シミック 医療機器領域臨床開発モニター※未経験者...

PR1受託数・疾患領域ともにトップクラスの実績を誇ります。

日本におけるCROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、幅広い疾患領域を網羅。規模だけでなく、サービスの品質も高く評価され、グローバルファーマ、国内大手製薬企業からプリファード・ベンダーに選ばれております。

モニター職の従業員数は1200人以上。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医薬品の製造受託を受けるCDMO事業、医薬品営業の支援を行うCSO事業、治験施設の支援を行うSMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー機能の大半を有していることが、既存のCROの概念からすると、大きな差別化になります。

1998年に韓国で最初のCROを立ち上げていち早くアジアに進出し、現在では、韓国、中国、シンガポール、マレーシア、香港、フィリピン、ベトナムなどに現地法人を有しています。国内での事業基盤を固めていくと共に、アジアでの医薬品開発のサポート体制も一層強化しています。 現状治験のうち、半分前後はグローバルスタディとなっています。それに伴い、社内での英語研修には力を入れています。

PR2充実した教育研修制度があります。

グループ各社へ入社する方を対象に、オリエンテーションを実施しています。この他、配属部署にて職種別研修やOJTを実施しています。また、外部講師を招いて研修や社外セミナー、e-learningや管理職研修などキャリアアップのためのカリキュラムも用意しており、万全な教育制度がございます。

(1)導入研修75ｈ+e-larning+施設同行OJT5回をモニター認定受験資格とし、約1ヶ月の研修期間を設けています。
(2)社内モニター認定制度有（部長クラスの口頭試験）
(3)モニター認定取得後（年間30時間の教育を義務付け）
※研修内容は、学会参加、本部勉強会（外部講師）、領域別勉強会、自主勉強会（プロジェクト内等）等があります。

・英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助）
・English communication service（英語研修：ネイティブ講師が常駐しフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備）

PR3フラットで風通しのよい社風です。

シミックの社風は一言で言うなら「風通しのよい会社」です。新卒社員の企画提案がカタチになった社内カフェがあったり、経営に関してCEOに送ったメールに直接返信がきたりすることもあります。また、年齢や役職に関係なく、多様な考えを遠慮なくぶつけ合いながら最適な解決策を見つけ出していくという社風です。

PR4働きやすいワークスタイルを実現しています。

CRAに対するサポート体制も充実しています。モニター業務を効率化するため、モニタリングの実績を積んだ人員で構成されるプロジェクトサポートチームが繁忙期のプロジェクトを支援する体制を整えています。また国際共同治験においては、グローバルサポートチームが、書類の翻訳をはじめ、英語による書類作成やプレゼン資料作成をサポートします。

在宅勤務制度も整っており、個人のライフスタイルに合わせた働き方を選んでいただけます。その他にも訪問施設のエリアを限定した宿泊を伴わない「Limited CRA」や、文書管理や調整業務を中心とした内勤型「In-House CRA」などの働き方も用意しております。

PR5多彩なキャリアパスがあります。

CRAからスタートして多彩なキャリアパスを描けるのがシミックの魅力です。会社の人材要件と個人の自己申告をマッチさせて、育成の観点から異動を実現するキャリアディベロップメントプログラムを年2回実施しております。

プロジェクトリーダー、ダイレクターなど、マネジメント職として活躍できるのはもちろん、DM（データマネジメント）、QC、統計解析、メディカルライティング、PV、薬事コンサルティングなど、新薬開発に関する多くのさまざまな仕事にもチャレンジすることが可能です。

以下のような方を歓迎します。

・リーダー経験、もしくは後輩の育成経験を1年以上お持ちの方
・医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方
・基本的なビジネスマナーが身に付いている方
・Word、Excel 使用経験