検索サイト内検索

治験について知りたい情報を探してみましょう。

※複数ワードはスペース区切りで入力できます。
他の人はこちらも検索：
件数 59 件中 1 ～ 50 を表示中
イーピーエス株式会社の福利厚生・休日 口コミ評価4点
良い点は女性の管理職も多く、女性が働きやすい環境があります。有給休暇の取得は仕事との調整がつけば容易で海外旅行へ行かれる人もいらっしゃいます。また、育休後...
悪い点は...運営がされていると思います。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 女性 　在籍時期 2015年
シミック株式会社の福利厚生・休日 口コミ評価2.5点
良い点は...運営は行われてこなかったと思う。
悪い点は仕事の性質上、残... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2014年
株式会社インテリムの退職 口コミ評価2点
原因は...運営されている... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2018年
CRO企業・業界ランキング
...運営クレイス株式会社URLhttp://www.crace.co.jp/本社東京都港区赤坂一丁目7番19号キャピタル赤坂ビル6F資本金1500万円設立2016年7月特徴株式会社ケアネットの子会社株式会社アイ・ディー・ディーURLhttp://www.idd-inc.co.jp/本社東京都港区南麻布二丁目14番19号 オキノビル201設立設立1987年7月25日社員数39...
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
CRO（開発業務受託機関）とは？
...運営されています。SMOについて詳しく知りたい方はこちらSMOとは？SMOランキング日本の主なCROでは、日本を代表する4社のCROを下記に簡単にご紹介します。シミック株式会社URLhttps://www.cmicgroup.com/本社東京都港区芝浦1-1-1資本金1億円設立平成24年1月4日イーピーエス株式会社URLhttp://www.eps.co.jp/j...
CROとSMOの違い
...運営の補助CRCの育成・派遣CRADMPVなど働いている人 CRCSMAなど年収は400～1200万円平均年収はおよそ600万円前後 給与 年収は300～800万円平均年収はおよそ500万円前後男女比は半々 男女比 女性が8割イーピーエスシミックIQVIAサービシーズジャパンパレクセル・インターナショナルメ...
臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
...運営することです。多くの多施設共同IRBは、SMOや医師会、地域基幹病院によって開設・運営されています。多施設共同治験　2つ星 面接でまれに聞かれる用語単一の治験実施計画書に従って、複数の医療機関で複数の治験責任医師によって実施される治験のことです。脱落（Drop-out）　2つ星 面接でまれに聞かれる用語臨床...
CRA（臨床開発モニター）の仕事内容とやりがい
...運営されているかどうかは慎重に調査します。02治験契約の締結CRAになって3年ぐらいから契約関連の仕事にも携わります。治験契約書を作成し、医療機関と製薬会社との間で治験契約を結びます。その後、IRBの承認を得ます。治験契約の締結治験契約書の準備治験契約の締結IRB（治験審査委員会）の開催治験契約書...
自分がもらえる年収を知る
CRA（臨床開発モニター）のよくある質問と回答
...運営、各種の申請処理など、CRA（臨床開発モニター）としての一連の業務を1人でこなせるようになることを目指します。その後は、グローバルプロジェクトの経験を積み、チームのマネジメントを担うプロジェクトリーダーへと進むことが一般的です。プロジェクトリーダーになるためには、約7～10年の期間が必要とされ...
CRAとCRCの違い
...運営される病院やSMOはほとんど見当たりません。このような背景から、CRA（臨床開発モニター）はCRC（治験コーディネーター）に比べて英語を使う機会が多くなっています。また、英語力が高い人はCRA（臨床開発モニター）になりやすく、年収アップや昇進のチャンスが増えることになります。資本の比較※日本国内...
医療機器開発モニター（MD-CRA）とCRAの違い
...運営ができなかったり、治験の実施体制が整っていなかったりします。このように、医療機器開発モニター（MD-CRA）の仕事は発展の途上にあると言えるため、ビジネスそのものをこれから作り上げていく楽しさがある点が魅力です。モニタリング以外の業務をお願いされることも多いです。医療機器のメーカーは製薬会社と...
PV・安全性情報担当者の仕事内容
...運営する、医薬品の副作用情報収集・分析システム。CTCAEに加え、日本独自の重症度分類や因果関係判定基準などを含む。現役PVのコメント3PVの主な業務は、副作用や有害事象の情報を適切に分類して、データベースに入力することです。06PMDAへの報告PMDAPMDA※7 への報告が必要な事象について、CIOMSフォーム※8 ...
転職できる応募先を知る
薬剤師がCRAへ転職する際の注意点
...運営されており、利益追求を目的としています。そのため、調剤薬局で働く薬剤師には、競合する薬局に対して優位に立ち、売上を伸ばすことを求められます。具体的には、調剤薬局の薬剤師には、顧客のニーズを把握して競合する薬局との差別化を図るためのマーケティング力や、医療機関や患者様との良好な関係を構築し...
《CRAばんく》とは
...運営されていますので、求職者の方に費用がかかることはありません。もちろん、後から料金を請求することもありませんので、どなたでも安心してご利用いただけます。Q3転職支援サービスを受けるメリットは何ですか？A3求人情報の収集から、履歴書や職務経歴書の添削、適性検査や面接対策から入社条件の交渉まで、CRA...
臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
...運営、CRCの教育と派遣などがあります。詳しくはこちらSMOとは？SOP（標準業務手順書：Standard Operating Procedures）　3つ星 面接で聞かれる用語治験業務を誰が実施しても適切に行えるよう、基本的な業務手順をまとめたマニュアルのことです。詳しくはこちらSOP（標準業務手順書）の主な内容SSU（サイトスタ...
GCPとは？
...運営に関する業務を適確に遂行するに足りる財産的基礎を有していること。五　財産目録、貸借対照表、損益計算書、事業報告書その他の財務に関する書類をその事務所に備えて置き、一般の閲覧に供していること。六　その他治験審査委員会の業務の公正かつ適正な遂行を損なうおそれがないこと。（治験審査委員会の構...
新着求人メールを受け取る
CRA（臨床開発モニター）の40歳以降のキャリアについて
...運営能力、リーダーシップ能力が重要になります。 スペシャリストCRA: 特定の疾患領域、試験フェーズ、技術に特化した専門性を深める道です。 希少疾患、がん領域、デジタル技術を用いた試験など、高度な知識と経験が求められる分野で活躍できます。 2. CRAの経験を活かした関連職種への転身...

