検索サイト内検索

治験について知りたい情報を探してみましょう。

※複数ワードはスペース区切りで入力できます。

件数 469 件中 301 ~ 350 を表示中
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の教育研修制度 口コミ評価3点
良い点は社内システムと研修資料は英語であるため苦手な人にとっては辛いと思う。
悪い点は社内のメールや会... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 薬剤師  性別 男性  在籍時期 2025年
Fortrea Japan株式会社の教育研修制度 口コミ評価2.5点
良い点は海外とのやりとりやレポート作成など、何をするにも英語力が必要で英語力を向上させることが可能。
悪い点は教育制度らしきも... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA臨床開発モニター)  年齢 30代後半  資格 その他  性別 女性  在籍時期 2025年
ICONクリニカルリサーチ合同会社の教育研修制度 口コミ評価2.5点
良い点は教育体制は期待できませんが、一人前になるための準備期間は他社よりも倍ぐらい長いと思います。じっくりと仕事を覚えることが可能です。
悪い点はビジネスレベルの... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 その他  性別 女性  在籍時期 2025年
英語力が活かせるDM(データマネジメント)※未経験者歓迎
...CRAの方にもこの考え方が必要であり、働き甲斐のある環境作りも不可欠であると理解しています。フレックス勤務や育児休暇の導入、各種クラブ活動の推進等...

会社名 イーピーエス株式会社  勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 以下3点を満たす方1)社会人経験1年以上2)下記①~④のいずれかの要件を満たす方①CRA経験②CRC経験③...  給与 推定年収:400万円~  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)
...CRA(従業員の約7割が女性、女性管理職の割合は5~6割)が活躍しています。なぜなら、長期に渡り女性の出産・育児などの人生イベントの際にも、安心して働...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 医薬品の安全性業務の実務経験者(安全性情報の入力、一次評価、QC業務)  給与 想定年収:400万円~1000万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
...CRA(従業員の約7割が女性、女性管理職の割合は5~6割)が活躍しています。なぜなら、長期に渡り女性の出産・育児などの人生イベントの際にも、安心して働...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)・提案、プロデュー...  給与 想定年収:730万円~1320万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
...CRA(従業員の約7割が女性、女性管理職の割合は5~6割)が活躍しています。なぜなら、長期に渡り女性の出産・育児などの人生イベントの際にも、安心して働...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)・提案、プロデュー...  給与 想定年収:730万円~1320万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
安全性情報担当者※経験者
安全性管理業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調...

会社名 イーピーエス株式会社  勤務地 東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京  (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方  給与 月収:26万円~ 年収:430万円~  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
自分がもらえる年収を知る
安全性情報担当者※経験者
安全性管理業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調...

会社名 イーピーエス株式会社  勤務地 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方  給与 月収:26万円~ 年収:430万円~  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
PMS担当DM(データマネジメント)※経験者歓迎
...CRAの方にもこの考え方が必要であり、働き甲斐のある環境作りも不可欠であると理解しています。フレックス勤務や育児休暇の導入、各種クラブ活動の推進等...

会社名 イーピーエス株式会社  勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 DM経験1年以上お持ちの方  給与 推定年収:400万円~800万円  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
PMS担当DM(データマネジメント)※経験者歓迎
...CRAの方にもこの考え方が必要であり、働き甲斐のある環境作りも不可欠であると理解しています。フレックス勤務や育児休暇の導入、各種クラブ活動の推進等...

会社名 イーピーエス株式会社  勤務地 大阪府吹田市江坂町1丁目17番6号 マルイト第2江坂ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 DM経験1年以上お持ちの方  給与 推定年収:400万円~800万円  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。・新薬の承認申請資料(CTD)の作成・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(...

会社名 シミック株式会社  勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...  応募条件 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...  給与 推定年収:380万円~  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
転職できる応募先を知る
リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。・新薬の承認申請資料(CTD)の作成・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(...

会社名 シミック株式会社  勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...  応募条件 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...  給与 推定年収:380万円~  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
【経験者】プロジェクトマネージャー
プロジェクトの業務全体の運営管理・クライアントとのコミュニケーション窓口・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務...

会社名 シミック株式会社  勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...  応募条件 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...  給与 推定年収:700万円~  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
【経験者】プロジェクトマネージャー
プロジェクトの業務全体の運営管理・クライアントとのコミュニケーション窓口・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務...

会社名 シミック株式会社  勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...  応募条件 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...  給与 推定年収:700万円~  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
経験者CRA
...CRA:Site Managementの責任者(施設の主担当)、CTMとのメインコンタクト先・On-site CRA:Remote CRAのリクエストに応じて施設訪問等、医療機関で実施す...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)  応募条件 【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...  給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
新着求人メールを受け取る
経験者CRA
...CRA:Site Managementの責任者(施設の主担当)、CTMとのメインコンタクト先・On-site CRA:Remote CRAのリクエストに応じて施設訪問等、医療機関で実施す...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...  応募条件 【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...  給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
経験者CRA
...CRA:Site Managementの責任者(施設の主担当)、CTMとのメインコンタクト先・On-site CRA:Remote CRAのリクエストに応じて施設訪問等、医療機関で実施す...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)  応募条件 【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...  給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
CRA臨床開発モニター)※チームリーダー
...CRAとして活躍しています。グルーバルCROとして、ダイバーシティ(多様性)が浸透しており、チームでお互いに尊重しあい、助けあいながら仕事を進めていま...

会社名 Fortrea Japan株式会社  勤務地 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件CRA経験3年以上・ビジネスレベルの英語力  給与 年収750万円~1000万円  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA臨床開発モニター)※チームリーダー
...CRAとして活躍しています。グルーバルCROとして、ダイバーシティ(多様性)が浸透しており、チームでお互いに尊重しあい、助けあいながら仕事を進めていま...

会社名 Fortrea Japan株式会社  勤務地 大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件CRA経験3年以上・ビジネスレベルの英語力  給与 年収750万円~1000万円  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CRA臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー
...CRAとして活躍しています。グルーバルCROとして、ダイバーシティ(多様性)が浸透しており、チームでお互いに尊重しあい、助けあいながら仕事を進めていま...

会社名 Fortrea Japan株式会社  勤務地 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件CRA経験5年以上・ビジネスレベルの英語力  給与 年収900万円~1300万円  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー
...CRAとして活躍しています。グルーバルCROとして、ダイバーシティ(多様性)が浸透しており、チームでお互いに尊重しあい、助けあいながら仕事を進めていま...

会社名 Fortrea Japan株式会社  勤務地 大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件CRA経験5年以上・ビジネスレベルの英語力  給与 年収900万円~1300万円  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
...CRAメンバーのマネジメント業務です。【具体的には】・プロジェクトメンバーの労務管理・勤怠管理・メンバーの評価・キャリアディベロップメントサ...

会社名 Fortrea Japan株式会社  勤務地 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件CRAリーダー経験をお持ちの方・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方  給与 年収900万円~1500万円  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
...CRAメンバーのマネジメント業務です。【具体的には】・プロジェクトメンバーの労務管理・勤怠管理・メンバーの評価・キャリアディベロップメントサ...

