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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の人間関係
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良い点は外資系ですが昔から日本で展開していたこともあり、日本の文化も色濃くあります。海外との業務が日常的に発生するため、海外の人と英語を使って仕事をする機...
悪い点は中途採用が増え指導するCRAが足りない状況です。元からいた社員も業務と新人指導で手一杯の状況です。
CRA（臨床開発モニター）
30代後半
薬剤師
女性
2023年
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ICONクリニカルリサーチ合同会社の仕事のやりがい
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良い点は会社規定やシステムが全て英語のため、英語力を高められる環境だと思います。
悪い点は他のCROによって主... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
女性
2023年
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サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社の教育研修制度
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良い点は高い英語力を求められる場面が多いため、英語力のある人はさらに上を目指せる環境があります。社内向けに高い英語力が求められる職種の募集が行われており、C...
悪い点は目先の利益を上げ... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
その他
女性
2023年
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エイツーヘルスケア株式会社の福利厚生・休日
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良い点は英語推進プログラムを利用すれば英語力を高めることもできます。また、在宅勤務が進み、試験によってはフル在宅も可能になりつつあります。
悪い点は実力主義というより、年功序列が色濃いです。成長力は乏しいため、成長よりも安定を求める方向けだと思います。
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
女性
2023年
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株式会社新日本科学PPDの教育研修制度
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良い点は海外との会議を頻繁に行っている部署もあり、会社として英語力を重視しており、一部の英語の研修への参加は強制となっている。英語だけでなく、がんなどの疾...
悪い点は教育面での不満は特にない。
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
男性
2022年
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Fortrea Japan株式会社の仕事のやりがい
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良い点はグローバル試験が100％ですので、英語シャワーの環境で働けます。受託領域は半数以上がオンコロジーです。
悪い点は給与は高いですが、他社と比べて差はなくなってきているように感じます。。ラボコープならではの特徴が何かと言われても何も返答できません。
CRA（臨床開発モニター）
30代後半
その他
男性
2021年
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サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社の成長性・安定性
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良い点はグローバル大手の一角のため、安定性は高いです。
悪い点は円安の影響か受託... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代後半
その他
女性
2023年
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株式会社リニカルの成長性・安定性
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良い点はグローバル事業においては、日本が本社という位置づけになります。日本から、米国や欧州などと頻繁に連絡を取り合うため、日本の視点で海外と仕事を行えるこ...
悪い点は日本のCROとして、最もグローバル展開に成功した会社です。しかしながら、社風は昔ながらの体育会系です。多くの人が抱くグローバル企業のイメージとのギャッ...
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2023年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の退職
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原因は未経験でCRAになり... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
看護師
女性
2023年
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イーピーエス株式会社の成長性・安定性
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良い点は国内CROでは、オンコロジー領域の試験においてはトップです。オンコロジー領域の経験はキャリアとしても評価されやすいので、自分にとっても転職市場での価値...
悪い点は英語が得意な社員が多くありませんので、会社として考えたときに、グローバル試験への対応に不安があると思います。
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
その他
男性
2022年
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パレクセル・インターナショナル株式会社の仕事のやりがい
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良い点は外資系であるため、英語の書類を読んだり書いたりする機会は多いです。上司が外国人の場合もあります。英語を使いたい人にはよい環境だと思います
悪い点は外資らしく、全て... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
男性
2022年
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株式会社リニカルの成長性・安定性
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良い点は日本ではなく欧州や米国が主となるように会社の舵を切っており、吉とでるか凶とでるかは現時点ではわからないと思う。英語力が高い方は日本以外で活躍できる...
悪い点は今後は日本が主体... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
その他
男性
2024年
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Fortrea Japan株式会社の仕事のやりがい
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良い点は英語力を活かしたい方や、研修が不要な方に適する。
悪い点は手順書や研修はすべて英語であり英語力がない方は難しい。
CRA（臨床開発モニター）
30代後半
その他
女性
2023年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の教育研修制度
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良い点は英語を学べる機会が多く、将来的にはグローバルに活躍できるようになる。Eラーニングの種類はとても多く、自分に合った内容を選ぶことが可能。ジョブポス...
