シミック リーディングカンパニーでのCRA【経験者...

PR1受託数・疾患領域ともにトップクラスの実績を誇ります。

日本におけるCROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、幅広い疾患領域を網羅。規模だけでなく、サービスの品質も高く評価され、グローバルファーマ、国内大手製薬企業からプリファード・ベンダーに選ばれております。

モニター職の従業員数は1200人以上。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医薬品の製造受託を受けるCDMO事業、医薬品営業の支援を行うCSO事業、治験施設の支援を行うSMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー機能の大半を有していることが、既存のCROの概念からすると、大きな差別化になります。

1998年に韓国で最初のCROを立ち上げていち早くアジアに進出し、現在では、韓国、中国、シンガポール、マレーシア、香港、フィリピン、ベトナムなどに現地法人を有しています。国内での事業基盤を固めていくと共に、アジアでの医薬品開発のサポート体制も一層強化しています。 現状治験のうち、半分前後はグローバルスタディとなっています。それに伴い、社内での英語研修には力を入れています。

PR2英語教育にも力を入れています。

国際展開を積極的に進めているシミックでは英語教育にも力を入れています。希望者向け、選抜者向けと2つのコースがあり、全員が英語で実習を受けることができます。また、日常会話だけではなく、英文でのモニターレポートの記入方法など、実務に直結するスキルも身につけることが可能です。

PR3フラットで風通しのよい社風です。

シミックの社風は一言で言うなら「風通しのよい会社」です。新卒社員の企画提案がカタチになった社内カフェがあったり、経営に関してCEOに送ったメールに直接返信がきたりすることもあります。また、年齢や役職に関係なく、多様な考えを遠慮なくぶつけ合いながら最適な解決策を見つけ出していくという社風です。

PR4働きやすいワークスタイルを実現しています。

CRAに対するサポート体制も充実しています。モニター業務を効率化するため、モニタリングの実績を積んだ人員で構成されるプロジェクトサポートチームが繁忙期のプロジェクトを支援する体制を整えています。また国際共同治験においては、グローバルサポートチームが、書類の翻訳をはじめ、英語による書類作成やプレゼン資料作成をサポートします。

在宅勤務制度も整っており、個人のライフスタイルに合わせた働き方を選んでいただけます。その他にも訪問施設のエリアを限定した宿泊を伴わない「Limited CRA」や、文書管理や調整業務を中心とした内勤型「In-House CRA」などの働き方も用意しております。

PR5多彩なキャリアパスがあり、 ICCCプロジェクトでの活躍も可能です。

CRAからスタートして多彩なキャリアパスを描けるのがシミックの魅力です。会社の人材要件と個人の自己申告をマッチさせて、育成の観点から異動を実現するキャリアディベロップメントプログラムを年2回実施しております。プロジェクトリーダー、ダイレクターなどマネジメント職として活躍できるのはもちろん、DM（データマネジメント）、QC、統計解析、メディカルライティング、PV、薬事コンサルティングなど、新薬開発に関する多くのさまざまな仕事にもチャレンジすることが可能です。

また、 ICCCプロジェクトでの活躍も可能です。グローバル治験だけでなく、ICCC（治験国内管理人）プロジェクトのCRAとして活躍する道もあります。治験依頼者の体制構築や各種担当治験に関する手順書作成や検討といったICCC特有の業務を経験することによってスキルアップを目指せます。

以下のような方を歓迎します。

・CRAとして幅広い業務、マネジメントなどにチャレンジしていきたい方
・専門性を高めていきたい方
・グローバル治験の経験をお持ちの方

年収例

年収430万円（モニター経験3年/一般職/月給26万円）
年収550万円（モニター経験8年/サブプロジェクトリーダー/月給33万円）
年収800万円（モニター経験10年/プロジェクトリーダー/月給48万円）