会社名 Fortrea Japan株式会社  勤務地 大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件CRAリーダー経験をお持ちの方・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方  給与 年収900万円~1500万円  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CRA臨床開発モニター
...CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。【具体的には】・担当す...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)  給与 予定年収500万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
CRA臨床開発モニター
...CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。【具体的には】・担当す...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)  給与 予定年収500万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
Line Manager
...CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポー...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力:Reading, Writing &...  給与 予定年収800万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
Line Manager
...CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポー...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力:Reading, Writing &...  給与 予定年収800万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
転職できる応募先を知る
Clinical Team Manager(CTM)
...CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います【具体的には】・Project Manager(Global PM または Region...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) ・英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベルの...  給与 予定年収700万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
Clinical Team Manager(CTM)
...CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います【具体的には】・Project Manager(Global PM または Region...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) ・英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベルの...  給与 予定年収700万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
CRA Team Lead
...CRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。【具体的には】・Line Manager とコミュニケー...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...  給与 予定年収600万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
CRA Team Lead
...CRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。【具体的には】・Line Manager とコミュニケー...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...  給与 予定年収600万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
新着求人メールを受け取る
SMA(In-house CRA
...CRA I、CRA II、Senior CRA の 3 段階に分かれており、Senior CRA ポジションでは、スタートアップリード業務や、リーダーシップを発揮いただく機会もあり...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障...  給与 予定年収400万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
SMA(In-house CRA
...CRA I、CRA II、Senior CRA の 3 段階に分かれており、Senior CRA ポジションでは、スタートアップリード業務や、リーダーシップを発揮いただく機会もあり...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障...  給与 予定年収400万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
...CRA I、CRA II、Senior CRA の 3 段階に分かれており、Senior CRA ポジションでは、スタートアップリード業務や、リーダーシップを発揮いただく機会もあり...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...  給与 予定年収450万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
...CRA I、CRA II、Senior CRA の 3 段階に分かれており、Senior CRA ポジションでは、スタートアップリード業務や、リーダーシップを発揮いただく機会もあり...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...  給与 予定年収450万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CTA(Clinical Trial Assistant)
...CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。【具体的には】・業務必須文書移管業務 ・文書 Tracking業務 ・文書...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか)の経験※GCPの知識・ご経験 ・読み書きレ...  給与 予定年収370万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
CTA(Clinical Trial Assistant)
...CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。【具体的には】・業務必須文書移管業務 ・文書 Tracking業務 ・文書...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか)の経験※GCPの知識・ご経験 ・読み書きレ...  給与 予定年収370万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
臨床開発モニターCRA)/経験者
...CRAのキャリアを協力にバックアップしています。(変更の範囲)会社が指示する業務

会社名 株式会社インテリム  勤務地 東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件CRA経験を1年以上お持ちの方  ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。  給与 年収:400万円~700万円月給:28万円以上  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
臨床開発モニターCRA)/経験者
...CRAのキャリアを協力にバックアップしています。(変更の範囲)会社が指示する業務

会社名 株式会社インテリム  勤務地 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件CRA経験を1年以上お持ちの方  ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。  給与 年収:400万円~700万円月給:28万円以上  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
自分がもらえる年収を知る
CRA臨床開発モニター)※経験者
...CRAで対応しています。CROはほとんど使わず、自社のCRAが行っています。迅速で的確な対応はドクターからの信頼も厚く、試験のスムーズな実施のみならず薬...

会社名 グローバル外資系製薬メーカー  勤務地 東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件CRA経験3年以上・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方・大学卒業程度の英語力があり、英語業...  給与 年収500万円~  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
シニアCRA臨床開発モニター)※経験者
...CRAの方には、経験を活かした専門性の高いモニタリング活動および、CRAの指導もお願いします。(変更の範囲)会社が指示する業務

会社名 グローバル外資系製薬メーカー  勤務地 東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件CRA経験10年以上・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方・大学卒業程度の英語力があり、英語業...  給与 年収500万円~1000万円  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
CRAマネージャー ※CRA経験者
臨床試験(治験)は外部へ委託している為、メイン業務はCRO(10社ほど)のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実...

会社名 独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業  勤務地 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・大学、大学院卒以上・10年以上の臨床開発経験・第二相または第三相試験のプロトコルリーダー経験・...  給与 年収800万円~900万円月収50~60万円  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)
CRAリーダー(スタディマネジメント)
臨床試験のスタディマネジメントのリーダー(サブリーダー)として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床...

