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件数 641 件中 601 ~ 641 を表示中
エイツーヘルスケア株式会社の退職 口コミ評価2点
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職種 CRA臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 その他  性別 男性  在籍時期 2024年
パレクセル・インターナショナル株式会社の退職 口コミ評価1.5点
原因は...転職を検討 ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA臨床開発モニター)  年齢 20代前半  資格 その他  性別 女性  在籍時期 2025年
獣医師のCRA臨床開発モニター)の求人募集
CRA臨床開発モニター)は、常に最新の知識や情報を取り入れる必要がある職種です。獣医師が持つ医学部と同等の難関大学に入学できる能力や向上心、学生時代に習得した基礎医学や薬学の知識は、CRA臨床開発モニター)として新薬開発の現場でも生かすことができます。ただし、CRA臨床開発モニター)と獣医師の業...
未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)
学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨...

会社名 事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  勤務地 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 以下のいずれかに該当する方1)薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格をお持ちの方2...  給与 年収:380万円~  雇用形態 正社員
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
CRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎/在宅勤務可
大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく...

会社名 事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  勤務地 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 以下のいずれかに該当する方1)薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、い...  給与 推定年収400万円~500万円 ※年俸制  雇用形態 契約社員
CRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎/在宅勤務可
大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく...

会社名 事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  勤務地 大阪府大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 以下のいずれかに該当する方1)薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、い...  給与 推定年収400万円~500万円 ※年俸制  雇用形態 契約社員
【外部就労】CRA臨床開発モニター)※経験者
...転職を希望されている方にとてもおすすめです。また、外部就労CRA限定の特別給与システムを選択いただくと、就業先のチャージ金額に連動して最大限給与...

会社名 株式会社アスパークメディカル   勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRA経験2年以上  給与 月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
【外部就労】CRA臨床開発モニター)※経験者
...転職を希望されている方にとてもおすすめです。また、外部就労CRA限定の特別給与システムを選択いただくと、就業先のチャージ金額に連動して最大限給与...

会社名 株式会社アスパークメディカル   勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRA経験2年以上  給与 月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
自分がもらえる年収を知る
【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者
...転職を希望されている方にとてもおすすめです。派遣先は内資および外資の製薬メーカーにとどまらず、大手CROもございます。・製薬メーカー「製薬メー...

会社名 株式会社アスパークメディカル   勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 DM経験2年以上  給与 400万円~700万円(ご経験に応じて)  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者
...転職を希望されている方にとてもおすすめです。派遣先は内資および外資の製薬メーカーにとどまらず、大手CROもございます。・製薬メーカー「製薬メー...

会社名 株式会社アスパークメディカル   勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 DM経験2年以上  給与 400万円~700万円(ご経験に応じて)  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
【外部就労】MW(メディカルライティング)※経験者
...転職を希望されている方にとてもおすすめです。派遣先は内資および外資の製薬メーカーにとどまらず、大手CROもございます。・製薬メーカー「製薬メー...

会社名 株式会社アスパークメディカル   勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 MW経験2年以上  給与 400万円~700万円(ご経験に応じて)  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
【外部就労】MW(メディカルライティング)※経験者
...転職を希望されている方にとてもおすすめです。派遣先は内資および外資の製薬メーカーにとどまらず、大手CROもございます。・製薬メーカー「製薬メー...

会社名 株式会社アスパークメディカル   勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 MW経験2年以上  給与 400万円~700万円(ご経験に応じて)  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
転職できる応募先を知る
【外部就労】PV(安全性情報)※経験者
...転職を希望されている方にとてもおすすめです。派遣先は内資および外資の製薬メーカーにとどまらず、大手CROもございます。・製薬メーカー「製薬メー...

会社名 株式会社アスパークメディカル   勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 PV経験2年以上  給与 400万円~700万円(ご経験に応じて)  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
【外部就労】PV(安全性情報)※経験者
...転職を希望されている方にとてもおすすめです。派遣先は内資および外資の製薬メーカーにとどまらず、大手CROもございます。・製薬メーカー「製薬メー...

会社名 株式会社アスパークメディカル   勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 PV経験2年以上  給与 400万円~700万円(ご経験に応じて)  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
【外部就労】薬事 ※経験者
...転職を希望されている方にとてもおすすめです。派遣先は内資および外資の製薬メーカーにとどまらず、大手CROもございます。・製薬メーカー「製薬メー...

