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獣医師です。CRA（臨床開発モニター）になれますか？気をつける点は？
...獣医師をしています。最近、獣医師でもCRAになれることを知り興味を持っています。しかし、獣医師を対象とした求人が少ないため、獣医師でもCRAになれるか知りたいです。また、獣医師がCRAになる場合に気をつける点はありますか？また、やはり動物に触れる機会などは一切なくなるのでしょうか。

日付 2016年12月29日 　回答数回答5件 　閲覧数 3672回
動物病院の獣医師からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
獣医師からCRAへと転職しようと思ったのは、開業予定がなくなり、将来設計が立てられなくなっったため、自活してい必要があったからです。そもそも、積極的に獣医師になったわけでなく、周囲の都合からなんとなく獣医師になってしまったこともあり、獣医へのこだわりも少なかったです。また、獣医師の対偶は医師...

会社・病院 病院→CRO 　職種 獣医師→CRA 　年収 340万円→450万円 　年齢 20代後半 　性別 男性 　都道府県 東京都 　満足度 満足度4.5点
獣医師の「職務経歴書」の書き方・見本
獣医師がCRA（臨床開発モニター）へ転職する際に必要な「職務経歴書の書き方」が分かります。「経歴要約」「動物病院の経歴詳細」「自己PR」の書き方を「見本付き」で詳しく解説します。
CRA（臨床開発モニター）の履歴書・職務経歴書
CRA（臨床開発モニター）の履歴書・職務経歴書について10の項目に分けて詳細に説明しています。1)履歴書 2)入学・卒業年度早見表 3)志望動機 4)CRA経験者の職務経歴書 5)薬剤師の職務経歴書 6)MRの職務経歴書 7)看護師の職務経歴書 8)臨床検査技師の職務経歴書 9)保健師の職務経歴書 10)獣医師の職務経歴書 11)CRCの職務...
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
獣医師のCRA（臨床開発モニター）の求人募集
...獣医師が持つ医学部と同等の難関大学に入学できる能力や向上心、学生時代に習得した基礎医学や薬学の知識は、CRA（臨床開発モニター）として新薬開発の現場でも生かすことができます。ただし、CRA（臨床開発モニター）と獣医師の業務内容は大きく異なります。例えば、臨床開発の現場では大学で学んだ獣医学の知識...
CRA（臨床開発モニター）のよくある質問と回答
...獣医師などの資格を持っている人も、CRA（臨床開発モニター）に採用される可能性があります。さらに、英語力があると有利です。医療資格がなくても採用される可能性のある求人も一部ありますが、数は少なく、待遇も良くないことが多いです。新卒採用の場合は、薬剤師、もしくは理系（化学・理学・薬学・生物学・獣...
未経験からCRA（臨床開発モニター）になるには
...獣医師8位臨床検査技師（大卒）、CSOMR（文系大卒）9位看護師（短大・専門卒）、医療機器営業（理系大卒・院卒）10位臨床検査技師（短大・専門卒）CRAの資格の種類※200名のCRAばんくの口コミ・アンケート調査データをもとに作成（調査期間：2015年4月～2018年3月、有効回答数：N＝200）。（新卒入社を含む）CRAに...
CRAが所持する医療資格とCRA認定資格
...獣医師CRA（臨床開発モニター）へ転職するのに必要な資格CRA（臨床開発モニター）の5人に1人は薬剤師を所持しています。薬剤師は豊富な薬の知識をCRA（臨床開発モニター）として活かすことができます。また、CRA（臨床開発モニター）の約10人に1人は看護師（保健師を含む）またはMRを所持しています。看護師は疾患...
自分がもらえる年収を知る
MRがCRAへ転職する際の注意点
...獣医師8位保健師（企業）、製薬会社MR（文系大卒）※1 ※29位保健師（行政）、臨床検査技師（大卒）、CSOMR（文系大卒）※1 ※210位CRC・治験コーディネーター（専門・短大卒）、臨床工学技士（大卒）、医療機器営業（理系大卒・院卒）11位看護師（短大・専門卒）12位臨床検査技師（短大・専門卒）、臨床工学技士（短大・...
看護師がCRAへ転職する際の注意点
...獣医師8位保健師（企業）、製薬会社MR（文系大卒）9位保健師（行政）、臨床検査技師（大卒）、CSOMR（文系大卒）10位CRC・治験コーディネーター（専門・短大卒）、臨床工学技士（大卒）、医療機器営業（理系大卒・院卒）11位看護師（短大・専門卒）12位臨床検査技師（短大・専門卒）、臨床工学技士（短大・専門卒）、...
臨床検査技師がCRAへ転職する際の注意点
...獣医師8位保健師（企業）、製薬会社MR（文系大卒）9位臨床検査技師（大卒）※1 ※2、保健師（行政）、CSOMR（文系大卒）10位CRC・治験コーディネーター（専門・短大卒）、臨床工学技士（大卒）、医療機器営業（理系大卒・院卒）11位看護師（短大・専門卒）12位臨床検査技師（短大・専門卒）※1 ※2、臨床工学技士（短大・...
CRA専用の「職務経歴書PDF」作成ツール
...獣医師CRC経験者履歴書PDF職務経歴書PDF送付状PDF作成見本職務経歴書あなたの職務経歴書作成をフルサポート様々な機能を使いこなして職務経歴書を作成しましょう。1フォントの種類、文字の大きさや位置を細かく変更できる2下線や網かけなどの装飾も可能3他の応募者と差をつけたい方のために自由に使えるスペース...
転職できる応募先を知る
CRAの志望動機の書き方と例文
...獣医師の志望動機の例文集CRAの志望動機の書き方と例文CRA（臨床開発モニター）やCRO（開発業務受託機関）への転職を考えている方の中には、「志望動機の作成方法がわからず困っている」という方も少なくないでしょう。書類選考や面接を突破するためには、採用担当者に「この人に会いたい」「この人と一緒に働き...
未経験のCRA（臨床開発モニター）の求人募集
...獣医師の転職状況と心構え理系大卒・院卒の転職状況と心構えCRC経験者の転職状況と心構え勤務地から求人を探す求人検索未経験のCRA（臨床開発モニター）の求人募集未経験からCRAへ転職を目指す人はこちら。未経験からCRA（臨床開発モニター）になるためには、人一倍の準備と応募のタイミングの見極めが大切です。
2026年からCRAとして働くには？
...獣医師の職務経歴書CRCの職務経歴書職務経歴書PDFの自動作成志望動機は応募先に合わせて仕上げることが多いため、現時点では簡単な下書き程度のものを作成しておきます。詳しくはこちら志望動機の書き方12月～応募を開始する応募を開始する応募したい求人が決まったら、志望動機を完成させて応募しましょう。複...
CRCとCRAになるのでは、どちらが難しいですか？
...獣医師（20代）CRCのほうが難しい・調剤薬局の薬剤師（30代）、MR（30代）、獣医師（30代）CRAのほうが難しい・看護師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士CRAのほうが難しい・理系院卒者、MS、医療機器営業CRCのほうが難しいCRCは...

