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- CRA(臨床開発モニター)経験者
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医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験(治験)が、GCP...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験1年以上お持ちの方(GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可)
年収:450万円~1000万円
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験(治験)が、GCP...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験1年以上お持ちの方(GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方も可)
年収:450万円~1000万円
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)※未経験者
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医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験(治験)が、GCP...
イーピーエス株式会社
東京都東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方
推定年収:400万円~
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)
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医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験(治験)が、GCP...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
年収:450万円~1000万円
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報担当者※経験者
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安全性管理業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 (変更の範囲:会社が定める事業所)
安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方
月収:26万円~ 年収:430万円~
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報担当者※経験者
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安全性管理業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方
月収:26万円~ 年収:430万円~
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- PMS担当DM(データマネジメント)※経験者歓迎
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PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジ...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
DM経験1年以上お持ちの方
推定年収:400万円~800万円
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- PMS担当DM(データマネジメント)※経験者歓迎
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PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジ...
イーピーエス株式会社
大阪府吹田市江坂町1丁目17番6号 マルイト第2江坂ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
DM経験1年以上お持ちの方
推定年収:400万円~800万円
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし