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件数 485 件中 301 ～ 350 を表示中
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Fortrea Japan株式会社の仕事のやりがい
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良い点は英語力を活かしたい方や、研修が不要な方に適する。
悪い点は手順書や研修はすべて英語であり英語力がない方は難しい。
CRA（臨床開発モニター）
30代後半
その他
女性
2023年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の教育研修制度
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良い点は英語を学べる機会が多く、将来的にはグローバルに活躍できるようになる。Eラーニングの種類はとても多く、自分に合った内容を選ぶことが可能。ジョブポス...
悪い点はOJTが体系的に行わ... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
看護師
女性
2024年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の教育研修制度
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良い点はEラーニングなどの研修の種類が多く充実している。キャリア開発にも積極的。
悪い点は入社時の研修や動... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2023年
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イーピーエス株式会社の成長性・安定性
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良い点は内資系の最大手であるため、長年の間に培った製薬会社からの信頼は大きい
悪い点は英語ができる人は... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2024年
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ICONクリニカルリサーチ合同会社の仕事のやりがい
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良い点はまだ入社して日が浅くサポート業務が中心のため、やりがいを感じられるような業務には携わっておりません。
悪い点は研修テキストや業... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
看護師
女性
2025年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の教育研修制度
-
良い点は社内システムと研修資料は英語であるため苦手な人にとっては辛いと思う。
悪い点は社内のメールや会... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2025年
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Fortrea Japan株式会社の教育研修制度
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良い点は海外とのやりとりやレポート作成など、何をするにも英語力が必要で英語力を向上させることが可能。
悪い点は教育制度らしきも... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代後半
その他
女性
2025年
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ICONクリニカルリサーチ合同会社の教育研修制度
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良い点は教育体制は期待できませんが、一人前になるための準備期間は他社よりも倍ぐらい長いと思います。じっくりと仕事を覚えることが可能です。
悪い点はビジネスレベルの... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
女性
2025年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい
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良い点は入社して1年以上が経過しておりますが、まだまだ半人前でやりがいを感じられるところまでいっていません。周囲からは「仕事を一通り経験すれば、全体像が...
悪い点は入社してしばらく... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
看護師
女性
2025年
- 英語力が活かせるDM（データマネジメント）※未経験者歓迎
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...CRAの方にもこの考え方が必要であり、働き甲斐のある環境作りも不可欠であると理解しています。フレックス勤務や育児休暇の導入、各種クラブ活動の推進等...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下3点を満たす方1）社会人経験1年以上2）下記①～④のいずれかの要件を満たす方①CRA経験②CRC経験③...
推定年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報（オペレーション・スペシャリスト）
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...CRA（従業員の約7割が女性、女性管理職の割合は5～6割）が活躍しています。なぜなら、長期に渡り女性の出産・育児などの人生イベントの際にも、安心して働...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
医薬品の安全性業務の実務経験者（安全性情報の入力、一次評価、QC業務）
想定年収：400万円～1000万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
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...CRA（従業員の約7割が女性、女性管理職の割合は5～6割）が活躍しています。なぜなら、長期に渡り女性の出産・育児などの人生イベントの際にも、安心して働...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...
想定年収：730万円～1320万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
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...CRA（従業員の約7割が女性、女性管理職の割合は5～6割）が活躍しています。なぜなら、長期に渡り女性の出産・育児などの人生イベントの際にも、安心して働...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...
想定年収：730万円～1320万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- Clinical Project Manager（Real World部門）
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...CRAのマネジメントを専門に行うライン・マネージャー（LM）などへのキャリアアップが可能です。 また、組織規模が大きく様々な部署が存在するIQVIAサービ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須要件＞【Clinical Lead】・リーダー経験（施設選定～施設終了までのclinical operationの戦略案...
想定年収：800万円～1200万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- Clinical Project Manager（Real World部門）
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...CRAのマネジメントを専門に行うライン・マネージャー（LM）などへのキャリアアップが可能です。 また、組織規模が大きく様々な部署が存在するIQVIAサービ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須要件＞【Clinical Lead】・リーダー経験（施設選定～施設終了までのclinical operationの戦略案...
想定年収：800万円～1200万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報担当者※経験者
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安全性管理業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 （変更の範囲：会社が定める事業所）
安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方
月収：26万円～ 年収：430万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報担当者※経験者
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安全性管理業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方
月収：26万円～ 年収：430万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎
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...CRAの方にもこの考え方が必要であり、働き甲斐のある環境作りも不可欠であると理解しています。フレックス勤務や育児休暇の導入、各種クラブ活動の推進等...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
DM経験1年以上お持ちの方
推定年収：400万円～800万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎
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...CRAの方にもこの考え方が必要であり、働き甲斐のある環境作りも不可欠であると理解しています。フレックス勤務や育児休暇の導入、各種クラブ活動の推進等...
イーピーエス株式会社
大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号 マルイト第2江坂ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
DM経験1年以上お持ちの方
推定年収：400万円～800万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
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メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...
推定年収：380万円～
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
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メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...
推定年収：380万円～
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
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プロジェクトの業務全体の運営管理・クライアントとのコミュニケーション窓口・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...
推定年収：700万円～
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
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プロジェクトの業務全体の運営管理・クライアントとのコミュニケーション窓口・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...
推定年収：700万円～
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 開発薬事コンサルタント（マネジメント）
-
・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験...
株式会社リニカル
東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC750以上もしくは同等の英語レベルの方 ・開発薬事業...
810万円～990万円■課長職月給：426,400円～468,500円月額給×19カ月（賞与年３回、計7カ月分）（１）...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- 開発薬事コンサルタント（マネジメント）
-
・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験...
株式会社リニカル
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC750以上もしくは同等の英語レベルの方 ・開発薬事業...
810万円～990万円■課長職月給：426,400円～468,500円月額給×19カ月（賞与年３回、計7カ月分）（１）...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- 経験者CRA
-
...CRA：Site Managementの責任者(施設の主担当）、CTMとのメインコンタクト先・On-site CRA：Remote CRAのリクエストに応じて施設訪問等、医療機関で実施す...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
-
...CRA：Site Managementの責任者(施設の主担当）、CTMとのメインコンタクト先・On-site CRA：Remote CRAのリクエストに応じて施設訪問等、医療機関で実施す...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
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...CRA：Site Managementの責任者(施設の主担当）、CTMとのメインコンタクト先・On-site CRA：Remote CRAのリクエストに応じて施設訪問等、医療機関で実施す...
株式会社新日本科学PPD
鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 薬事スペシャリスト（Regulatory Affairs Specialist）
-
1． 治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務2． 規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務3． 承認申請関連業務（クライアント様への申請...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・治験届の作成・提出に関する経験（PMDAとの治験相談の経験含む）：3年以上・新医薬...
年収 8,000,000 円 – 10,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 薬事スペシャリスト（Regulatory Affairs Specialist）
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1． 治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務2． 規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務3． 承認申請関連業務（クライアント様への申請...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須（MUST）】・治験届の作成・提出に関する経験（PMDAとの治験相談の経験含む）：3年以上・新医薬...
年収 8,000,000 円 – 10,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 薬事マネージャー職（Manager, Regulatory Affairs）
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1 治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務2 規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務3 承認申請関連業務（クライアント様への申請業務...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・治験届の作成・提出に関する経験（PMDAとの治験相談の経験含む）：5年以上・新医薬...
年収 10,000,000 円 – 12,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 薬事マネージャー職（Manager, Regulatory Affairs）
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1 治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務2 規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務3 承認申請関連業務（クライアント様への申請業務...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須（MUST）】・治験届の作成・提出に関する経験（PMDAとの治験相談の経験含む）：5年以上・新医薬...
年収 10,000,000 円 – 12,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Medical Writer
-
メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...
年収 5,500,000 円 - 9,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Medical Writer
-
メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...
年収 5,500,000 円 - 9,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Manager, Pharmacovigilance
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医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般《主な業務》・安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）のプロ...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベンダー監視の経験・C...
年収 8,000,000 円 – 15,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Manager, Pharmacovigilance
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医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般《主な業務》・安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）のプロ...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベンダー監視の経験・C...
年収 8,000,000 円 – 15,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー
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...CRAとして活躍しています。グルーバルCROとして、ダイバーシティ（多様性）が浸透しており、チームでお互いに尊重しあい、助けあいながら仕事を進めていま...
Fortrea Japan株式会社
東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験3年以上・ビジネスレベルの英語力
年収750万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー
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...CRAとして活躍しています。グルーバルCROとして、ダイバーシティ（多様性）が浸透しており、チームでお互いに尊重しあい、助けあいながら仕事を進めていま...
Fortrea Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験3年以上・ビジネスレベルの英語力
年収750万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー
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...CRAとして活躍しています。グルーバルCROとして、ダイバーシティ（多様性）が浸透しており、チームでお互いに尊重しあい、助けあいながら仕事を進めていま...
Fortrea Japan株式会社
東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験5年以上・ビジネスレベルの英語力
年収900万円～1300万円
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー
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...CRAとして活躍しています。グルーバルCROとして、ダイバーシティ（多様性）が浸透しており、チームでお互いに尊重しあい、助けあいながら仕事を進めていま...
Fortrea Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験5年以上・ビジネスレベルの英語力
年収900万円～1300万円
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
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...CRAメンバーのマネジメント業務です。【具体的には】・プロジェクトメンバーの労務管理・勤怠管理・メンバーの評価・キャリアディベロップメントサ...
Fortrea Japan株式会社
東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRAリーダー経験をお持ちの方・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方
年収900万円～1500万円
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
-
...CRAメンバーのマネジメント業務です。【具体的には】・プロジェクトメンバーの労務管理・勤怠管理・メンバーの評価・キャリアディベロップメントサ...
Fortrea Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRAリーダー経験をお持ちの方・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方
年収900万円～1500万円
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）
-
...CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP（Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。【具体的には】・担当す...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
予定年収500万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CRA（臨床開発モニター）
-
...CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP（Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。【具体的には】・担当す...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
予定年収500万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Line Manager
-
...CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポー...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...
予定年収800万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Line Manager
-
...CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポー...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...
予定年収800万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Clinical Team Manager（CTM）
-
...CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います【具体的には】・Project Manager（Global PM または Region...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...
予定年収700万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Clinical Team Manager（CTM）
-
...CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います【具体的には】・Project Manager（Global PM または Region...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...
予定年収700万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CRA Team Lead
-
...CRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。【具体的には】・Line Manager とコミュニケー...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...
予定年収600万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CRA Team Lead
-
...CRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。【具体的には】・Line Manager とコミュニケー...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...
予定年収600万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
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