悪い点はOJTが体系的に行わ... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
看護師
女性
2024年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の教育研修制度
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良い点はEラーニングなどの研修の種類が多く充実している。キャリア開発にも積極的。
悪い点は入社時の研修や動... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2023年
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ICONクリニカルリサーチ合同会社の教育研修制度
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良い点はCRA未経験者に対しては1年以上の教育期間が設けられており、じっくりとCRAの業務を学ぶことができます。
悪い点はCRA未経験者を多く... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
女性
2024年
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イーピーエス株式会社の成長性・安定性
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良い点は内資系の最大手であるため、長年の間に培った製薬会社からの信頼は大きい
悪い点は英語ができる人は... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2024年
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ICONクリニカルリサーチ合同会社の仕事のやりがい
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良い点はまだ入社して日が浅くサポート業務が中心のため、やりがいを感じられるような業務には携わっておりません。
悪い点は研修テキストや業... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
看護師
女性
2025年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の教育研修制度
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良い点は社内システムと研修資料は英語であるため苦手な人にとっては辛いと思う。
悪い点は社内のメールや会... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2025年
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Fortrea Japan株式会社の教育研修制度
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良い点は海外とのやりとりやレポート作成など、何をするにも英語力が必要で英語力を向上させることが可能。
悪い点は教育制度らしきも... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代後半
その他
女性
2025年
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ICONクリニカルリサーチ合同会社の教育研修制度
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良い点は教育体制は期待できませんが、一人前になるための準備期間は他社よりも倍ぐらい長いと思います。じっくりと仕事を覚えることが可能です。
悪い点はビジネスレベルの... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
女性
2025年
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株式会社新日本科学PPDの教育研修制度
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良い点は分業制が進んでいるため試験全体が見えづらい
悪い点は会社として研修には力を入れている特に英語の教育は重視しており入社してから1～2年間は週1回英会話のレッスンを受ける必要があるまた、1施設につきC...
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
男性
2025年
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イーピーエス株式会社の教育研修制度
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良い点は内資系CRO全般に共通する要素からもしれませんが、CRA未経験者に対する教育は大変しっかりしており、十分な期間も設定されています。英語のアプリを使用でき...
悪い点はCRA未経験者に対する教育がしっかりしている反面、CRAになって3～4年ぐらいが経過すると、CRA未経験者のフォローを兼任したり、講師に借り出されることが増え...
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
その他
女性
2025年
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イーピーエス株式会社の教育研修制度
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良い点は1年目の後半からは、主に一人で業務を担当するようになります。その後は、2〜4年かけてモニターとしての経験を積み、5年目以降は希望に応じたキャリアパスを...
悪い点はグローバル試験の件数は、外資系企業と比べると当然ながら少なくなります。また、グローバルSOPの整備状況も十分とはいえず、英語が得意な社員の割合も決して...
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2025年
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ICONクリニカルリサーチ合同会社の教育研修制度
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良い点は教育体制が整っていないため、CRA未経験者の場合は戦力になるまでにかなり時間がかかっています。そのため、じっくりと腰を据えて学びたい方にとっては、落ち...
悪い点はCRA経験者、未経験... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
その他
男性
2025年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい
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良い点は所属企業、クライアントの双方が外資系であることが多いため、業務で英語を使用する頻度が高いです。メールや書類作成だけでなく、電話やWEB会議などでも...
悪い点は入社後に知りましたが、未経験者の募集が常に行われているわけではないようです。入社が決まった後も未経験の求人が出ているか気になり時々チェックして...
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
女性
2025年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の教育研修制度
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良い点はCRAバブル時入社ですが、英語の資料が多かったり、システムに慣れないなどの苦労はしつつも、OJT期間も含めて教育はしっかりしているという印象を受けました。
悪い点はコロナ禍後のCRAバ... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2025年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい
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良い点は入社して1年以上が経過しておりますが、まだまだ半人前でやりがいを感じられるところまでいっていません。周囲からは「仕事を一通り経験すれば、全体像が...