日付 2016年9月10日 　回答数回答3件 　閲覧数 6193回
CRAの選考に落ち続けています。
...運営経験などをCRAの業務にどのように活かせるかを具体的に説明する。 例えば、「OTC医薬品の知識は、治験薬の安全性情報評価に役立つ」「患者さんへの服薬指導経験は、治験参加者への説明・同意取得に役立つ」「店舗運営経験は、プロジェクト管理能力に役立つ」などと説明する。 精神的な負担 長期にわたる転...

日付 2016年9月11日 　回答数回答4件 　閲覧数 4760回
CRA（臨床開発モニター）のキャリアパスやキャリアプランを教えて下さい。
...運営。 トレーニング担当: CRAの教育・研修プログラムの企画・実施。 QA/QC担当: 治験の品質保証、監査対応。 CROによっては、上記以外のキャリアパスや職位名が異なる場合があります。 CRAのキャリアプラン（CRO勤務） CROで長期キャリアを築くことは十分に可能です。専門性を高める、マネジメントスキルを...

日付 2016年9月28日 　回答数回答5件 　閲覧数 15641回
CRAの認定試験に落ち、解雇になりました。CRA以外でおすすめの職種はありますか？
...運営 医学文献の調査、情報提供 KOL（Key Opinion Leader）との関係構築 医学・薬学知識、コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力などが求められます。 MR（医薬情報担当者） 医療機関を訪問し、医師や薬剤師に医薬品の情報提供を行います。 医療機関への訪問、情報提供 医薬品の適正使用推...

日付 2017年10月3日 　回答数回答4件 　閲覧数 5651回
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
地方へ転居したCRAが、CRCへ転職した感想を知りたいです。
...運営を行っている場合が多く、地域住民との信頼関係を重視する傾向があります。地域社会に溶け込み、医療機関との良好な関係を構築することが重要になります。 まとめCRAからCRCへの転職は、出張・転勤の負担軽減、患者さんとの関わり、ワークライフバランスの改善などを求める方にとって、有効な選択肢とな...