会社名 オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業  勤務地 東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・大卒以上・グローバル治験でリーダー以上の経験を有する方・癌領域、またはCNS領域での経験を有する...  給与 前職の給与を基に決定します。  雇用形態 正社員
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
クリニカルリーダー(もしくは補佐)※CRA臨床開発モニター)経験者
臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。・開発プロジェクトの開発プランの策定・臨床試験の企画立案、実行(モニタリング業務、CRO管理)...

会社名 複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業  勤務地 東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・理系大卒以上・CRA経験5年以上・プロトコル立案経験をお持ちの方・TOEIC700点以上(読み書き・ディ...  給与 年収600~800万円  雇用形態 正社員
医療機器開発モニター(MD-CRA)※経験者
医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・新規治験施設の立ち上げ準備・実施・治験のモニタリング・治験施設のフォロー...

会社名 人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー  勤務地 東京都新宿区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・医療機器開発モニターの経験2年以上・英語力(TOEIC800点前後、ビジネスレベル)・理系大卒、院卒以上  給与 年収550万円~750万円  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)
医療機器開発モニター(Medical Device-Clinical Research Associate)※経験者
医療機器開発モニターをお願いします。【具体的には】・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート・試験データのモニタリング・プロトコール、GCP、...

会社名 外資系大手医療機器メーカー  勤務地 大阪府大阪市中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨床開発モニターの経験3年以上・理系大卒以上・ビジネ...  給与 年収500~700万円  雇用形態 正社員
医療機器開発モニター(MD-CRA)※モニター経験者
医療機器の臨床開発をお願いします。【具体的には】・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロ...

会社名 多機能ポリマーに技術優位がある企業  勤務地 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニターの経験3年以上・英語力(ビジネスメール)・理系大...  給与 年収450~850万円  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CRA臨床開発モニター)※グループリーダー候補
医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。・治験計画の立案・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト・...

会社名 アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業  勤務地 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・臨床開発業務経験5年以上・大学卒以上・英語力をお持ちの方歓迎  給与 年収400~700万円  雇用形態 正社員(試用期間6カ月)
臨床開発CRA(抗がん剤領域)
アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。(変更の範囲)会社が指示する業務

会社名 大手外資系製薬会社(メーカー)  勤務地 東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・大卒以上・製薬会社(メーカー)経験・癌領域における3年~5年程度以上のモニター業務等の臨床試験...  給与 想定年収:450万円~1100万円  雇用形態 正社員
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
ICONクリニカルリサーチ
イーピーエス株式会社
新日本科学PPD
IQVIAサービシーズジャパン

転職サポート申し込みはこちら

ステップ1
まずは申し込み。入力は1分で終わります。
ステップ2
希望にマッチした求人情報を提供します。
ステップ3
書類選考・面接
ステップ4
内定・入社
入社後もずっとサポート!
転職相談に申込む

年収査定年収査定はこちら

  • 転職を考える際、最も重要な条件の一つは給与です。

    CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA(臨床開発モニター)へ転職した場合の年収を予測します。
年収査定はこちら

合格予想合格予想はこちら

  • 「社会人経験が少ない」「転職回数が多い」といった理由で、選考に通過できるか不安になり、応募をためらう方も多いと思います。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA(臨床開発モニター)に応募した場合の書類選考の通過率や面接の合格率を予測します。
合格予想はこちら

掲示板掲示板で質問をする

  • 些細な悩みや、ふとした疑問がある場合は、掲示板で気軽に質問しましょう。

    面倒な登録は必要ありません。匿名で簡単に質問できます。多くの人の協力を得て、あなたの疑問を解決しましょう。

    CRA(臨床開発モニター)や人事担当者などの専門家が回答いたします。
みんなに質問をする
CRA(臨床開発モニター)の掲示板
転職成功事例
履歴書・職務経歴書自動作成ツール
CRA(臨床開発モニター)の口コミ
CRA(臨床開発モニター)の新着求人メール

お気に入り
0

閲覧履歴
0

検索履歴
0

CRCばんく