日付 2016年5月3日 　回答数回答3件 　閲覧数 7491回
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動物病院を担当しているMRでもCRAへ転職できますか。
...獣医師との関係構築や情報提供の経験は、治験施設とのコミュニケーションに活かせます。<br> 薬事関連の知識: 動物用医薬品に関する知識は、人用の医薬品とは異なる部分もありますが、薬事規制や医薬品開発の基本的な概念は共通しています。<br> コミュニケーション能力: 獣医師や動...

日付 2016年7月3日 　回答数回答3件 　閲覧数 5228回
ＣＲＡの採用について（学歴、薬剤師資格の有無）
...獣医師、元CRC等)を持っている人が多く、経験値も人それぞれです。なので資格を持っていればそれらの知識が生かされることはあると思いますが、そこまで何の資格がないとダメというものはないと思われます。

日付 2017年7月22日 　回答数回答7件 　閲覧数 5187回
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
ラインマネージャー（LM）
・CRAのManagerとして、People Managementを行う・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するた...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 People management (ラインマネジメント) 経験3年以上　 給与 想定年収：800万円～1000万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
ラインマネージャー（LM）
・CRAのManagerとして、People Managementを行う・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するた...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 People management (ラインマネジメント) 経験3年以上　 給与 想定年収：800万円～1000万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※内勤業務
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...　 給与 想定年収：450万円～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※内勤業務
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...　 給与 想定年収：450万円～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※内勤業務
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...　 給与 想定年収：450万円～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
転職できる応募先を知る
安全性情報（オペレーション・スペシャリスト）
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。【具体的には】・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 医薬品の安全性業務の実務経験者（安全性情報の入力、一次評価、QC業務）　 給与 想定年収：400万円～1000万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（オペレーション・スペシャリスト） ※外部就労
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・3年以上の国内個別症例の評価業務経験があること・法規制、医療用語、医学情報に関する知識・知見を...　 給与 想定年収：400万円～1000万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整【具体的には】・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...　 給与 想定年収：730万円～1320万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整【具体的には】・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...　 給与 想定年収：730万円～1320万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
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安全性情報（プロジェクト・リーダー）
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。【具体的には】・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...　 給与 想定年収：500万円～680万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。【具体的には】・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...　 給与 想定年収：500万円～680万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域
Real-World Late Phase Research（RWLPR）分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。【具体的には】・プロジェクトの進...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 下記、いずれかのご経験・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカル...　 給与 想定年収：800万円～1200万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域
Real-World Late Phase Research（RWLPR）分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。【具体的には】・プロジェクトの進...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 下記、いずれかのご経験・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカル...　 給与 想定年収：800万円～1200万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
英語力が活かせるDM（データマネジメント）※未経験者歓迎
臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下3点を満たす方1）社会人経験1年以上2）下記①～④のいずれかの要件を満たす方①CRA経験②CRC経験③...　 給与 推定年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
自分がもらえる年収を知る
DM（データマネジメント）経験者の募集です。
臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 DM経験1年以上お持ちの方　 給与 推定年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA（臨床開発モニター）経験者
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA（臨床開発モニター）経験者
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA（臨床開発モニター）経験者
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方も可）　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
安全性情報担当者※経験者
安全性管理業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方　 給与 月収：26万円～ 年収：430万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
安全性情報担当者※経験者
安全性管理業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方　 給与 月収：26万円～ 年収：430万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎
PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジ...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 DM経験1年以上お持ちの方　 給与 推定年収：400万円～800万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎
PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジ...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号　マルイト第2江坂ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 DM経験1年以上お持ちの方　 給与 推定年収：400万円～800万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
ICONクリニカルリサーチ
イーピーエス株式会社
新日本科学PPD
IQVIAサービシーズジャパン

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