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- 【外部就労】CRA(臨床開発モニター)※経験者
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これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験2年以上
月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】CRA(臨床開発モニター)※経験者
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これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験2年以上
月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者
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これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
DM経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者
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これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
DM経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】MW(メディカルライティング)※経験者
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これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
MW経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】MW(メディカルライティング)※経験者
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これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
MW経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】PV(安全性情報)※経験者
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これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
PV経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】PV(安全性情報)※経験者
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これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
PV経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】薬事 ※経験者
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これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
薬事経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】薬事 ※経験者
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これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
薬事経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- CRAリーダー(スタディマネジメント)
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臨床試験のスタディマネジメントのリーダー(サブリーダー)として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床...
オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・大卒以上・グローバル治験でリーダー以上の経験を有する方・癌領域、またはCNS領域での経験を有する...
前職の給与を基に決定します。
正社員
- CRA(臨床開発モニター)※リーダー候補
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臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・大卒以上・CRA経験3年以上
推定年収:550~800万円
正社員
- CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー候補
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臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・大卒以上・リーダー、マネージャー経験をお持ちの方・CRA経験5年以上
前職の給与を基に決定します。
正社員
- クリニカルリーダー(もしくは補佐)※CRA(臨床開発モニター)経験者
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臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。・開発プロジェクトの開発プランの策定・臨床試験の企画立案、実行(モニタリング業務、CRO管理)...
複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業
東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・理系大卒以上・CRA経験5年以上・プロトコル立案経験をお持ちの方・TOEIC700点以上(読み書き・ディ...
年収600~800万円
正社員
- 臨床開発コンサルタント(CRAシニアレベル)
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製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開...
研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方・理系大卒もしくは院卒の方
推定年収600万円~900万円
正社員
- 臨床開発CRA(抗がん剤領域)
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アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。(変更の範囲)会社が指示する業務
大手外資系製薬会社(メーカー)
東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・大卒以上・製薬会社(メーカー)経験・癌領域における3年~5年程度以上のモニター業務等の臨床試験...
想定年収:450万円~1100万円
正社員
- CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
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・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるよう...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
兵庫県神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・TOEIC600以上・計画立案の経験 (例:エンロールメン...
相談
正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
-
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるよう...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・TOEIC600以上・計画立案の経験 (例:エンロールメン...
相談
正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- Country Study Management(CSM)【臨床開発】
-
グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
兵庫県神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験 (例:エンロールメント、企画書、プ...
相談
正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- Country Study Management(CSM)【臨床開発】
-
グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験 (例:エンロールメント、企画書、プ...
相談
正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】
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・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
兵庫県神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...
相談
正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】
-
・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...
相談
正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
-
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。・社内外のメンバーから構成される...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
兵庫県神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)・TOEIC700以上
相談
正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
-
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。・社内外のメンバーから構成される...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)・TOEIC700以上
相談
正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- CRA(臨床開発モニター)経験者
-
...フレックスタイム制やノー残業DAYの導入などワークライフバランスが整った環境で働くことができます。事実、社員の6割は女性となっています。また、有休消...
株式会社アールピーエム
東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験をお持ちの方
年収480万~(年俸制)
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
-
...フレックスタイム制やノー残業DAYの導入などワークライフバランスが整った環境で働くことができます。事実、社員の6割は女性となっています。また、有休消...
株式会社アールピーエム
大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験をお持ちの方
年収480万~(年俸制)
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床研究モニター/臨床開発モニター)※CRA経験者
-
...フレックスタイム制を導入していますので、業務状況に応じて柔軟な働き方も可能です。内勤業務の日は在宅ワークも取り入れています。
株式会社化合物安全性研究所
東京都墨田区江東橋4丁目29-12 (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験2年以上※普通自動車免許(AT可)必須
月給300,000円~475,000円推定年収450万円~700万円
正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床研究モニター/臨床開発モニター)※CRA経験者
-
...フレックスタイム制を導入していますので、業務状況に応じて柔軟な働き方も可能です。内勤業務の日は在宅ワークも取り入れています。
株式会社化合物安全性研究所
北海道札幌市清田区真栄363-24 (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験2年以上※普通自動車免許(AT可)必須
月給300,000円~475,000円推定年収450万円~700万円
正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床研究モニター)※未経験者も応募可
-
...フレックスタイム制を導入していますので、業務状況に応じて柔軟な働き方も可能です。内勤業務の日は在宅ワークも取り入れています。
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
北海道札幌市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
以下のいずれかに該当する方1)薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、い...
