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株式会社新日本科学PPDの教育研修制度
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良い点は海外との会議を頻繁に行っている部署もあり、会社として英語力を重視しており、一部の英語の研修への参加は強制となっている。英語だけでなく、がんなどの疾...
悪い点は教育面での不満は特にない。
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
男性
2022年
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Fortrea Japan株式会社の仕事のやりがい
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良い点はグローバル試験が100％ですので、英語シャワーの環境で働けます。受託領域は半数以上がオンコロジーです。
悪い点は給与は高いですが、他社と比べて差はなくなってきているように感じます。。ラボコープならではの特徴が何かと言われても何も返答できません。
CRA（臨床開発モニター）
30代後半
その他
男性
2021年
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サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社の成長性・安定性
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良い点はグローバル大手の一角のため、安定性は高いです。
悪い点は円安の影響か受託... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代後半
その他
女性
2023年
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株式会社リニカルの成長性・安定性
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良い点はグローバル事業においては、日本が本社という位置づけになります。日本から、米国や欧州などと頻繁に連絡を取り合うため、日本の視点で海外と仕事を行えるこ...
悪い点は日本のCROとして、最もグローバル展開に成功した会社です。しかしながら、社風は昔ながらの体育会系です。多くの人が抱くグローバル企業のイメージとのギャッ...
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2023年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の退職
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原因は未経験でCRAになり... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
看護師
女性
2023年
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イーピーエス株式会社の成長性・安定性
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良い点は国内CROでは、オンコロジー領域の試験においてはトップです。オンコロジー領域の経験はキャリアとしても評価されやすいので、自分にとっても転職市場での価値...
悪い点は英語が得意な社員が多くありませんので、会社として考えたときに、グローバル試験への対応に不安があると思います。
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
その他
男性
2022年
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パレクセル・インターナショナル株式会社の仕事のやりがい
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良い点は外資系であるため、英語の書類を読んだり書いたりする機会は多いです。上司が外国人の場合もあります。英語を使いたい人にはよい環境だと思います
悪い点は外資らしく、全て... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
男性
2022年
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株式会社リニカルの成長性・安定性
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良い点は日本ではなく欧州や米国が主となるように会社の舵を切っており、吉とでるか凶とでるかは現時点ではわからないと思う。英語力が高い方は日本以外で活躍できる...
悪い点は今後は日本が主体... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
その他
男性
2024年
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Fortrea Japan株式会社の仕事のやりがい
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良い点は英語力を活かしたい方や、研修が不要な方に適する。
悪い点は手順書や研修はすべて英語であり英語力がない方は難しい。
CRA（臨床開発モニター）
30代後半
その他
女性
2023年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の教育研修制度
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良い点は英語を学べる機会が多く、将来的にはグローバルに活躍できるようになる。Eラーニングの種類はとても多く、自分に合った内容を選ぶことが可能。ジョブポス...
悪い点はOJTが体系的に行わ... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
看護師
女性
2024年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の教育研修制度
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良い点はEラーニングなどの研修の種類が多く充実している。キャリア開発にも積極的。
悪い点は入社時の研修や動... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2023年
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ICONクリニカルリサーチ合同会社の教育研修制度
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良い点はCRA未経験者に対しては1年以上の教育期間が設けられており、じっくりとCRAの業務を学ぶことができます。
悪い点はCRA未経験者を多く... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
女性
2024年
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イーピーエス株式会社の成長性・安定性
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良い点は内資系の最大手であるため、長年の間に培った製薬会社からの信頼は大きい
悪い点は英語ができる人は... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2024年
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ICONクリニカルリサーチ合同会社の仕事のやりがい
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良い点はまだ入社して日が浅くサポート業務が中心のため、やりがいを感じられるような業務には携わっておりません。
悪い点は研修テキストや業... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
看護師
女性
2025年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の教育研修制度
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良い点は社内システムと研修資料は英語であるため苦手な人にとっては辛いと思う。
悪い点は社内のメールや会... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2025年
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Fortrea Japan株式会社の教育研修制度
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良い点は海外とのやりとりやレポート作成など、何をするにも英語力が必要で英語力を向上させることが可能。
悪い点は教育制度らしきも... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代後半
その他
女性
2025年
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ICONクリニカルリサーチ合同会社の教育研修制度
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良い点は教育体制は期待できませんが、一人前になるための準備期間は他社よりも倍ぐらい長いと思います。じっくりと仕事を覚えることが可能です。
悪い点はビジネスレベルの... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
女性
2025年
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株式会社新日本科学PPDの教育研修制度
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良い点は分業制が進んでいるため試験全体が見えづらい
悪い点は会社として研修には力を入れている特に英語の教育は重視しており入社してから1～2年間は週1回英会話のレッスンを受ける必要があるまた、1施設につきC...
