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件数 318 件中 201 ～ 250 を表示中
株式会社エスアールディの人間関係 口コミ評価3点
良い点は産休後に時短制度を利用して働くことができるため、女性社員が長く働ける環境だと言えます。ただし、社内には従来の日本的な文化も残っており、女性優遇とま...
悪い点は...製薬会社出身の... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2014年
株式会社エスアールディの仕事のやりがい 口コミ評価3.5点
良い点は製薬会社に厳しいことを言われながらも治験をスムーズに進められて成功した時の喜びは大きいです。新薬の開発に携われるのは社会貢献性も高くやりがいがあり...
悪い点は所属する部署によってはピリピリとした雰囲気になることも時々あります。また、研修は定期的に継続研修があるのですが、講師が社内の人間ですので、あまり質...

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2014年
パレクセル・インターナショナル株式会社の仕事のやりがい 口コミ評価3.5点
良い点は...製薬会社へ転職可能なキャリアを積める。風通しは良く、役員の方々も社員の声を聞こうとする姿勢がある。役職関係なく「さん」づけで呼び合う風土。
悪い点は風通しは良いのだが、開発と品質管理の部署間は縦割り組織となっており、連携が弱く、それぞれが責任を押し付けあっている。社員のレベルも様々であり、質の...

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2013年
シミック株式会社の教育研修制度 口コミ評価3.5点
良い点は...製薬会社からの評判の良いようです。
悪い点は必ずしもニーズが高い薬剤を経験できるわけではないため、会社の都合と自分の希望が合致しない場合も多いです。また、給与面が高くないため、仕事の能力が高...

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 MR 　性別 男性 　在籍時期 2015年
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
シミック株式会社の仕事のやりがい 口コミ評価4点
良い点は...製薬会社の利益にも貢献できる点にやりがいを感じる。
悪い点は...製薬会社の要求も厳しいので、期待に答えるためのプレッシャーも大きい。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 MR 　性別 男性 　在籍時期 2013年
シミック株式会社の福利厚生・休日 口コミ評価3点
良い点は女性が多い職場であるため、産休育休への理解が高いです。また、時短勤務期間の延長やフレックス制度が認められ、ますます女性が働きやすくなりました。
悪い点は...製薬会社出身の... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 看護師 保健師 その他 　性別 女性 　在籍時期 2015年
シミック株式会社の人間関係 口コミ評価4点
良い点は...製薬会社から転職してきた人も多く、社歴序列的な昇進制度であることもあって、事前に説明を受けた競争でベンチャー的というよりもみんなで仲良く保守的な...
悪い点は給料が低く上がらないことに対して不満を持っている人が多いです。会社は経費削減によって利益を出すことに力を入れており、今後も給料が大きく上がっていく...

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2016年
シミック株式会社の人間関係 口コミ評価3点
良い点は...製薬会社からの転職者は優遇されることも多く、すぐに管理職候補として採用されるようです。また、製薬会社出身でなくても、プロジェクトリーダーになれば...
悪い点は時々、威圧的な女... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） その他 　年齢 30代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2014年
自分がもらえる年収を知る
シミック株式会社の成長性・安定性 口コミ評価3点
良い点は業界大手であり受託量も多いです。そのため、つぶれたり買収されたりする可能性はないので安定していると言えます。
悪い点は...製薬会社からの... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2014年
シミック株式会社の仕事のやりがい 口コミ評価3.5点
良い点は...製薬会社の評価が大きいです。そのため、仕事の成果よりも製薬会社と上手に仕事をしているかを大切にしたほうが良いと思います。単独、チームのどちらで派...
悪い点は外部就労の場合はシミックに戻ることはほとんどありません。そのため、シミックで出世をしたい人にとってはデメリットのほうが多いかもしれません。また、チ...

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2015年
シミック株式会社の仕事のやりがい 口コミ評価3点
良い点は...製薬会社の評価も分かりやすいため、業務自体のモチベーションを高めやすいです。
悪い点は大きなプロジェク... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 MR 　性別 男性 　在籍時期 2015年
シミック株式会社の仕事のやりがい 口コミ評価3.5点
良い点は...製薬会社を経験していて、英語も堪能など）の下で働けると色々と学べるためモチベーション高く仕事ができます。その反面、会社に長く在籍しているだけの上...
悪い点は自分の能力が低かったり、周囲からの評価が低いと、独り立ちできる時期が遅くなり、社内のサポート業務を行う日々が続くことになります。また、プロジェクト...

