検索サイト内検索

治験について知りたい情報を探してみましょう。

※複数ワードはスペース区切りで入力できます。
他の人はこちらも検索：
件数 135 件中 101 ～ 135 を表示中
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の退職 口コミ評価2点
原因はとにかく忙しい。... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） DM（データマネージャー）・QC（品質管理） その他 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2022年
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい 口コミ評価3点
良い点は在宅勤務やフレックス、有給は気兼ねなく利用できるので繁忙期以外のワークライフバランスは問題なし
悪い点はPMS出身だとキャリ... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） DM（データマネージャー）・QC（品質管理） 事務 その他 　年齢 20代後半 　資格 看護師 　性別 女性 　在籍時期 2022年
パレクセル・インターナショナル株式会社の退職 口コミ評価2点
原因はリストラ後は社員... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など その他 　年齢 30代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2023年
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社の人間関係 口コミ評価2.5点
良い点は業務をきちんとこなしていれさえすれば外部から何かを言われることは全くない。
悪い点はグローバルを頂点... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など 事務 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2022年
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社の福利厚生・休日 口コミ評価3.5点
良い点は在宅勤務もでき働きやすい。
悪い点はCRAはフルタイム勤務が必須となっており、育休から戻るときは注意が必要。

職種 PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など 事務 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2022年
株式会社メディサイエンスプラニングの退職 口コミ評価3.5点
原因は居心地は良い会社だと思いますが、グローバルプロジェクトの比率が減ってきており、今後の成長性に疑問を感じるようになり転職しました。

職種 CRA（臨床開発モニター） PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など 　年齢 40代 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2023年
イーピーエス株式会社の人間関係 口コミ評価2点
良い点は大手CROで受託できる範囲が広い。顧客からの信頼も厚い。
悪い点は上長はイエスマン... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など 　年齢 30代前半 　資格 薬剤師 　性別 女性 　在籍時期 2013年
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社の成長性・安定性 口コミ評価2.5点
良い点はグローバルトップクラスのため安定していると思いたいが、日本法人の仕事量は思ったほどないのが気になる。
悪い点はエリオットを中心... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など 　年齢 30代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2023年
自分がもらえる年収を知る
イーピーエス株式会社の仕事のやりがい 口コミ評価2.5点
良い点は業界未経験で入社したが、e-learningが充実しており、先輩からのサポートも手厚かったのでスムーズに仕事を覚えることができた。
悪い点は3年目ぐらいから同... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2023年
シミック株式会社の退職 口コミ評価2点
原因は私にはPVの適性は... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2023年
パレクセル・インターナショナル株式会社の退職 口コミ評価2点
原因は長期的な展望がな... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など その他 　年齢 30代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2023年
パレクセル・インターナショナル株式会社の成長性・安定性 口コミ評価2.5点
良い点は日本においてはスモールIQVIAという立ち位置歴史もあるため、会社がなくなったりすることはないと思う
悪い点は日本、グローバル... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など その他 　年齢 40代 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2025年
転職できる応募先を知る
安全性情報（オペレーション・スペシャリスト）
...QCチェック・顧客へのエスカレーション、調整など（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 医薬品の安全性業務の実務経験者（安全性情報の入力、一次評価、QC業務）　 給与 想定年収：400万円～1000万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Medical Writer
...QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...　 給与 年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Medical Writer
...QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...　 給与 年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
1 主にグローバル治験の安全性情報業務2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価- 安全性情報の入力、当局報...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...　 給与 年収 5,000,000 円 – 8,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
新着求人メールを受け取る
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
1 主にグローバル治験の安全性情報業務2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価- 安全性情報の入力、当局報...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...　 給与 年収 5,000,000 円 – 8,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CTA(Clinical Trial Assistant)
臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。【具体的には】・業務必須文書移管業務　・...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか）の経験※GCPの知識・ご経験 ・読み書きレ...　 給与 予定年収370万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CTA(Clinical Trial Assistant)
臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。【具体的には】・業務必須文書移管業務　・...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか）の経験※GCPの知識・ご経験 ・読み書きレ...　 給与 予定年収370万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...QC、薬事申請、教育担当、人事、営業などに異動できるチャンスもあります。・クリニカル・プロジェクト・マネージャー（CPM）の役割プロジェクトマネジ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...QC、薬事申請、教育担当、人事、営業などに異動できるチャンスもあります。・クリニカル・プロジェクト・マネージャー（CPM）の役割プロジェクトマネジ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...QC、薬事申請、教育担当、人事、営業などに異動できるチャンスもあります。・クリニカル・プロジェクト・マネージャー（CPM）の役割プロジェクトマネジ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...QC、薬事申請、教育担当、人事、営業などに異動できるチャンスもあります。・クリニカル・プロジェクト・マネージャー（CPM）の役割プロジェクトマネジ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...QC、薬事申請、教育担当、人事、営業などに異動できるチャンスもあります。・クリニカル・プロジェクト・マネージャー（CPM）の役割プロジェクトマネジ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
Clinical Project Manager（Real World部門）
...QC、薬事申請、教育担当、人事、営業などに異動できるチャンスもあります。・クリニカル・プロジェクト・マネージャー（CPM）の役割プロジェクトマネジ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須要件＞【Clinical Lead】・リーダー経験（施設選定～施設終了までのclinical operationの戦略案...　 給与 想定年収：800万円～1200万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Clinical Project Manager（Real World部門）
...QC、薬事申請、教育担当、人事、営業などに異動できるチャンスもあります。・クリニカル・プロジェクト・マネージャー（CPM）の役割プロジェクトマネジ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須要件＞【Clinical Lead】・リーダー経験（施設選定～施設終了までのclinical operationの戦略案...　 給与 想定年収：800万円～1200万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...QC、薬事申請、教育担当、人事、営業などに異動できるチャンスもあります。・クリニカル・プロジェクト・マネージャー（CPM）の役割プロジェクトマネジ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...QC、薬事申請、教育担当、人事、営業などに異動できるチャンスもあります。・クリニカル・プロジェクト・マネージャー（CPM）の役割プロジェクトマネジ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
転職できる応募先を知る
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...QC、薬事申請、教育担当、人事、営業などに異動できるチャンスもあります。・クリニカル・プロジェクト・マネージャー（CPM）の役割プロジェクトマネジ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...QC、統計解析、メディカルライティング、PV、薬事コンサルティングなど、新薬開発に関する多くのさまざまな仕事にもチャレンジすることが可能です。また...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...QC、統計解析、メディカルライティング、PV、薬事コンサルティングなど、新薬開発に関する多くのさまざまな仕事にもチャレンジすることが可能です。また...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...QC、統計解析、メディカルライティング、PV、薬事コンサルティングなど、新薬開発に関する多くのさまざまな仕事にもチャレンジすることが可能です。また...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31　協和丸の内ビル　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
新着求人メールを受け取る
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...QC、統計解析、メディカルライティング、PV、薬事コンサルティングなど、新薬開発に関する多くのさまざまな仕事にもチャレンジすることが可能です。また...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 福岡県福岡市中央区天神2-8-41　福岡朝日会館9階　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
...QC、統計解析、メディカルライティング、PV、薬事コンサルティングなど、新薬開発に関する多くのさまざまな仕事にもチャレンジすることが可能です。また...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...　 応募条件 ・CRA実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
...QC、統計解析、メディカルライティング、PV、薬事コンサルティングなど、新薬開発に関する多くのさまざまな仕事にもチャレンジすることが可能です。また...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・CRA実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
...QCで構成されています。一緒に事業を大きくしてくださる方をお待ちしています。キャリア形成やワークライフバランスを真剣に考えますご自身の「将来こうな...

