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リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...グローバル治験だけでなく、ICCC(治験国内管理人)プロジェクトのCRAとして活躍する道もあります。治験依頼者の体制構築や各種担当治験に関する手順書作...

会社名 シミック株式会社  勤務地 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適...  応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方  給与 推定年収:450万円~1000万円  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...グローバル治験だけでなく、ICCC(治験国内管理人)プロジェクトのCRAとして活躍する道もあります。治験依頼者の体制構築や各種担当治験に関する手順書作...

会社名 シミック株式会社  勤務地 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用...  応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方  給与 推定年収:450万円~1000万円  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
...グローバル治験だけでなく、ICCC(治験国内管理人)プロジェクトのCRAとして活躍する道もあります。治験依頼者の体制構築や各種担当治験に関する手順書作...

会社名 シミック株式会社  勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...  応募条件 ・CRA実務経験が1年以上ある方  給与 推定年収:450万円~1000万円  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
...グローバル治験だけでなく、ICCC(治験国内管理人)プロジェクトのCRAとして活躍する道もあります。治験依頼者の体制構築や各種担当治験に関する手順書作...

会社名 シミック株式会社  勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...  応募条件 ・CRA実務経験が1年以上ある方  給与 推定年収:450万円~1000万円  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
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【外部就労】CRA(臨床開発モニター)※経験者
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。...

会社名 株式会社アスパークメディカル   勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRA経験2年以上  給与 月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
【外部就労】CRA(臨床開発モニター)※経験者
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。...

会社名 株式会社アスパークメディカル   勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRA経験2年以上  給与 月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
臨床開発コンサルタント(CRAシニアレベル)
製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開...

会社名 研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業  勤務地 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方・理系大卒もしくは院卒の方  給与 推定年収600万円~900万円  雇用形態 正社員
CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。【具体的には】・治験契約締結交渉・IRB申請手続き・治験...

会社名 大手外資系製薬会社(メーカー)  勤務地 東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・大学卒業以上・4年以上の治験実務あるいはモニタリング業務経験(CROでの経験可)・施設立ち上げの...  給与 推定年収:500万円~800万円  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)
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IQVIAサービシーズジャパン
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  • 転職を考える際、最も重要な条件の一つは給与です。

    CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。

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  • 「社会人経験が少ない」「転職回数が多い」といった理由で、選考に通過できるか不安になり、応募をためらう方も多いと思います。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA(臨床開発モニター)に応募した場合の書類選考の通過率や面接の合格率を予測します。
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