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2016年
転職できる応募先を知る
シミック株式会社の退職 口コミ評価2.5点
原因は...製薬会社からの... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2015年
シミック株式会社の退職 口コミ評価2.5点
原因は...製薬会社出身者... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2015年
シミック株式会社の成長性・安定性 口コミ評価3点
良い点は企業規模が大きいため安定性は高いと思います。将来の不安などは特にありません。
悪い点は...製薬会社からの... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代後半 　資格 薬剤師 　性別 女性 　在籍時期 2016年
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の成長性・安定性 口コミ評価4点
良い点は...製薬会社よりも経験が積めると思います。
悪い点は製薬会社とは違うため、携われない業務もあります。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 薬剤師 　性別 女性 　在籍時期 2017年
新着求人メールを受け取る
株式会社イーピーメイトの仕事のやりがい 口コミ評価3.5点
良い点は製薬会社での勤務では受託よりも学べることが多いため、成長を実感できる場面が多くありました。ある程度までは要望も叶います。また、受託よりも働きやすさ...
悪い点は会社への帰属意識が低くなりがちなことと、35歳以上のキャリアプランが明確でないことです。一生この会社で働ける感じはないため、35歳前後での転職者が多い...

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 男性 　在籍時期 2017年
株式会社イーピーメイトの仕事のやりがい 口コミ評価4.5点
良い点は...製薬会社へと配属になり、日々モニターとして経験を積んでいることが実感できます。受託型CROよりもあらゆる面で濃い経験ができていると感じます。
悪い点はやはりと言いますか・・、会社への帰属意識はほとんどなく、就労先の製薬メーカーの一員という意識がほとんどを占めます。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 女性 　在籍時期 2018年
エイツーヘルスケア株式会社の成長性・安定性 口コミ評価2.5点
良い点は中堅以上の会社の規模があり、伊藤忠グループであることが良い点です。
悪い点は...製薬会社との契... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2018年
DOTワールド株式会社の成長性・安定性 口コミ評価2.5点
良い点は未経験から入社される人も多いので、モニターの仕事を覚えるのには良い会社ではないだろうか。
悪い点は...製薬会社からの... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 男性 　在籍時期 2018年
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい 口コミ評価4点
良い点は...製薬会社への転職が難しい人はIQVIAがベストな選択肢になる可能性が高い。
悪い点は外資系のわりには給与は高いとまでは言えない。あと割と忙しい。また、合併後にどこへ向かおうとしているのか分かりにくいことも不安要素ではある。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 MR 　性別 男性 　在籍時期 2019年
イーピーエス株式会社の退職 口コミ評価3点
原因は...製薬会社へ都度、確認が必要で、業務が効率的とは言えなかった。独身者への負担が大きかったなど。女性が割り切って働くには良い会社だと思う。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2018年
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社の仕事のやりがい 口コミ評価3点
良い点は英語を使う頻度が高いです。書類、講義なども全て英語のため、英語のスキルを磨ける環境が整っています。
悪い点は...製薬会社、病院... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2019年
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい 口コミ評価3.5点
良い点は...製薬会社で働けるプロジェクトもたくさんあり、100%とまでは言えませんが、自分の希望を通すことが可能です。キャリアのことを考えたらCROではIQVIA以...
悪い点は忙しいです。にも関わらず給与は他の内資より少し多い程度であることが不満です。別の外資のほうが100万前後高いということも聞いたことがあります。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2020年
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
株式会社イーピーメイトの成長性・安定性 口コミ評価3点
良い点は製薬会社に派遣されて働くため、派遣先の製薬会社に恵まれれば、成長できます。他の製薬メーカーへ転職できることもあるかもしれません。製薬メーカーの...
悪い点は...製薬会社に恵ま... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 男性 　在籍時期 2018年
株式会社リニカルの成長性・安定性 口コミ評価2点
良い点は...製薬会社からの信頼を得ていること。
悪い点は成長しているとき... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 男性 　在籍時期 2020年
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の成長性・安定性 口コミ評価3.5点
良い点は...製薬会社の治験もスムーズに受託可能である。男性の育休取得が当たり前となっている点も日本と大きく異る。
悪い点は上のポジションに空きがなく昇進が期待できない。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 女性 　在籍時期 2021年
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい 口コミ評価3点
良い点は...製薬会社の案件がよせられている。
悪い点は慢性的に忙しく、... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2020年
転職できる応募先を知る
イーピーエス株式会社の退職 口コミ評価2点
原因は...製薬会社との関... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2021年
株式会社エスアールディの成長性・安定性 口コミ評価2.5点
良い点は...製薬会社が中心。
悪い点は上場を目標にして... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2021年
株式会社リニカルの成長性・安定性 口コミ評価2.5点
良い点はアジア、ヨーロッパ、アメリカの3極に地盤があるが、今のところ上手く付加価値に繋げれていないように感じる。
悪い点は...製薬会社の直請... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2022年
株式会社リニカルの成長性・安定性 口コミ評価3点
良い点は最近は海外を中心に再び業績が上向き始めている。
悪い点は...製薬会社が複数... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2022年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の教育研修制度 口コミ評価4点
良い点は...製薬会社の試験を経験できます。ただし、何もせずに教えてもらえるということはありません。分からないことがあれば、積極的に教えを請う姿勢が必須で...
悪い点は研修は多すぎて何を優先的に取り組めば良いかが分かりにくいです。仕事も忙しいため、実際は会社から言われた研修だけ受講している人が多いと思います。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代後半 　資格 薬剤師 　性別 女性 　在籍時期 2023年
ICONクリニカルリサーチ合同会社の仕事のやりがい 口コミ評価3点
良い点は会社規定やシステムが全て英語のため、英語力を高められる環境だと思います。
悪い点は...製薬会社につい... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 女性 　在籍時期 2023年
イーピーエス株式会社の仕事のやりがい 口コミ評価3.5点
良い点は...製薬会社からの評判も良いと聞きます。研修の質も高いと思います。
悪い点はコロナ禍以降は全国の施設へ出張へ行く回数が減ったため、旅行好きな私としては少し残念です。家で一日中パソコンを見ている時間が長くコロナ禍以降はやり甲...