会社名 アポプラスステーション株式会社　 勤務地 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験をお持ちの方　 給与 年収：400万円～750万円（年俸制/12分割）月給：333,000～625,000　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
...QCで構成されています。一緒に事業を大きくしてくださる方をお待ちしています。キャリア形成やワークライフバランスを真剣に考えますご自身の「将来こうな...

会社名 アポプラスステーション株式会社　 勤務地 大阪府大阪市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験をお持ちの方　 給与 年収：400万円～750万円（年俸制/12分割）月給：333,000～625,000　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
イーピーエス株式会社
IQVIAサービシーズジャパン
新日本科学PPD
ICONクリニカルリサーチ
PSI CRO Japan株式会社

転職サポート申し込みはこちら

ステップ1
まずは申し込み。入力は1分で終わります。
ステップ2
希望にマッチした求人情報を提供します。
ステップ3
書類選考・面接
ステップ4
内定・入社
入社後もずっとサポート！
転職相談に申込む

年収査定年収査定はこちら

  • 転職を考える際、最も重要な条件の一つは給与です。

    CRA（臨床開発モニター）への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA（臨床開発モニター）へ転職した場合の年収を予測します。
年収査定はこちら

合格予想合格予想はこちら

  • 「社会人経験が少ない」「転職回数が多い」といった理由で、選考に通過できるか不安になり、応募をためらう方も多いと思います。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA（臨床開発モニター）に応募した場合の書類選考の通過率や面接の合格率を予測します。
合格予想はこちら

掲示板掲示板で質問をする

  • 些細な悩みや、ふとした疑問がある場合は、掲示板で気軽に質問しましょう。

    面倒な登録は必要ありません。匿名で簡単に質問できます。多くの人の協力を得て、あなたの疑問を解決しましょう。

    CRA（臨床開発モニター）や人事担当者などの専門家が回答いたします。
みんなに質問をする
CRA（臨床開発モニター）の掲示板
転職成功事例
CRAの転職に特化したAIアシスタント
CRAの転職に特化した面接ノート
CRAの転職に特化したAI面接官
履歴書・職務経歴書自動作成ツール
CRA（臨床開発モニター）の口コミ
CRA（臨床開発モニター）の新着求人メール

お気に入り
件

閲覧履歴
件

検索履歴
件

CRCばんく

PAGE
TOP