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臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
...育薬インフォームド・コンセント（IC）スタートアップ・ミーティング治験責任医師（PI）治験分担医師（SI）同意説明文書ヘルシンキ宣言リモートSDVMR（医薬情報担当者）SMO（治験施設支援機関）SOP（標準業務手順書）　あ行GCPとオンコロジーの意味を理解しましょう。あいうえおアサイン...
面接官から「質問はありませんか？」と聞かれたら
...育薬まで、すべてのフェーズで幅広いソリューションを提供しており、臨床試験のモニタリングやデータマネジメント、安全性情報対応など、多岐にわたる業務を展開オンコロジー領域、再生医療領域に強い「Oncology Academy」では、がん領域に特化した専門知識を学べるフレックス勤務や育児休暇制度などの整備によ...
安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎
...育薬に至るまで全体を把握することができます。それにより専門性を高め、キャリアデザインを自身でイメージしやすくなります。＜導入教育研修＞・医薬...

会社名 株式会社ワールドインテック　 勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方1）医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了...　 給与 月給22万円～想定年収：350万円～500万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全情報管理業務（PV)
...育薬に至るまで全体を把握することができます。それにより専門性を高め、キャリアデザインを自身でイメージしやすくなります。＜導入教育研修＞・医薬...

会社名 株式会社ワールドインテック　 勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上（理系出身者）・PV経験をお持ちの方・社会人経験2年以上　 給与 月給22万円～想定年収：350万円～500万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎
...育薬に至るまで全体を把握することができます。それにより専門性を高め、キャリアデザインを自身でイメージしやすくなります。＜導入教育研修＞・医薬...

会社名 株式会社ワールドインテック　 勤務地 大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方1）医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了...　 給与 月給22万円～想定年収：350万円～500万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全情報管理業務（PV)
...育薬に至るまで全体を把握することができます。それにより専門性を高め、キャリアデザインを自身でイメージしやすくなります。＜導入教育研修＞・医薬...

会社名 株式会社ワールドインテック　 勤務地 大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上（理系出身者）・PV経験をお持ちの方・社会人経験2年以上　 給与 月給22万円～想定年収：350万円～500万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
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  • 転職を考える際、最も重要な条件の一つは給与です。

    CRA（臨床開発モニター）への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。

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  • 「社会人経験が少ない」「転職回数が多い」といった理由で、選考に通過できるか不安になり、応募をためらう方も多いと思います。

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