日付 2018年5月30日 　回答数回答3件 　閲覧数 3513回
【経験者】プロジェクトマネージャー
...運営管理・クライアントとのコミュニケーション窓口・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務　（治験全体のタイムラ...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...　 給与 推定年収：700万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
【経験者】プロジェクトマネージャー
...運営管理・クライアントとのコミュニケーション窓口・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務　（治験全体のタイムラ...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...　 給与 推定年収：700万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
...運営・臨床開発モニターの管理など（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング　 勤務地 東京都中央区新川二丁目27番1号　東京住友ツインビルディング東館　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験5年以上・マネジメント経験　 給与 年収600万～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
...運営・臨床開発モニターの管理など（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング　 勤務地 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル　（変更の範囲：会社が定...　 応募条件 ・CRA経験5年以上・マネジメント経験　 給与 年収600万～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
...運営・臨床開発モニターの管理など（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング　 勤務地 福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験5年以上・マネジメント経験　 給与 年収600万～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）
...運営が求められており、そのためにはEBMの推進と、EBMの前提となるエビデンス、すなわち臨床の現場でのデータの収集が必須となります。医師主導型臨床研究...

会社名 事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格をお持ちの方2...　 給与 年収：380万円～　 雇用形態 正社員
臨床研究モニター/臨床開発モニター　※未経験可
...運営、問い合わせ窓口　・進捗推進/管理【出張】平均週1～2回程度、県外への出張があります。（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 株式会社アイクロス　 勤務地 東京都東京都新宿区四谷4-4-1　四谷国際ビル 7階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、MRいずれかの資格をお持ちの方で2年...　 給与 月給：29万円～初年度の年収イメージ：400万円～600万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
転職できる応募先を知る
臨床研究モニター/臨床開発モニター　※未経験可
...運営、問い合わせ窓口　・進捗推進/管理【出張】平均週1～2回程度、県外への出張があります。（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 株式会社アイクロス　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3-3-3　中之島三井ビルディング7F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、MRいずれかの資格をお持ちの方で2年...　 給与 月給：29万円～初年度の年収イメージ：400万円～600万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
臨床研究モニター/臨床開発モニター　※未経験可
...運営、問い合わせ窓口　・進捗推進/管理【出張】平均週1～2回程度、県外への出張があります。（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 株式会社アイクロス　 勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅4-8-18　名古屋三井ビルディング北館　11階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、MRいずれかの資格をお持ちの方で2年...　 給与 月給：29万円～初年度の年収イメージ：400万円～600万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
臨床研究モニター/臨床開発モニター　※治験・開発業界経験者
...運営、問い合わせ窓口　・進捗推進/管理【出張】平均週1～2回程度、県外への出張があります。（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 株式会社アイクロス　 勤務地 東京都東京都新宿区四谷4-4-1　四谷国際ビル 7階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上　 給与 月給：29万円～初年度の年収イメージ：400万円～600万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
臨床研究モニター/臨床開発モニター　※治験・開発業界経験者
...運営、問い合わせ窓口　・進捗推進/管理【出張】平均週1～2回程度、県外への出張があります。（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 株式会社アイクロス　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3-3-3　中之島三井ビルディング7F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上　 給与 月給：29万円～初年度の年収イメージ：400万円～600万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
新着求人メールを受け取る
臨床研究モニター/臨床開発モニター　※治験・開発業界経験者
...運営、問い合わせ窓口　・進捗推進/管理【出張】平均週1～2回程度、県外への出張があります。（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 株式会社アイクロス　 勤務地 福岡県福岡市中央区天神1-1-1　アクロス福岡11Ｆ　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上　 給与 月給：29万円～初年度の年収イメージ：400万円～600万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
臨床研究モニター/臨床開発モニター　※治験・開発業界経験者
...運営、問い合わせ窓口　・進捗推進/管理【出張】平均週1～2回程度、県外への出張があります。（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 株式会社アイクロス　 勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅4-8-18　名古屋三井ビルディング北館　11階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上　 給与 月給：29万円～初年度の年収イメージ：400万円～600万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...運営を行います。・ラインマネージャー（LM）の役割チームに縛られず、横断的にそれぞれ複数のCRAをピープルマネジメントという観点で管理します。一人...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...運営を行います。・ラインマネージャー（LM）の役割チームに縛られず、横断的にそれぞれ複数のCRAをピープルマネジメントという観点で管理します。一人...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...運営を行います。・ラインマネージャー（LM）の役割チームに縛られず、横断的にそれぞれ複数のCRAをピープルマネジメントという観点で管理します。一人...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...運営を行います。・ラインマネージャー（LM）の役割チームに縛られず、横断的にそれぞれ複数のCRAをピープルマネジメントという観点で管理します。一人...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...運営を行います。・ラインマネージャー（LM）の役割チームに縛られず、横断的にそれぞれ複数のCRAをピープルマネジメントという観点で管理します。一人...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
ラインマネージャー（LM）
...運営を行います。・ラインマネージャー（LM）の役割チームに縛られず、横断的にそれぞれ複数のCRAをピープルマネジメントという観点で管理します。一人...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 People management (ラインマネジメント) 経験3年以上　 給与 想定年収：800万円～1000万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
自分がもらえる年収を知る
ラインマネージャー（LM）
...運営を行います。・ラインマネージャー（LM）の役割チームに縛られず、横断的にそれぞれ複数のCRAをピープルマネジメントという観点で管理します。一人...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 People management (ラインマネジメント) 経験3年以上　 給与 想定年収：800万円～1000万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※内勤業務
...運営を行います。・ラインマネージャー（LM）の役割チームに縛られず、横断的にそれぞれ複数のCRAをピープルマネジメントという観点で管理します。一人...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...　 給与 想定年収：450万円～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※内勤業務
...運営を行います。・ラインマネージャー（LM）の役割チームに縛られず、横断的にそれぞれ複数のCRAをピープルマネジメントという観点で管理します。一人...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...　 給与 想定年収：450万円～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※内勤業務
...運営を行います。・ラインマネージャー（LM）の役割チームに縛られず、横断的にそれぞれ複数のCRAをピープルマネジメントという観点で管理します。一人...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...　 給与 想定年収：450万円～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域
...運営を行います。・ラインマネージャー（LM）の役割チームに縛られず、横断的にそれぞれ複数のCRAをピープルマネジメントという観点で管理します。一人...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 下記、いずれかのご経験・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカル...　 給与 想定年収：800万円～1200万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域
...運営を行います。・ラインマネージャー（LM）の役割チームに縛られず、横断的にそれぞれ複数のCRAをピープルマネジメントという観点で管理します。一人...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 下記、いずれかのご経験・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカル...　 給与 想定年収：800万円～1200万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...運営を行います。・ラインマネージャー（LM）の役割チームに縛られず、横断的にそれぞれ複数のCRAをピープルマネジメントという観点で管理します。一人...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...運営を行います。・ラインマネージャー（LM）の役割チームに縛られず、横断的にそれぞれ複数のCRAをピープルマネジメントという観点で管理します。一人...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...運営を行います。・ラインマネージャー（LM）の役割チームに縛られず、横断的にそれぞれ複数のCRAをピープルマネジメントという観点で管理します。一人...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
...運営など臨床試験の多方面でのオペレーションを独自で実施しています。ワールドホールディングスグループの一員従業員1万人以上の東証プライム上場ワール...

