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臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
...契約CRF（症例報告書）ICCC（治験国内管理人）IRB（治験審査委員会）SDV（直接閲覧）面接でよく聞かれる　3つ星（★★★）安全性情報厚生労働省第一相試験（フェーズ1）第二相試験（フェーズ2）第三相試験（フェーズ3）治験依頼者データマネジメント（DM）統計解析モニタリング報告書薬...
CRA（臨床開発モニター）の仕事内容とやりがい
...契約の締結治験の開始同意説明文書の作成・被験者登録促進モニタリング有害事象と文書改訂の対応・治験の終了よくある質問とみんなの回答仕事の流れの図解関わる人達の図解CRCとCRAの役割の図解やりがいのクチコミのAIによる要約やりがいのクチコミ一覧CRA（臨床開発モニター）の仕事内容とやりがいCRA（臨床開発...
CRA経験者が転職する際の注意点
...契約雇用でしか雇ってもらえなかったり、年収が大幅ダウンでしか雇われなかったりする可能性が高く、その時に焦っても後の祭りです。繰り返しになりますが、現状の職場環境には満足しているため、転職に対して優先度が低いCRA（臨床開発モニター）が多い傾向があります。そのため、まずは気軽な気持ちでカジュア...
CRA（臨床開発モニター）経験者の職務経歴書の書き方
...契約書の作成、締結・試験立ち上げ（初回IRB資料の作成、スタートアップミーティングの準備など）・治験薬の交付、回収・同意文書の作成・被験者の登録促進・モニタリング（SDV、CRF（症例報告書）のチェック、報告書の作成）・SAE（有害事象）の対応・必須文書の整備・補償の対応・クエリの対応・社内監査...
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
MRの「職務経歴書」の書き方・見本
...契約社員での就業経験はどのように書けばいい？A契約社員の職歴について雇用形態は職務経歴書に書く必要はありません。MRは契約社員として雇用され就業をしていることもあるため、雇用形態を職務経歴書に書くべきかどうかを迷うことが多いようです。CRA（臨床開発モニター）に転職が決まった人の多くは職務経歴書に雇...
保健師の「職務経歴書」の書き方・見本
...契約社員での就業経験はどのように書けばいい？A契約社員の職歴について雇用形態は職務経歴書に書く必要はありません。保健師は契約社員として雇用され就業をしていることが多く、雇用形態を職務経歴書に書くべきかどうかを迷うことが多いようです。治験コーディネーター（CRC）に転職が決まった人の多くは職務経歴書...
CRC経験者の「職務経歴書」の書き方・見本
...契約社員での就業経験はどのように書けばいい？A契約社員の職歴について雇用形態は職務経歴書に書く必要はありません。治験コーディネーター（CRC）は契約社員として雇用され就業をしていることもあるため、雇用形態を職務経歴書に書くべきかどうかを迷うことが多いようです。CRA（臨床開発モニター）に転職が決まっ...
面接で「よく聞かれる質問」と「返答例」
...契約の締結、有害事象への対応などがあります。☓悪い返答例病院を巡回してモニタリングする仕事です。具体的には病院へ出張して担当者と調整・交渉を行います。別の記事でも詳しく説明していますので、さらに知りたい方はそちらもご覧ください。詳しくはこちらCRA（臨床開発モニター）の仕事内容CRA（臨床開発...
自分がもらえる年収を知る
CRA（臨床開発モニター）の「退職手続き」
...契約の終了予告が成立します。一般的には退職願が使用されることが多いようですが、退職届を使用する場合は｢この度一身上の都合により、平成**年**月**日をもって退職いたします。｣と、表現が断定になります。 2　私事書き出しは「私事」になります。3　文章退職理由は「一身上の都合」になります。どのような理...
外資系CROと内資系（日系）CROの違いを教えて下さい。
...契約などの優先契約を交わしていることも多く、高い単価での受注が可能です。他にも外資系は業務の効率化が進んでいるため、CRA（臨床開発モニター）一人あたりの業務効率が高いことも影響していると思います。それに対して内資系（日系）CROはグローバルにおける価格競争力が弱く、業務の効率化も進んでいません...

日付 2016年6月16日 　回答数回答9件 　閲覧数 20981回
CRAの辛いこと、大変なことはなんでしょうか。
...契約手続き、治験に必要な各種資料の準備など、多くの業務を同時並行で進める必要があります。特に、IRB（治験審査委員会）の締め切り前は、膨大な書類作成に追われることになります。 モニタリング業務: 治験実施施設を定期的に訪問し、治験が適切に行われているかを確認します。症例報告書（CRF）の確認、治験薬...

日付 2022年1月12日 　回答数回答13件 　閲覧数 20480回
CROへ入社前の準備
...契約 治験現場（医療機関）へのモニタリング訪問・監査・報告 治験データの収集・管理・分析・報告 治験関連文書の作成・保管・提出 治験に関する法令やルールの遵守・確認などがあります 。これらの業務内容やスキルについて学ぶ方法としては、CRAの専門書 やオンライン講座 などを利用することがおすす...

日付 2016年12月1日 　回答数回答7件 　閲覧数 9832回
転職できる応募先を知る
製薬メーカーのCRAへ転職する際に気をつけることやリスクは何がありますでしょうか。
...契約に基づいて、効率的にモニタリング業務を遂行することが求められます。 製薬メーカー: 治験全体のマネジメント、関係部署との連携、戦略立案など、より主体的な役割が求められます。 専門性の違い: CRO: 幅広い疾患領域の経験を積むことができます。 製薬メーカー: 特定の疾患領域...