会社名 株式会社アスパークメディカル   勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 薬事経験2年以上  給与 400万円~700万円(ご経験に応じて)  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
【外部就労】薬事 ※経験者
...転職を希望されている方にとてもおすすめです。派遣先は内資および外資の製薬メーカーにとどまらず、大手CROもございます。・製薬メーカー「製薬メー...

会社名 株式会社アスパークメディカル   勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 薬事経験2年以上  給与 400万円~700万円(ご経験に応じて)  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
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CRA(臨床研究モニター)※未経験者も応募可
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実...

会社名 事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  勤務地 東京都墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 以下のいずれかに該当する方1)薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、い...  給与 月給190,000円~265,000円推定年収400万円~500万円  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
CRA(臨床研究モニター)※未経験者も応募可
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実...

会社名 事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  勤務地 北海道札幌市 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 以下のいずれかに該当する方1)薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、い...  給与 月給190,000円~265,000円推定年収400万円~500万円  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
CRA(臨床研究モニター)※CRA経験者
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実...

会社名 事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  勤務地 東京都墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRA経験2年以上※普通自動車免許(AT可)必須  給与 月給380,000円~475,000円推定年収500万円~660万円  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
CRA(臨床研究モニター)※CRA経験者
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実...

会社名 事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  勤務地 北海道札幌市 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRA経験2年以上※普通自動車免許(AT可)必須  給与 月給380,000円~475,000円推定年収500万円~660万円  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CRA臨床開発モニター) ※CRA経験者
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 以下のいずれかに該当する方1)CRA経験をお持ちの方2)直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...  給与 想定年収:450万~800万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
CRA臨床開発モニター) ※CRA経験者
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 以下のいずれかに該当する方1)CRA経験をお持ちの方2)直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...  給与 想定年収:450万~800万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
CRA臨床開発モニター) ※CRA経験者
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 以下のいずれかに該当する方1)CRA経験をお持ちの方2)直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...  給与 想定年収:450万~800万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...  給与 想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...  給与 想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
ラインマネージャー(LM)
CRAのManagerとして、People Managementを行う・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するた...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 People management (ラインマネジメント) 経験3年以上  給与 想定年収:800万円~1000万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
ラインマネージャー(LM)
CRAのManagerとして、People Managementを行う・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するた...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 People management (ラインマネジメント) 経験3年以上  給与 想定年収:800万円~1000万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...  給与 想定年収:450万円~550万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
転職できる応募先を知る
SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...  給与 想定年収:450万円~550万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...  給与 想定年収:450万円~550万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。【具体的には】・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 医薬品の安全性業務の実務経験者(安全性情報の入力、一次評価、QC業務)  給与 想定年収:400万円~1000万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
安全性情報(オペレーション・スペシャリスト) ※外部就労
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・3年以上の国内個別症例の評価業務経験があること・法規制、医療用語、医学情報に関する知識・知見を...  給与 想定年収:400万円~1000万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
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安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整【具体的には】・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)・プロジェクトの売...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)・提案、プロデュー...  給与 想定年収:730万円~1320万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整【具体的には】・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)・プロジェクトの売...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)・提案、プロデュー...  給与 想定年収:730万円~1320万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
安全性情報(プロジェクト・リーダー)
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。【具体的には】・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...  給与 想定年収:500万円~680万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
安全性情報(プロジェクト・リーダー)
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。【具体的には】・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...  給与 想定年収:500万円~680万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域
Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。【具体的には】・プロジェクトの進...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 下記、いずれかのご経験・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカル...  給与 想定年収:800万円~1200万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域
Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。【具体的には】・プロジェクトの進...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 下記、いずれかのご経験・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカル...  給与 想定年収:800万円~1200万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
Sr.CRA(マネージャー育成コース)※CRA経験者
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...  給与 想定年収:600万~800万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
Sr.CRA(マネージャー育成コース)※CRA経験者
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...  給与 想定年収:600万~800万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
自分がもらえる年収を知る
Sr.CRA(マネージャー育成コース)※CRA経験者
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...  給与 想定年収:600万~800万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし

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