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- 臨床研究モニター/臨床開発モニター ※治験・開発業界経験者
-
...臨床研究、治験の立ち上げ支援 ・研究実施計画書等の作成支援・特定臨床研究審査委員会、治験審査委員会への申請支援 ・jRCT登録支援・施設への依頼...
株式会社アイクロス
大阪府大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング7F (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
月給:29万円~初年度の年収イメージ:400万円~600万円
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間あり(6ヶ月))※試用期間中の労働条件は同条件
- 臨床研究モニター/臨床開発モニター ※治験・開発業界経験者
-
...臨床研究、治験の立ち上げ支援 ・研究実施計画書等の作成支援・特定臨床研究審査委員会、治験審査委員会への申請支援 ・jRCT登録支援・施設への依頼...
株式会社アイクロス
福岡県福岡市中央区天神1-1-1 アクロス福岡11F (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
月給:29万円~初年度の年収イメージ:400万円~600万円
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間あり(6ヶ月))※試用期間中の労働条件は同条件
- 臨床研究モニター/臨床開発モニター ※治験・開発業界経験者
-
...臨床研究、治験の立ち上げ支援 ・研究実施計画書等の作成支援・特定臨床研究審査委員会、治験審査委員会への申請支援 ・jRCT登録支援・施設への依頼...
株式会社アイクロス
愛知県名古屋市中村区名駅4-8-18 名古屋三井ビルディング北館 11階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
月給:29万円~初年度の年収イメージ:400万円~600万円
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間あり(6ヶ月))※試用期間中の労働条件は同条件
- CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
-
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
以下のいずれかに該当する方1)CRA経験をお持ちの方2)直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収:450万~800万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
-
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
以下のいずれかに該当する方1)CRA経験をお持ちの方2)直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収:450万~800万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
-
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)
以下のいずれかに該当する方1)CRA経験をお持ちの方2)直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収:450万~800万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- Clinical Project Manager(Real World部門)
-
...臨床研究・医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。得意業務や個人のキャリアパスに応じてメインとする役...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
<必須要件>【Clinical Lead】・リーダー経験(施設選定~施設終了までのclinical operationの戦略案...
想定年収:800万円~1200万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- Clinical Project Manager(Real World部門)
-
...臨床研究・医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。得意業務や個人のキャリアパスに応じてメインとする役...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
<必須要件>【Clinical Lead】・リーダー経験(施設選定~施設終了までのclinical operationの戦略案...
想定年収:800万円~1200万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
-
...臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)・各種ドキュメントの点検業務...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...
推定年収:380万円~
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
-
...臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)・各種ドキュメントの点検業務...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...
推定年収:380万円~
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- DM(データマネージャー)経験者
-
...臨床研究等のデータマネジメント(以下、DM)業務を推進いただく業務をお願いします。本社(日本)のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携して業務を...
株式会社リニカル
東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・3年以上のDM経験をお持ちの方
年収:440万円~650万円程度月給:258,900円~382,400円(1)基本給 187,900円~227,400円(2)職...
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- DM(データマネージャー)経験者
-
...臨床研究等のデータマネジメント(以下、DM)業務を推進いただく業務をお願いします。本社(日本)のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携して業務を...
株式会社リニカル
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・3年以上のDM経験をお持ちの方
年収:440万円~650万円程度月給:258,900円~382,400円(1)基本給 187,900円~227,400円(2)職...
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
-
同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。【具体的には】・Master an...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...
予定年収450万円~ ※年俸制(12回)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
-
同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。【具体的には】・Master an...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...
予定年収450万円~ ※年俸制(12回)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- プロジェクトマネジメント業務【東京都】
-
...臨床研究等を目的としたプロジェクトを、プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な業務としています。■下記業務を行って...
株式会社マイクロン
東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
■必須要件・以下のいずれかの経験がある方 -製薬企業又はCROでPMまたはモニタリングリーダーの経験...
月収50万~70万円推定年収700万~1000万円(残業手当別途支給)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月)
- プロジェクトマネジメント業務【大阪府】
-
...臨床研究等を目的としたプロジェクトを、プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な業務としています。■下記業務を行って...
株式会社マイクロン
大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
■必須要件・以下のいずれかの経験がある方 -製薬企業又はCROでPMまたはモニタリングリーダーの経験...