会社名 DOTワールド株式会社　 勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験をお持ちの方　 給与 年収450万円以上　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）※雇用期間の定めなし
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
ICONクリニカルリサーチ
IQVIAサービシーズジャパン
イーピーエス株式会社
新日本科学PPD

転職サポート申し込みはこちら

ステップ1
まずは申し込み。入力は1分で終わります。
ステップ2
希望にマッチした求人情報を提供します。
ステップ3
書類選考・面接
ステップ4
内定・入社
入社後もずっとサポート！
転職相談に申込む

年収査定年収査定はこちら

  • 転職を考える際、最も重要な条件の一つは給与です。

    CRA（臨床開発モニター）への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA（臨床開発モニター）へ転職した場合の年収を予測します。
年収査定はこちら

合格予想合格予想はこちら

  • 「社会人経験が少ない」「転職回数が多い」といった理由で、選考に通過できるか不安になり、応募をためらう方も多いと思います。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA（臨床開発モニター）に応募した場合の書類選考の通過率や面接の合格率を予測します。
合格予想はこちら

掲示板掲示板で質問をする

  • 些細な悩みや、ふとした疑問がある場合は、掲示板で気軽に質問しましょう。

    面倒な登録は必要ありません。匿名で簡単に質問できます。多くの人の協力を得て、あなたの疑問を解決しましょう。

    CRA（臨床開発モニター）や人事担当者などの専門家が回答いたします。
みんなに質問をする
CRA（臨床開発モニター）の掲示板
転職成功事例
履歴書・職務経歴書自動作成ツール
CRA（臨床開発モニター）の口コミ
CRA（臨床開発モニター）の新着求人メール

お気に入り
件

閲覧履歴
件

検索履歴
件

CRCばんく

PAGE
TOP