月給190,000円~265,000円推定年収400万円~500万円
正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床研究モニター)※CRA経験者
-
...フレックスタイム制を導入していますので、業務状況に応じて柔軟な働き方も可能です。内勤業務の日は在宅ワークも取り入れています。
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
東京都墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験2年以上※普通自動車免許(AT可)必須
月給380,000円~475,000円推定年収500万円~660万円
正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床研究モニター)※CRA経験者
-
...フレックスタイム制を導入していますので、業務状況に応じて柔軟な働き方も可能です。内勤業務の日は在宅ワークも取り入れています。
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
北海道札幌市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験2年以上※普通自動車免許(AT可)必須
月給380,000円~475,000円推定年収500万円~660万円
正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
- 臨床研究モニター/臨床開発モニター ※治験・開発業界経験者
-
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いしま...
株式会社アイクロス
東京都東京都新宿区四谷4-4-1 四谷国際ビル 7階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
月給:29万円~初年度の年収イメージ:400万円~600万円
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間あり(6ヶ月))※試用期間中の労働条件は同条件
- 臨床研究モニター/臨床開発モニター ※治験・開発業界経験者
-
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いしま...
株式会社アイクロス
大阪府大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング7F (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
月給:29万円~初年度の年収イメージ:400万円~600万円
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間あり(6ヶ月))※試用期間中の労働条件は同条件
- 臨床研究モニター/臨床開発モニター ※治験・開発業界経験者
-
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いしま...
株式会社アイクロス
福岡県福岡市中央区天神1-1-1 アクロス福岡11F (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
月給:29万円~初年度の年収イメージ:400万円~600万円
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間あり(6ヶ月))※試用期間中の労働条件は同条件
- 臨床研究モニター/臨床開発モニター ※治験・開発業界経験者
-
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いしま...
株式会社アイクロス
愛知県名古屋市中村区名駅4-8-18 名古屋三井ビルディング北館 11階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
月給:29万円~初年度の年収イメージ:400万円~600万円
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間あり(6ヶ月))※試用期間中の労働条件は同条件
- CRA(臨床開発モニター)経験者
-
...フレックスタイム制の導入、(新型感染症拡大の影響で)100%テレワーク制度を用意しています。
クレイス株式会社
東京都港区赤坂1-7-19 (変更の範囲:会社が定める事業所)
モニター経験2年以上(研修期間を除く)
想定年収:406万円~1000万円(年俸制/12分割)年俸:4,060,000~、基本給274,000~(固定残業代30時間...
正社員(試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
-
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- 臨床開発プロジェクトリーダー候補
-
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務(全て又は一...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験・PⅡ...
想定年収:646万円~819万円(年俸制/12分割)年俸:6,460,000~8,190,000、基本給415,000~530,000、...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- プロジェクトマネージャー
-
臨床開発・臨床研究のプロジェクトの進捗・品質・予算及び部門間の調整等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務【具体的には】◆ 臨床開発・臨床...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
製薬メーカー・医療機器メーカー・CROで、以下のうち複数のご経験をお持ちの方◆ 臨床開発・臨床研究に...
想定年収:700万円~1000万円(年俸制/12分割)基本給583,750~833,750、固定残業代112,750~162,750月...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- DM・データマネジメント担当者(リーダー候補)
-
主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。【具体的には】・DM業務手順書の立案・策定・症例報告書(eCR...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
<必須>・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上・上記業務おけるク...
想定年収:800万円~1000万円(年俸制/12分割)年俸:8,000,000~10,000,000、基本給670,000~832,500...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
-
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- 臨床開発プロジェクトリーダー候補
-
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務(全て又は一...