月収50万~70万円推定年収700万~1000万円(残業手当別途支給)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月)
- 【外部就労】CRA(臨床開発モニター)※経験者
-
...臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼者に寄り添った...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験2年以上
月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】CRA(臨床開発モニター)※経験者
-
...臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼者に寄り添った...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験2年以上
月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者
-
...臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼者に寄り添った...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
DM経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者
-
...臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼者に寄り添った...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
DM経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】MW(メディカルライティング)※経験者
-
...臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼者に寄り添った...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
MW経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】MW(メディカルライティング)※経験者
-
...臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼者に寄り添った...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
MW経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】PV(安全性情報)※経験者
-
...臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼者に寄り添った...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
PV経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】PV(安全性情報)※経験者
-
...臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼者に寄り添った...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
PV経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】薬事 ※経験者
-
...臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼者に寄り添った...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
薬事経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】薬事 ※経験者
-
...臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼者に寄り添った...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
薬事経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- プロジェクトマネージャー
-
...臨床研究のプロジェクトの進捗・品質・予算及び部門間の調整等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務【具体的には】◆ 臨床開発・臨床研究プ...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
製薬メーカー・医療機器メーカー・CROで、以下のうち複数のご経験をお持ちの方◆ 臨床開発・臨床研究に...
想定年収:700万円~1000万円(年俸制/12分割)基本給583,750~833,750、固定残業代112,750~162,750月...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- 薬事・規制関連業務担当者(Regulatory Officer)
-
グローバルな専門家チームと緊密に連携し、規制当局へ提出する治験関連の申請資料を作成・準備します。また、プロジェクトチームへの薬事トレーニングの実施...
PSI CRO Japan株式会社
東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・ライフサイエンス、医学、薬学系の大学卒、または同等の学歴、トレーニング、実務経験をお持ちの方・...
予定年収600万円~1000万円 ※年俸制(12分割して1/12を月々支給)----------※上記の年収は基本給のみ...
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- 内勤CRA(Site Management Associate)※未経験可
-
...臨床研究プロジェクトを支える重要なサポート業務を担当していただきます。コミュニケーションの円滑化、システムや文書・情報の管理などを通じて、プロジ...
PSI CRO Japan株式会社
東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・大学卒業以上(ライフサイエンス系の学部・学科)・読み書き程度の英語力(ビジネスレベルではないが...
予定年収300万円~500万円 ※年俸制(12分割して1/12を月々支給)----------※上記の年収は基本給のみ...
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- 薬事・規制関連業務担当者(Regulatory Officer)
-
グローバルな専門家チームと緊密に連携し、規制当局へ提出する治験関連の申請資料を作成・準備します。また、プロジェクトチームへの薬事トレーニングの実施...
PSI CRO Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー (変更の範囲:会社が定める事...
・ライフサイエンス、医学、薬学系の大学卒、または同等の学歴、トレーニング、実務経験をお持ちの方・...
予定年収600万円~1000万円 ※年俸制(12分割して1/12を月々支給)----------※上記の年収は基本給のみ...
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- 内勤CRA(Site Management Associate)※未経験可
-
...臨床研究プロジェクトを支える重要なサポート業務を担当していただきます。コミュニケーションの円滑化、システムや文書・情報の管理などを通じて、プロジ...
PSI CRO Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー (変更の範囲:会社が定める事...
・大学卒業以上(ライフサイエンス系の学部・学科)・読み書き程度の英語力(ビジネスレベルではないが...
予定年収300万円~500万円 ※年俸制(12分割して1/12を月々支給)----------※上記の年収は基本給のみ...
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- データマネージャー(DM)
-
...臨床研究センターのデータセンターでの仕事です。医療施設から回収されたデータをチェックし、矛盾点や不明点についての問い合わせ、施設より報告された修...
特定非営利活動法人 臨床研究支援機構 (NPO-OSCR)
愛知県名古屋市中区錦三丁目6番35号 CBCアネックス栄 8階
企業や大学病院などにおいてデータマネージメント業務経験がある方。※専門用語もありますが、教えてく...
月給制 240,000~300,000円
契約職員
- データマネージャー(DM)※未経験者
-
...臨床研究センターのデータセンターでの仕事です。医療施設から回収され たデータをチェック、修正し、矛盾点や不明点についてのフィードバック問い合わせ...
特定非営利活動法人 臨床研究支援機構 (NPO-OSCR)
愛知県名古屋市中区錦三丁目6番35号 CBCアネックス栄 8階
■必須条件 以下のオフィスソフトのスキルを有する方。 ・Excel(中級:VLOOKUP 関数など) ・Word(中...
月給制 256,000~400,000円
契約職員
- 臨床開発モニター(CRA)
-
...臨床研究に参加する医療機関の選定・評価、症例リクルートに関する円滑な促進の調整、研究が計画書や規制要件など規定通り行われていることの確認、安全性...
名古屋医療センター
愛知県名古屋市中区三の丸4-1-1
薬剤師資格を有する方推奨事項1:企業治験などで臨床開発モニター(CRA)経験を有していること推奨事...
月額基本給211,200円程度~
常勤職員
- クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者
-
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダ...
パレクセル・インターナショナル株式会社
東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験を5年以上お持ちの方
年収900~1200万円
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者
-
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダ...
パレクセル・インターナショナル株式会社
大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験を5年以上お持ちの方
年収900~1200万円
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。










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