悪い点は入社してしばらく... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
看護師
女性
2025年
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ICONクリニカルリサーチ合同会社の教育研修制度
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良い点は教育資料や研修は英語で行わるため、語学力を活かしたい方や実践を通じて英語力を高めたい方にとっては適した環境と言えるかもしれません。
悪い点は座学研修は充実し... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2025年
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エイツーヘルスケア株式会社の仕事のやりがい
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良い点は現在、外資系プロジェクトを担当しています。日常的に英語での資料作成やメール対応が求められるため、語学力を存分に活かしたい方や、実践を通じて英語...
悪い点は提出物や資料が全て英語のため、翻訳から始めなければならず業務の進捗が遅れがちです。業務手順書も十分に整備されていないことが多く、新人が業務を進める...
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
男性
2024年
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サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社の仕事のやりがい
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良い点はフルリモートやフルフレックスが導入されているので、自由度はかなり高いです。月の規定時間さえクリアすれば業務の合間に中抜けもできるため、自分のペース...
悪い点は人員整理が珍しくないため、長く腰を据えて働きたい人にとっては不安要素です。また、訪問回数が重視されるため、RBM試験などを多く担当しており訪問回数が少...
CRA（臨床開発モニター）
40代
その他
女性
2025年
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イーピーエス株式会社の教育研修制度
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良い点は現場で実際に使う知識を前提にした研修が多いため、業務に入ってから研修が役立ったと感じることが何回がありました。英語教育には力を入れており勉強会が頻...
悪い点は入社後の研修は在... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2026年
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イーピーエス株式会社の教育研修制度
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良い点は研修の種類が多く、実務ですぐ役立つ内容が多いのは助かります。各部署で毎月勉強会が開かれるなど学ぶ機会は多く、自分次第で成長できる環境だと思います。...
悪い点は在宅勤務が中心の働き方ということもあり、特に入社直後は周囲との横のつながりを作るのに少し苦労しました。リモートだと自分から動かないとコミュニケーシ...
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
女性
2026年
- 臨床企画業務（開発コンサルタント）
-
...臨床開発コンサルティング・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成【仕事の魅力】・国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...
年収：750万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 臨床企画業務（開発コンサルタント）
-
...臨床開発コンサルティング・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成【仕事の魅力】・国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...
年収：750万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 臨床企画業務（開発コンサルタント）
-
...臨床開発コンサルティング・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成【仕事の魅力】・国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...
年収：750万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- Global Project Manager（CTL経験者）
-
...臨床開発案件の対応をするため、最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることができます◆自らの交渉力と社内・社外への調整力、臨床開発の経験を駆使して...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管...
年収：650万円～1100万円 ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- Global Project Manager（CTL経験者）
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...臨床開発案件の対応をするため、最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることができます◆自らの交渉力と社内・社外への調整力、臨床開発の経験を駆使して...
イーピーエス株式会社
大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号 マルイト第2江坂ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管...
年収：650万円～1100万円 ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- Global Project Manager（CTL経験者）
-
...臨床開発案件の対応をするため、最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることができます◆自らの交渉力と社内・社外への調整力、臨床開発の経験を駆使して...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管...
年収：650万円～1100万円 ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
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メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...
推定年収：380万円～ ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
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メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...
推定年収：380万円～ ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
-
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます＜プロジェクト例＞・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...
・製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験3年以上（アソシエイトプロジェクトマネージャー、プ...
推定年収：600万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
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国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます＜プロジェクト例＞・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験3年以上（アソシエイトプロジェクトマネージャー、プ...
推定年収：600万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 【経験者】グローバルプロジェクトマネージャー
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国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます＜プ...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...
・製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経...
推定年収：1000万円～1200万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 【経験者】グローバルプロジェクトマネージャー
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国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます＜プ...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経...
推定年収：1000万円～1200万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- Medical Writer
-
...臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理・臨床開発関連文...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...
年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 ※月給制
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Medical Writer
-
...臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理・臨床開発関連文...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...
年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 ※月給制
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）
-
グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP（Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定して...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
予定年収500万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CRA（臨床開発モニター）
-
グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP（Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定して...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
予定年収500万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Line Manager
-
CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...
予定年収800万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
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