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
男性
2025年
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イーピーエス株式会社の教育研修制度
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良い点は内資系CRO全般に共通する要素からもしれませんが、CRA未経験者に対する教育は大変しっかりしており、十分な期間も設定されています。英語のアプリを使用でき...
悪い点はCRA未経験者に対する教育がしっかりしている反面、CRAになって3～4年ぐらいが経過すると、CRA未経験者のフォローを兼任したり、講師に借り出されることが増え...
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
その他
女性
2025年
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イーピーエス株式会社の教育研修制度
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良い点は1年目の後半からは、主に一人で業務を担当するようになります。その後は、2〜4年かけてモニターとしての経験を積み、5年目以降は希望に応じたキャリアパスを...
悪い点はグローバル試験の件数は、外資系企業と比べると当然ながら少なくなります。また、グローバルSOPの整備状況も十分とはいえず、英語が得意な社員の割合も決して...
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2025年
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ICONクリニカルリサーチ合同会社の教育研修制度
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良い点は教育体制が整っていないため、CRA未経験者の場合は戦力になるまでにかなり時間がかかっています。そのため、じっくりと腰を据えて学びたい方にとっては、落ち...
悪い点はCRA経験者、未経験... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
その他
男性
2025年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい
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良い点は所属企業、クライアントの双方が外資系であることが多いため、業務で英語を使用する頻度が高いです。メールや書類作成だけでなく、電話やWEB会議などでも...
悪い点は入社後に知りましたが、未経験者の募集が常に行われているわけではないようです。入社が決まった後も未経験の求人が出ているか気になり時々チェックして...
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
女性
2025年
- リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
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メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...
推定年収：380万円～
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
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メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...
推定年収：380万円～
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
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プロジェクトの業務全体の運営管理・クライアントとのコミュニケーション窓口・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...
推定年収：700万円～
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
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プロジェクトの業務全体の運営管理・クライアントとのコミュニケーション窓口・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...
推定年収：700万円～
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- Medical Writer
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...臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理・臨床開発関連文...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...
年収 5,500,000 円 - 9,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Medical Writer
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...臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理・臨床開発関連文...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...
年収 5,500,000 円 - 9,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー
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...臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。【具体的には】受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムライン...
Fortrea Japan株式会社
東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験3年以上・ビジネスレベルの英語力
年収750万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー
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...臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。【具体的には】受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムライン...
Fortrea Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験3年以上・ビジネスレベルの英語力
年収750万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー
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...臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。【具体的には】受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタ...
Fortrea Japan株式会社
東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験5年以上・ビジネスレベルの英語力
年収900万円～1300万円
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー
-
...臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。【具体的には】受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタ...
Fortrea Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験5年以上・ビジネスレベルの英語力
年収900万円～1300万円
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
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CRAメンバーのマネジメント業務です。【具体的には】・プロジェクトメンバーの労務管理・勤怠管理・メンバーの評価・キャリアディベロップメントサポー...
Fortrea Japan株式会社
東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRAリーダー経験をお持ちの方・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方
年収900万円～1500万円
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
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CRAメンバーのマネジメント業務です。【具体的には】・プロジェクトメンバーの労務管理・勤怠管理・メンバーの評価・キャリアディベロップメントサポー...