株式会社アイメプロ
大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験・PⅡ...
想定年収:646万円~819万円(年俸制/12分割)年俸:6,460,000~8,190,000、基本給415,000~530,000、...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)
-
臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。【職務内容】■治験を実施する医療機関や医師の選定■治験の依頼・契約■治験薬の交付・回収■治験...
PSI CRO Japan株式会社
東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験2年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタ...
予定年収400万円~1000万円 ※年俸制(12分割して1/12を月々支給) ※CRAI, CRAII----------※上記の...
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- Study Startup Specialist
-
試験がスムーズかつ予定通りに開始されるように、臨床開発チームの立ち上げ業務全般のサポートをお願いします。【職務内容】■試験ごとのスタートアップ進...
PSI CRO Japan株式会社
東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・理系分野の大学卒業、または同等の学歴・研修・経験の組み合わせ・臨床試験およびサイト立ち上げに関...
予定年収400万円~1000万円 ※年俸制(12分割して1/12を月々支給)----------※上記の年収は基本給のみ...
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- 薬事・規制関連業務担当者(Regulatory Officer)
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グローバルな専門家チームと緊密に連携し、規制当局へ提出する治験関連の申請資料を作成・準備します。また、プロジェクトチームへの薬事トレーニングの実施...
PSI CRO Japan株式会社
東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・ライフサイエンス、医学、薬学系の大学卒、または同等の学歴、トレーニング、実務経験をお持ちの方・...
予定年収600万円~1000万円 ※年俸制(12分割して1/12を月々支給)----------※上記の年収は基本給のみ...
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- 内勤CRA(Site Management Associate)※未経験可
-
国際的なチームの一員として、臨床研究プロジェクトを支える重要なサポート業務を担当していただきます。コミュニケーションの円滑化、システムや文書・情報...
PSI CRO Japan株式会社
東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・大学卒業以上(ライフサイエンス系の学部・学科)・読み書き程度の英語力(ビジネスレベルではないが...
予定年収300万円~500万円 ※年俸制(12分割して1/12を月々支給)----------※上記の年収は基本給のみ...
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- Regional Project Lead
-
日本国内のプロジェクトチームの活動を効率化し、地域間で臨床オペレーションプロセスの一貫性を確保します。国レベルのプロジェクトチームが試験のマイルス...
PSI CRO Japan株式会社
東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・薬学の修士号、正看護師資格、または生命科学分野の大学の学位。あるいは、それらと同等の教育、トレ...
予定年収~1200万※年俸制(12分割して1/12を月々支給)----------※上記の年収は基本給のみになります...
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- Senior Clinical Research Associate I
-
シニアCRAIとして、プロジェクトのステークホルダーとのコミュニケーションの最前線に立ち、タイムラインと目標の達成を担います。業界最高水準の品質を維持...
PSI CRO Japan株式会社
東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・学歴: 生命科学、薬学、看護学分野の大学の学位、またはそれらと同等の教育、トレーニング、実務経験...
予定年収800万円~1000万円 ※年俸制(12分割して1/12を月々支給)----------※上記の年収は基本給のみ...
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- CRA(臨床開発モニター)
-
臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。【職務内容】■治験を実施する医療機関や医師の選定■治験の依頼・契約■治験薬の交付・回収■治験...
PSI CRO Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー (変更の範囲:会社が定める事...
・CRA経験2年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタ...
予定年収400万円~1000万円 ※年俸制(12分割して1/12を月々支給) ※CRAI, CRAII----------※上記の...
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- Study Startup Specialist
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試験がスムーズかつ予定通りに開始されるように、臨床開発チームの立ち上げ業務全般のサポートをお願いします。【職務内容】■試験ごとのスタートアップ進...
PSI CRO Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー (変更の範囲:会社が定める事...
・理系分野の大学卒業、または同等の学歴・研修・経験の組み合わせ・臨床試験およびサイト立ち上げに関...
予定年収400万円~1000万円 ※年俸制(12分割して1/12を月々支給)----------※上記の年収は基本給のみ...
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)










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