ活動の推進等...

会社名 イーピーエス株式会社  勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 <必須>・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方(会議、メール)<いずれか必須>・医...  給与 年収:750万円~1000万円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
Global Project Manager(PM経験者)
国内外の製薬会社やバイオベンチャー、研究機関などから依頼されるプロジェクトの最前線で、あなたの経験を最大限に活かし、現地PMや海外関係者と連携してプ...

会社名 イーピーエス株式会社  勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管...  給与 正社員:800万円~1200万円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
データマネジメント(グローバル案件対応 PJ担当者)
...CRAの方にもこの考え方が必要であり、働き甲斐のある環境作りも不可欠であると理解しています。フレックス勤務や育児休暇の導入、各種クラブ活動の推進等...

会社名 イーピーエス株式会社  勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験(EDC仕様作成、データクリーニング)がある方...  給与 推定年収:530万円‐700万円(20時間分の時間外手当含む) ※月給制※経験スキル等を考慮の上、弊社規定...  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
データマネジメント(グローバル案件対応 PJ担当者)
...CRAの方にもこの考え方が必要であり、働き甲斐のある環境作りも不可欠であると理解しています。フレックス勤務や育児休暇の導入、各種クラブ活動の推進等...

会社名 イーピーエス株式会社  勤務地 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験(EDC仕様作成、データクリーニング)がある方...  給与 推定年収:530万円‐700万円(20時間分の時間外手当含む) ※月給制※経験スキル等を考慮の上、弊社規定...  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
データマネジメント(グローバル案件対応スペシャリスト)
...CRAの方にもこの考え方が必要であり、働き甲斐のある環境作りも不可欠であると理解しています。フレックス勤務や育児休暇の導入、各種クラブ活動の推進等...

会社名 イーピーエス株式会社  勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務(GCP下なら尚可)の責任者、依頼者窓口の業務経験がある方・...  給与 推定年収:800万円‐930万円 ※月給制※経験スキル等を考慮の上、弊社規定に即して決定します。  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
データマネジメント(グローバル案件対応スペシャリスト)
...CRAの方にもこの考え方が必要であり、働き甲斐のある環境作りも不可欠であると理解しています。フレックス勤務や育児休暇の導入、各種クラブ活動の推進等...

会社名 イーピーエス株式会社  勤務地 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務(GCP下なら尚可)の責任者、依頼者窓口の業務経験がある方・...  給与 推定年収:800万円‐930万円 ※月給制※経験スキル等を考慮の上、弊社規定に即して決定します。  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
自分がもらえる年収を知る
クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...CRAなど)・プロジェクトの予算管理・調整・リスクマネジメントプランの作成・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・開発他部門との...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...  給与 想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...CRAなど)・プロジェクトの予算管理・調整・リスクマネジメントプランの作成・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・開発他部門との...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...  給与 想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
PV(安全性情報担当者)【経験者】
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。・安全性情報に関する症例報告評価、データベース...

会社名 シミック株式会社  勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...  応募条件 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務経験2年以上・TOEIC700点レベルの英語力(直近の業務で英語...  給与 推定年収:500万円~650万 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
PV(安全性情報担当者)【経験者】
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。・安全性情報に関する症例報告評価、データベース...

会社名 シミック株式会社  勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...  応募条件 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務経験2年以上・TOEIC700点レベルの英語力(直近の業務で英語...  給与 推定年収:500万円~650万 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
【経験者】プロジェクトマネージャー
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます<プロジェクト例>・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最...

会社名 シミック株式会社  勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...  応募条件 ・製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験3年以上(アソシエイトプロジェクトマネージャー、プ...  給与 推定年収:600万円~1000万円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
【経験者】プロジェクトマネージャー
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます<プロジェクト例>・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最...

会社名 シミック株式会社  勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...  応募条件 ・製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験3年以上(アソシエイトプロジェクトマネージャー、プ...  給与 推定年収:600万円~1000万円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
【経験者】グローバルプロジェクトマネージャー
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます<プ...

会社名 シミック株式会社  勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...  応募条件 ・製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経...  給与 推定年収:1000万円~1200万円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
【経験者】グローバルプロジェクトマネージャー
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます<プ...

会社名 シミック株式会社  勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...  応募条件 ・製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経...  給与 推定年収:1000万円~1200万円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
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経験者CRA
...CRA:Site Managementの責任者(施設の主担当)、CTMとのメインコンタクト先・On-site CRA:Remote CRAのリクエストに応じて施設訪問等、医療機関で実施す...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)  応募条件 【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...  給与 年収 5,500,000 円 – 10,000,000円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
経験者CRA
...CRA:Site Managementの責任者(施設の主担当)、CTMとのメインコンタクト先・On-site CRA:Remote CRAのリクエストに応じて施設訪問等、医療機関で実施す...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...  応募条件 【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...  給与 年収 5,500,000 円 – 10,000,000円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし

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