Fortrea Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRAリーダー経験をお持ちの方・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方
年収900万円～1500万円
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）
-
グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP（Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定して...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
予定年収500万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CRA（臨床開発モニター）
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グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP（Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定して...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
予定年収500万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Line Manager
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CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...
予定年収800万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Line Manager
-
CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...
予定年収800万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CTA(Clinical Trial Assistant)
-
...臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。【具体的には】・業務必須文書移管業務 ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか）の経験※GCPの知識・ご経験 ・読み書きレ...
予定年収370万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CTA(Clinical Trial Assistant)
-
...臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。【具体的には】・業務必須文書移管業務 ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか）の経験※GCPの知識・ご経験 ・読み書きレ...
予定年収370万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- 臨床開発モニター（CRA）/経験者
-
...臨床開発支援のワンストップサービスを目指しています。アジア地域での治験を検討しているお客様はもとより、日本での上市を目指す海外ベンチャー企業等へ...
株式会社インテリム
東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験を1年以上お持ちの方 ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。
年収：400万円～700万円月給：28万円以上
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 臨床開発モニター（CRA）/経験者
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...臨床開発支援のワンストップサービスを目指しています。アジア地域での治験を検討しているお客様はもとより、日本での上市を目指す海外ベンチャー企業等へ...
株式会社インテリム
大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験を1年以上お持ちの方 ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。
年収：400万円～700万円月給：28万円以上
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 事業開発職【大阪府】
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...臨床開発支援（モニタリング、品質管理、イメージング・コアラボ業務、画像解析、読影支援等）・臨床開発に係るコンサルティング・プログラム医療機器製...
株式会社マイクロン
大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
【必須要件】・民間企業での就業経験5年以上・業務上での英語使用経験（ビジネス文書の作成・校閲/英...
月収35万～55万円推定年収550万～650万円（残業手当別途支給）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
- CRA（臨床開発モニター）※経験者
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...臨床開発業務を担当いただきます。担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国際共同治験）となります。（変更の範囲）会社が指示...
グローバル外資系製薬メーカー
東京都千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験3年以上・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方・大学卒業程度の英語力があり、英語業...
年収500万円～
正社員（試用期間6ヶ月） ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
- シニアCRA（臨床開発モニター）※経験者
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...臨床開発業務を担当いただきます。担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国際共同治験）となります。シニアCRAの方には、経験...
グローバル外資系製薬メーカー
東京都千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験10年以上・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方・大学卒業程度の英語力があり、英語業...
年収500万円～1000万円
正社員（試用期間6ヶ月） ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
- CRAマネージャー ※CRA経験者
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臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実...
独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大学、大学院卒以上・10年以上の臨床開発経験・第二相または第三相試験のプロトコルリーダー経験・...
年収800万円～900万円月収50～60万円
正社員（試用期間3ヶ月）
- CRAリーダー（スタディマネジメント）
-
...臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。特に，グローバル試験経験者のスキル・ノウハウ・人脈などが生かせます。（変更の範囲）会社が...
オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
東京都中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上・グローバル治験でリーダー以上の経験を有する方・癌領域、またはCNS領域での経験を有する...
前職の給与を基に決定します。
正社員
- クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。・開発プロジェクトの開発プランの策定・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理...
複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業
東京都千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・理系大卒以上・CRA経験5年以上・プロトコル立案経験をお持ちの方・TOEIC700点以上（読み書き・ディ...
年収600～800万円
正社員
- 医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者
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医療機器開発モニターをお願いします。【具体的には】・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート・試験データのモニタリング・プロトコール、GCP、...
外資系大手医療機器メーカー
大阪府大阪市中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨床開発モニターの経験3年以上・理系大卒以上・ビジネ...
年収500～700万円
正社員
- 医療機器開発モニター（MD-CRA）※モニター経験者
-
...臨床開発をお願いします。【具体的には】・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェク...
多機能ポリマーに技術優位がある企業
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニターの経験3年以上・英語力（ビジネスメール）・理系大...
年収450～850万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）
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