CRA経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
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CRA経験者のCRAのおすすめ求人(5/3更新)
CRA経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況
全国の求人数は普通です。大都市を中心に数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
CRA経験者の転職状況
CRA(臨床開発モニター)の中途採用のニーズは、しばらくは横ばいが続くと予想されます。
日本の医療用医薬品市場の成長が鈍化し、世界市場における日本のシェアも減少傾向にあります。また、急成長していたCRO業界も、製薬会社からのアウトソーシングが一段落し、成熟期に入っていると言えます。
CRAの業務はIT化やリモートワークの進展により、一人当たりが担当できる業務量が増加したことで、CRAの必要数は減少傾向にあります。製薬メーカーは新卒採用を中心に行っているため、中途採用を積極的に行う企業は少ないです。
CRA経験者の心構え
CRA(臨床開発モニター)経験者の転職市場は、買い手市場でも売り手市場でもない、安定した状況が続いています。
2018年には国際共同治験の割合が50%を超えたことや、FSPモデルの発展に伴い、外資系のCROで働くCRA(臨床開発モニター)の数は増加傾向にあります。
また、がん(オンコロジー)領域では、従来の抗がん剤に加え、分子標的薬や免疫チェックポイント阻害薬など、さまざまな新薬が開発されており、今後もがん(オンコロジー)領域では多くの治験が行われることが予想されます。
そのため、グローバル治験やがん領域の経験、読み書きだけでなく英会話のスキルを持つCRA(臨床開発モニター)は、転職市場で有利な状況と言えます。また、マネジメント経験がある方は、成長中のCROで大幅な年収アップが期待できます。
一方で、グローバル治験やがん領域の経験がなく、英語が苦手な方は、転職市場では厳しい評価を受ける可能性が高いです。
CRA経験者のCRAの転職成功事例
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株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 佐賀県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
クレイス株式会社
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
受託手当てor派遣手当て充実/出張以外は100%テレワーク
- 仕事内容
- 製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。
(変更の範囲)会社が指示する業務
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-15-13 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- モニター経験2年以上(研修期間を除く)
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 山梨県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナ...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 必須
・IRB初回申請に関連した業務経験(特...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
CRA(臨床開発モニター)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。
※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。
【具体的には】
...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 愛媛県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 福井県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社エスアールディ
臨床開発担当者(CRA)※CRA経験者
- 土日休み
- 研修充実
1989年設立のCROのパイオニア
- 仕事内容
- ・治験コンサルタント業務
・CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等)
・治験調整事務局業務
(変更の範囲)当社における各種...
- 勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
- 応募条件
- ・CRA経験1年以上
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 山口県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
- 応募条件
- ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
- 勤務地
- 福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)CRA経験をお...
株式会社リニカル
臨床研究モニター
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。
・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
・治験実施機関との調整(...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
ラインマネージャー(LM)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- ・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- People management (ラインマネジメント) 経験3年以上
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 和歌山県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
臨床研究・PMSのサイトマネジメント業務 ※SMA経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 臨床研究・PMSにおける、サイトマネジメント業務の中で、Site Start-up「IRB/EC申請・契約締結」及びSite Management「変更手続き・費用管理」を中心に担当頂きます。以下の業務の他、プロジェクトのリード担当は...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 以下のいずれかの経験がある方
・治験もしく...
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 香川県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社新日本科学PPD
内勤CRA※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- 治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です。
【具体的には】
・治験を実施する...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 山形県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社新日本科学PPD
CRA(臨床開発モニター)※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 千葉県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。
【具体的には】
・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理す...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 下記、いずれかのご経験
・臨床開発あるいは...
株式会社リニカル
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
シミック株式会社
PMSモニター
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービスを提供します。
- 仕事内容
- プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うPMSモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。
【具体的には】
・施設選定(Fea...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
- 応募条件
- ・モニター実務経験1年以上
※TOEIC600前...
Fortrea Japan株式会社
CRA(臨床開発モニター)※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO
- 仕事内容
- 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・1年以上のCRA経験を有する方
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 岩手県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 京都府 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 愛知県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社リニカル
臨床研究モニター
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。
・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
・治験実施機関との調整(...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
CRA(臨床開発モニター)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。
※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。
【具体的には】
...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験
株式会社新日本科学PPD
CRA(臨床開発モニター)※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
- 勤務地
- 鹿児島県 鹿児島市唐湊4-18-38 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。
【具体的には】
・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理す...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 下記、いずれかのご経験
・臨床開発あるいは...
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 神奈川県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
- 応募条件
- ・CRA実務経験が1年以上ある方
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 石川県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アールピーエム
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。
- 仕事内容
- モニタリング業務全般
・施設選定~契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...
- 勤務地
- 東京都 新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
株式会社新日本科学PPD
CRA(臨床開発モニター)※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...
アポプラスステーション株式会社
CRA(臨床開発モニター)経験者 ※外部就労
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
東証プライム上場クオールの子会社
- 仕事内容
- 製薬企業のCRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メー...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
パレクセル・インターナショナル株式会社
CRA(臨床開発モニター)※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体...
- 勤務地
- 東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRA経験を3年以上お持ちの方
株式会社メディサイエンスプラニング
CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェ...
- 勤務地
- 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
株式会社マイクロン
CRA(臨床開発モニター)【大阪府】※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
イメージングCROの強みがあります。
- 仕事内容
- 治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事し...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語習得...
Fortrea Japan株式会社
CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO
- 仕事内容
- 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
- 勤務地
- 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 滋賀県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 埼玉県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社新日本科学PPD
内勤CRA※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- 治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です。
【具体的には】
・治験を実施する...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...
株式会社アスパークメディカル
20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
理想の働き方をかなえるHybrid CRO
- 仕事内容
- 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。
アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとし...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- CRA経験1年以上
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 奈良県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)CRA経験をお...
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 三重県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
臨床研究・PMSのサイトマネジメント業務 ※SMA経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 臨床研究・PMSにおける、サイトマネジメント業務の中で、Site Start-up「IRB/EC申請・契約締結」及びSite Management「変更手続き・費用管理」を中心に担当頂きます。以下の業務の他、プロジェクトのリード担当は...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 以下のいずれかの経験がある方
・治験もしく...
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 岐阜県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)