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件数 135 件中 101 ～ 135 を表示中
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい 口コミ評価3点
良い点は在宅勤務やフレックス、有給は気兼ねなく利用できるので繁忙期以外のワークライフバランスは問題なし
悪い点はPMS出身だとキャリ... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） DM（データマネージャー）・QC（品質管理） 事務 その他 　年齢 20代後半 　資格 看護師 　性別 女性 　在籍時期 2022年
パレクセル・インターナショナル株式会社の退職 口コミ評価2点
原因はリストラ後は社員... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など その他 　年齢 30代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2023年
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社の人間関係 口コミ評価2.5点
良い点は業務をきちんとこなしていれさえすれば外部から何かを言われることは全くない。
悪い点はグローバルを頂点... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など 事務 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2022年
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社の福利厚生・休日 口コミ評価3.5点
良い点は在宅勤務もでき働きやすい。
悪い点はCRAはフルタイム勤務が必須となっており、育休から戻るときは注意が必要。

職種 PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など 事務 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2022年
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
株式会社メディサイエンスプラニングの退職 口コミ評価3.5点
原因は居心地は良い会社だと思いますが、グローバルプロジェクトの比率が減ってきており、今後の成長性に疑問を感じるようになり転職しました。

職種 CRA（臨床開発モニター） PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など 　年齢 40代 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2023年
イーピーエス株式会社の人間関係 口コミ評価2点
良い点は大手CROで受託できる範囲が広い。顧客からの信頼も厚い。
悪い点は上長はイエスマン... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など 　年齢 30代前半 　資格 薬剤師 　性別 女性 　在籍時期 2013年
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社の成長性・安定性 口コミ評価2.5点
良い点はグローバルトップクラスのため安定していると思いたいが、日本法人の仕事量は思ったほどないのが気になる。
悪い点はエリオットを中心... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など 　年齢 30代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2023年
イーピーエス株式会社の仕事のやりがい 口コミ評価2.5点
良い点は業界未経験で入社したが、e-learningが充実しており、先輩からのサポートも手厚かったのでスムーズに仕事を覚えることができた。
悪い点は3年目ぐらいから同... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2023年
自分がもらえる年収を知る
シミック株式会社の退職 口コミ評価2点
原因は私にはPVの適性は... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2023年
パレクセル・インターナショナル株式会社の退職 口コミ評価2点
原因は長期的な展望がな... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など その他 　年齢 30代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2023年
SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※内勤業務
...QC点検を実施・ 施設の問題を解決し、状況をリーダーに報告・ 業務に関連したデータをデータベースに入力・管理・ 部門内の経験の少ないスタッフへの指...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...　 給与 想定年収：450万円～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※内勤業務
...QC点検を実施・ 施設の問題を解決し、状況をリーダーに報告・ 業務に関連したデータをデータベースに入力・管理・ 部門内の経験の少ないスタッフへの指...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...　 給与 想定年収：450万円～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
転職できる応募先を知る
SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※内勤業務
...QC点検を実施・ 施設の問題を解決し、状況をリーダーに報告・ 業務に関連したデータをデータベースに入力・管理・ 部門内の経験の少ないスタッフへの指...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...　 給与 想定年収：450万円～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（オペレーション・スペシャリスト）
...QCチェック・顧客へのエスカレーション、調整など（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 医薬品の安全性業務の実務経験者（安全性情報の入力、一次評価、QC業務）　 給与 想定年収：400万円～1000万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（オペレーション・スペシャリスト） ※外部就労
...QC（データ入力は委託先で行われます）・医療従事者に対する再調査（案）、国内個別症例の企業見解（案）の作成・報告・MRから安全性情報に対する問合せ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・3年以上の国内個別症例の評価業務経験があること・法規制、医療用語、医学情報に関する知識・知見を...　 給与 想定年収：400万円～1000万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CTA(Clinical Trial Assistant)
臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。【具体的には】・業務必須文書移管業務　・...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか）の経験※GCPの知識・ご経験 ・読み書きレ...　 給与 予定年収370万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
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CTA(Clinical Trial Assistant)
臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。【具体的には】・業務必須文書移管業務　・...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか）の経験※GCPの知識・ご経験 ・読み書きレ...　 給与 予定年収370万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...QC、薬事申請、教育担当、人事、営業などに異動できるチャンスもあります。・クリニカル・プロジェクト・マネージャー（CPM）の役割プロジェクトマネジ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...QC、薬事申請、教育担当、人事、営業などに異動できるチャンスもあります。・クリニカル・プロジェクト・マネージャー（CPM）の役割プロジェクトマネジ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...QC、薬事申請、教育担当、人事、営業などに異動できるチャンスもあります。・クリニカル・プロジェクト・マネージャー（CPM）の役割プロジェクトマネジ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...QC、薬事申請、教育担当、人事、営業などに異動できるチャンスもあります。・クリニカル・プロジェクト・マネージャー（CPM）の役割プロジェクトマネジ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...QC、薬事申請、教育担当、人事、営業などに異動できるチャンスもあります。・クリニカル・プロジェクト・マネージャー（CPM）の役割プロジェクトマネジ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
ラインマネージャー（LM）
...QC、薬事申請、教育担当、人事、営業などに異動できるチャンスもあります。・クリニカル・プロジェクト・マネージャー（CPM）の役割プロジェクトマネジ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 People management (ラインマネジメント) 経験3年以上　 給与 想定年収：800万円～1000万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
ラインマネージャー（LM）
...QC、薬事申請、教育担当、人事、営業などに異動できるチャンスもあります。・クリニカル・プロジェクト・マネージャー（CPM）の役割プロジェクトマネジ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 People management (ラインマネジメント) 経験3年以上　 給与 想定年収：800万円～1000万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域
...QC、薬事申請、教育担当、人事、営業などに異動できるチャンスもあります。・クリニカル・プロジェクト・マネージャー（CPM）の役割プロジェクトマネジ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 下記、いずれかのご経験・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカル...　 給与 想定年収：800万円～1200万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域
...QC、薬事申請、教育担当、人事、営業などに異動できるチャンスもあります。・クリニカル・プロジェクト・マネージャー（CPM）の役割プロジェクトマネジ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 下記、いずれかのご経験・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカル...　 給与 想定年収：800万円～1200万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...QC、薬事申請、教育担当、人事、営業などに異動できるチャンスもあります。・クリニカル・プロジェクト・マネージャー（CPM）の役割プロジェクトマネジ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...QC、薬事申請、教育担当、人事、営業などに異動できるチャンスもあります。・クリニカル・プロジェクト・マネージャー（CPM）の役割プロジェクトマネジ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
転職できる応募先を知る
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...QC、薬事申請、教育担当、人事、営業などに異動できるチャンスもあります。・クリニカル・プロジェクト・マネージャー（CPM）の役割プロジェクトマネジ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...QC、統計解析、メディカルライティング、PV、薬事コンサルティングなど、新薬開発に関する多くのさまざまな仕事にもチャレンジすることが可能です。また...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...QC、統計解析、メディカルライティング、PV、薬事コンサルティングなど、新薬開発に関する多くのさまざまな仕事にもチャレンジすることが可能です。また...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...QC、統計解析、メディカルライティング、PV、薬事コンサルティングなど、新薬開発に関する多くのさまざまな仕事にもチャレンジすることが可能です。また...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31　協和丸の内ビル　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
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リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...QC、統計解析、メディカルライティング、PV、薬事コンサルティングなど、新薬開発に関する多くのさまざまな仕事にもチャレンジすることが可能です。また...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 福岡県福岡市中央区天神2-8-41　福岡朝日会館9階　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
...QC、統計解析、メディカルライティング、PV、薬事コンサルティングなど、新薬開発に関する多くのさまざまな仕事にもチャレンジすることが可能です。また...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・CRA実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
...QC、統計解析、メディカルライティング、PV、薬事コンサルティングなど、新薬開発に関する多くのさまざまな仕事にもチャレンジすることが可能です。また...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・CRA実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
...QCで構成されています。一緒に事業を大きくしてくださる方をお待ちしています。キャリア形成やワークライフバランスを真剣に考えますご自身の「将来こうな...

会社名 アポプラスステーション株式会社　 勤務地 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験をお持ちの方　 給与 年収：400万円～750万円（年俸制/12分割）月給：333,000～625,000　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
...QCで構成されています。一緒に事業を大きくしてくださる方をお待ちしています。キャリア形成やワークライフバランスを真剣に考えますご自身の「将来こうな...

会社名 アポプラスステーション株式会社　 勤務地 大阪府大阪市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験をお持ちの方　 給与 年収：400万円～750万円（年俸制/12分割）月給：333,000～625,000　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
ICONクリニカルリサーチ
イーピーエス株式会社
新日本科学PPD
IQVIAサービシーズジャパン

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