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イーピーエス株式会社の仕事のやりがい
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良い点はグループ内での出向などいろいろな業務に関わることができるため、マンネリになりにくい環境だと思います。最近は副業制度や社内公募制度も整ってきており、...
悪い点は仕事ができる人に... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
女性
2026年
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イーピーエス株式会社の教育研修制度
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良い点は研修の種類が多く、実務ですぐ役立つ内容が多いのは助かります。各部署で毎月勉強会が開かれるなど学ぶ機会は多く、自分次第で成長できる環境だと思います。...
悪い点は在宅勤務が中心の働き方ということもあり、特に入社直後は周囲との横のつながりを作るのに少し苦労しました。リモートだと自分から動かないとコミュニケーシ...
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
女性
2026年
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イーピーエス株式会社の成長性・安定性
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良い点は国内でのネームバリューは強く、安定して案件を受注できている印象です。CRO業界の中でも大手という安心感があり、実際に入社してからもプロジェクトが途切れ...
悪い点はグローバル案件への対応は同業他社と比べると少し出遅れている印象があります。また、短期間で社長が何度も交代しており、トップが変わるたびに現場の業...
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
女性
2026年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の成長性・安定性
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良い点は現状に危機感があるのか、会社として組織改革や効率化にとりくんでいる受託だけに頼らず、新しいビジネスモデルや受託の形を模索中
悪い点はグローバルCROのた... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2026年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の教育研修制度
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良い点は研修資料やSOPなどは英語のため、自然と英語に触れられるLinkedIn Learningを利用でき、ビジネススキルから専門知識まで幅広い研修を自分のペースで受けられる
悪い点は未経験で入社する... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2026年
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株式会社新日本科学PPDの福利厚生・休日
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良い点は有給は取りやすいです。上司から「有効に使ってね」と声をかけてもらえることもあり、気兼ねなく申請できます。プライベートの時間は確保しやすく、ワークラ...
悪い点は在宅勤務は週1〜3回と回数制限があり、フルリモートは難しいです。長期休暇は他業種と比べると少し取りにくい印象もあります。残業管理は細かく、勤務実態と...
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2026年
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株式会社新日本科学PPDの仕事のやりがい
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良い点はECDモデルと呼んでおり、1施設をRemote-CRA・Onsite-CRA・Assistant-CRAの3名の分業体制で担当します。若手は先輩の動きを見ながら少しずつ業務を覚えられる...
悪い点はECDモデルは責任範... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2026年
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株式会社メディサイエンスプラニングの成長性・安定性
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良い点は大手製薬メーカー2社との取引が安定しているのが強みです。
悪い点は業績が伸び悩んで... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2026年
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株式会社メディサイエンスプラニングの仕事のやりがい
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良い点は自分のペースで長く働きたい方には向いている会社だと思います。副業が認められている点も魅力です。
悪い点はエムスリーグルー... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2026年
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イーピーエス株式会社の仕事のやりがい
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良い点は20代のうちから立ち上げにも関われるなど、責任ある業務を任せてもらえるので成長を実感しやすいと思います。また、医師やCRCから感謝の言葉をいただいた...
悪い点はCRAの業務は専門性... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2026年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい
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良い点は成果が公平に評価される環境で、結果を出せばしっかり評価してもらえます。キャリアを考えるイベントや研修が定期的に行われており、将来を見直す機会が多い...
悪い点は人員整理をしてい... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
薬剤師
男性
2026年
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イーピーエス株式会社の教育研修制度
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良い点は入社時のロールプレイングやメンター制度など未経験からCRAを目指す方でも安心して業務を覚えられる薬機法やGCPなどのeラーニングも100以上あり学びたい...
悪い点はあまりないと思いますがAIへの対応は遅いかもしれない
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
女性
2026年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の福利厚生・休日
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良い点は福利厚生フル在宅勤務も可能なため自分のペースで働けます。1日最低1時間以上働けば良いので、通院や子どもの行事などの用事も無理なく対応できます。時短勤...
悪い点は残業も多いプロジェクトもを担当している時は制度を活かしきれません。また、業務が集中し多忙な社員を見ていると、長く働き続けられるか不安に感じる人も少...
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
薬剤師
男性
2026年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の成長性・安定性
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良い点は社内でジョブロー... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
悪い点は最近は業績悪化に... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
薬剤師
男性
2026年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の教育研修制度
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良い点はグローバルの豊富なナレッジを学べるのは、この会社ならではの魅力だと思います。オンライン学習コンテンツも充実しているため、自主的に勉強できる人にとっ...
悪い点は入社時のサポート... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
薬剤師
男性
2026年
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イーピーエス株式会社の教育研修制度
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良い点は社内公募制度があってキャリアチェンジに挑戦したり、英会話講座などの学習支援もあってTOEIC団体受験を受けることができるなど成長できる環境は提供されてい...
悪い点は特にありません
CRA（臨床開発モニター） PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など その他
30代前半
薬剤師
男性
2026年
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イーピーエス株式会社の仕事のやりがい
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良い点は試験数が多く、外資系製薬のオンコロジーなどの難しい試験も経験できるグループ内異動、社内公募、副業制度などが整備されており希望に合わせたキャリアを...
悪い点は案件が少ないせいで実績が作れないにも関わらず評価にも影響するのはすっきりしない
CRA（臨床開発モニター） PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など その他
30代前半
薬剤師
男性
2026年
- 保健師のCRA（臨床開発モニター）の求人募集
- ...薬剤師やMRより低いことが多いですが、臨床検査技師よりは高いことが多いです。保健師とCRA（臨床開発モニター）は仕事上での接点がほとんどありません。そのため、CRA（臨床開発モニター）の業務内容を理解するまでに時間がかかることがあります。準備不足で選考を進めてしまうと、書類選考や面接で業務内容...