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 看護師 　性別 女性 　在籍時期 2022年
イーピーエス株式会社の仕事のやりがい 口コミ評価4点
良い点は仕事をするときはイーピーエスを知らない人は少ないため、対外的に仕事はしやすいと思います。ジョブチェンジがしやすく、グループ会社も含めて様々なキャリ...
悪い点は...製薬会社とのパイプは強い反面、外資系製薬会社とのパイプは強くありません。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 看護師 　性別 女性 　在籍時期 2023年
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
株式会社メディサイエンスプラニングの成長性・安定性 口コミ評価2点
良い点はエムスリーグループのCROであるのでネームバリューと安定性はある。しかし、グループであることの恩恵は多くない。
悪い点は...製薬会社への派... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2023年
株式会社メディサイエンスプラニングの成長性・安定性 口コミ評価2.5点
良い点はエムスリーが母体のため、会社の経営は安定していると思います。
悪い点は...製薬会社に偏り... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代前半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2023年
イーピーエス株式会社の成長性・安定性 口コミ評価3点
良い点は...製薬会社からの信頼は大きい
悪い点は英語ができる人は... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 男性 　在籍時期 2024年
パレクセル・インターナショナル株式会社の成長性・安定性 口コミ評価2.5点
良い点は...製薬会社とプリファードを結んでいるため安定している
悪い点は本国から日本市場... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2024年
自分がもらえる年収を知る
株式会社リニカルの仕事のやりがい 口コミ評価2.5点
良い点はモニタリングに特化していることで高い専門性を持ち、グローバルな案件に携われる機会もある。
悪い点は...製薬会社との直... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 男性 　在籍時期 2024年
ICONクリニカルリサーチ合同会社の成長性・安定性 口コミ評価3点
良い点は...製薬会社から途切れない受注が期待できる
悪い点はグローバルの業績... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2025年
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方1）看護師、薬剤師、臨床検査技師資格のいずれかをお持ちで...　 給与 440万円～560万円月額給×17カ月（賞与年３回、計5カ月分 : 2023年度実績）※経験・能力を考慮し、決定...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
CRA（臨床開発モニター）経験者
...製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。リニカルは、豊富な医薬品開発経験を持つ人材...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・1年以上のCRA経験をお持ちの方　 給与 540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
CRA（臨床開発モニター）経験者
...製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。リニカルは、豊富な医薬品開発経験を持つ人材...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・1年以上のCRA経験をお持ちの方　 給与 540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
1 主にグローバル治験の安全性情報業務2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価- 安全性情報の入力、当局報...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...　 給与 年収 5,000,000 円 – 8,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
1 主にグローバル治験の安全性情報業務2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価- 安全性情報の入力、当局報...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...　 給与 年収 5,000,000 円 – 8,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
イーピーエス株式会社
IQVIAサービシーズジャパン
新日本科学PPD
ICONクリニカルリサーチ
PSI CRO Japan株式会社

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