- 理系大卒・院卒のCRA（臨床開発モニター）の求人募集
- ...薬剤師・MR・看護師などの医療資格者やCRC経験者などに比べて不利な立場にあると言えます。また、メディカル業界で研究職などに就いている方でも、研究職と臨床開発職では求められるスキルが異なるため、評価が低くなることが多く、転職活動では苦戦を強いられることが多いです。
- CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎【2027年1月入社】
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医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方
月収：258,000円～(基本給：223,000円～) ※月給制年収 4,180,000円～4,635,000円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎【2027年1月入社】
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医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方
月収：258,000円～(基本給：223,000円～) ※月給制年収 4,180,000円～4,635,000円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎【2027年1月入社】
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医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方
月収：258,000円～(基本給：223,000円～) ※月給制年収 4,180,000円～4,635,000円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）
想定年収：490万円～800万円 ※月給制※20時間分の時間外手当含む（手当は実際の時間外労働時間に応じて...
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）
想定年収：490万円～800万円 ※月給制※20時間分の時間外手当含む（手当は実際の時間外労働時間に応じて...
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方も可）
想定年収：490万円～800万円 ※月給制※20時間分の時間外手当含む（手当は実際の時間外労働時間に応じて...
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 臨床薬理試験モニター※経験者
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Phase1を中心に、生物学的同等性(BE)試験、希少疾病やOTCを対象としたモニタリング業務（Phase2、3）など、当該組織にて受託する幅広い業務をご担当いただき...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
モニター経験2年以上お持ちの方
年収：418万円～ ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 臨床企画業務（開発コンサルタント）
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臨床企画業務（開発コンサルタント）業務をお願いします。【具体的には】・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング・PMDA治験相...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...
年収：750万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 臨床企画業務（開発コンサルタント）
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臨床企画業務（開発コンサルタント）業務をお願いします。【具体的には】・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング・PMDA治験相...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...
年収：750万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 臨床企画業務（開発コンサルタント）
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臨床企画業務（開発コンサルタント）業務をお願いします。【具体的には】・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング・PMDA治験相...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...
年収：750万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- Global Project Manager（PM経験者）
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国内外の製薬会社やバイオベンチャー、研究機関などから依頼されるプロジェクトの最前線で、あなたの経験を最大限に活かし、現地PMや海外関係者と連携してプ...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管...
正社員：800万円～1200万円 ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- データマネジメント（グローバル案件対応 PJ担当者）
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グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。【具体的には】・海外企...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリーニング）がある方...
推定年収：530万円‐700万円（20時間分の時間外手当含む） ※月給制※経験スキル等を考慮の上、弊社規定...
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- データマネジメント（グローバル案件対応 PJ担当者）
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グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。【具体的には】・海外企...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリーニング）がある方...
推定年収：530万円‐700万円（20時間分の時間外手当含む） ※月給制※経験スキル等を考慮の上、弊社規定...
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- データマネジメント（グローバル案件対応スペシャリスト）
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データマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。【具体的には】・グロ...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚可）の責任者、依頼者窓口の業務経験がある方・...
推定年収：800万円‐930万円 ※月給制※経験スキル等を考慮の上、弊社規定に即して決定します。
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- データマネジメント（グローバル案件対応スペシャリスト）
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データマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。【具体的には】・グロ...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚可）の責任者、依頼者窓口の業務経験がある方・...
推定年収：800万円‐930万円 ※月給制※経験スキル等を考慮の上、弊社規定に即して決定します。
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 治験薬管理
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治験使用薬・治験関連資材の調達、輸入通関サポート、保管・配送業務における外部倉庫ベンダーの管理業務をお願いします。【具体的には】・治験使用薬およ...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
【必須】以下のすべてを満たす方・治験使用薬管理（IMP Management）の実務経験を3年以上お持ちの方...
月給制：323,000円～376,000円（基本給：275,000円～319,000円）想定年収：530万円～630万円（残業代込...
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
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臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収：650万円～1100万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
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臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収：650万円～1100万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
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業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整【具体的には】・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...
想定年収：730万円～1320万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
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業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整【具体的には】・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...
想定年収：730万円～1320万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報（プロジェクト・リーダー）
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将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。【具体的には】・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...
想定年収：500万円～680万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報（プロジェクト・リーダー）
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将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。【具体的には】・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...
想定年収：500万円～680万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 臨床開発モニター（CRA）/経験者
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新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。【具体的には】実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交...
株式会社インテリム
東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験を1年以上お持ちの方 ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。
年収：400万円～700万円月給：28万円以上 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 臨床開発モニター（CRA）/経験者
-
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。【具体的には】実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交...
株式会社インテリム
大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験を1年以上お持ちの方 ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。
年収：400万円～700万円月給：28万円以上 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...
シミック株式会社
愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
-
クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...
・CRA実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
-
クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・CRA実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- PV（安全性情報担当者）【経験者】
-
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。・安全性情報に関する症例報告評価、データベース...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務経験2年以上・TOEIC700点レベルの英語力（直近の業務で英語...
推定年収：500万円～650万 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- PV（安全性情報担当者）【経験者】
-
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。・安全性情報に関する症例報告評価、データベース...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務経験2年以上・TOEIC700点レベルの英語力（直近の業務で英語...
推定年収：500万円～650万 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
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