日付 2016年12月4日 　回答数回答5件 　閲覧数 4297回
なぜCRCではなくCRAか
...契約数に達するまで（病院で行われる狭義の治験）パターン1のプロトコールの作成や統計解析などにはCRA（臨床開発モニター）は携わりません。パターン2のIRB開催はSMAを兼ねているCRC（治験コーディネーター）や、CRCリーダーも関わることがあります。また、最終観察や追跡調査などはCRA（臨床開発モニター）以...

日付 2022年1月27日 　回答数回答9件 　閲覧数 13895回
CRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先を教えて下さい
...契約書やIRBへの申請書類（治験実施計画書や治験薬概要書、同意説明文書など）の作成に特化した職種になります。 CRA（臨床開発モニター）と異なり施設へ訪問しない完全内勤業務のため、プライベートの都合で出張ができなくなったCRA（臨床開発モニター）にとっても魅力的なキャリアチェンジ先になっています。治...

日付 2022年10月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 6093回
治験国内管理人（ICCC）に携われるのは入社して何年目？
...契約: 治験実施施設との契約手続きを行います。 治験の進捗管理: 治験が計画通りに進んでいるかを確認し、必要に応じて対応を行います。 安全性情報の管理: 海外の親会社と連携し、安全性情報を適切に管理します。 その他: 治験に関連する様々な業務を行います。 ICCCに携わるまでの一般的なキャリア...

日付 2023年11月3日 　回答数回答5件 　閲覧数 2625回
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クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...契約締結・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）・プロジェクトの予算管理・調整・リスクマネジメントプランの作成...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...契約締結・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）・プロジェクトの予算管理・調整・リスクマネジメントプランの作成...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
...契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売上および収益の管理・顧客とのインターフェース・顧客への定例報告（合意された...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...　 給与 想定年収：730万円～1320万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
...契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売上および収益の管理・顧客とのインターフェース・顧客への定例報告（合意された...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...　 給与 想定年収：730万円～1320万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
...契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの販売上および収益の管理・顧客への定例報告（同意されたプロセス、タイムライン、品...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...　 給与 想定年収：500万円～680万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
...契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの販売上および収益の管理・顧客への定例報告（同意されたプロセス、タイムライン、品...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...　 給与 想定年収：500万円～680万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
...契約社員、派遣社員含む）※7割が女性で構成されております「治験・国際案件」「医療機器、医師主導型治験」「製造販売後調査」「EDC、eトライアル等」を...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...　 給与 推定年収：370万円～450万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
...契約社員、派遣社員含む）※7割が女性で構成されております「治験・国際案件」「医療機器、医師主導型治験」「製造販売後調査」「EDC、eトライアル等」を...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...　 給与 推定年収：370万円～450万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CRA（臨床開発モニター）
...契約交渉、締結に責任を有する・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問題について、適時の解決を図る・経験の浅いメン...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）　 給与 予定年収500万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CRA（臨床開発モニター）
...契約交渉、締結に責任を有する・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問題について、適時の解決を図る・経験の浅いメン...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）　 給与 予定年収500万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Study Start Up Associate（SSUA/内勤）
...契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。【具体的には】・Master and Country Specific Subject Information Sheet およびICFの作成、最終...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...　 給与 予定年収450万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Study Start Up Associate（SSUA/内勤）
...契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。【具体的には】・Master and Country Specific Subject Information Sheet およびICFの作成、最終...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...　 給与 予定年収450万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
転職できる応募先を知る
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
...契約締結交渉・IRB申請手続き・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施・症例登録促進活動の実施、GCP・SOPに基づくモニタリ...

会社名 大手外資系製薬会社（メーカー）　 勤務地 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大学卒業以上・4年以上の治験実務あるいはモニタリング業務経験（CROでの経験可）・施設立ち上げの...　 給与 推定年収：500万円～800万円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）
Study Startup Specialist
...契約交渉のサポート■実施医療機関からの規制関連文書の収集支援■上長の指導のもと、当局・倫理委員会への初期申請書類や、施設提出用資料の作成（該当す...

会社名 PSI CRO Japan株式会社　 勤務地 東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階　 応募条件 ・理系分野の大学卒業、または同等の学歴・研修・経験の組み合わせ・臨床試験およびサイト立ち上げに関...　 給与 予定年収400万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）　　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
英語力が活かせるDM（データマネジメント）※未経験者歓迎
臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下3点を満たす方1）社会人経験1年以上2）下記①～④のいずれかの要件を満たす方①CRA経験②CRC経験③...　 給与 推定年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
...契約実績があります。単独でプリファード契約をしている企業が複数あり、クライアントからの信頼も厚いです。 チームの和を大切にしています。For the Tea...

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング　 勤務地 東京都中央区新川二丁目27番1号　東京住友ツインビルディング東館　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）　 給与 年収450万～　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
新着求人メールを受け取る
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
...契約実績があります。単独でプリファード契約をしている企業が複数あり、クライアントからの信頼も厚いです。 チームの和を大切にしています。For the Tea...

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング　 勤務地 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル　（変更の範囲：会社が定...　 応募条件 ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）　 給与 年収450万～　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
...契約実績があります。単独でプリファード契約をしている企業が複数あり、クライアントからの信頼も厚いです。 チームの和を大切にしています。For the Tea...

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング　 勤務地 福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）　 給与 年収450万～　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
...契約実績があります。単独でプリファード契約をしている企業が複数あり、クライアントからの信頼も厚いです。 チームの和を大切にしています。For the Tea...

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング　 勤務地 東京都中央区新川二丁目27番1号　東京住友ツインビルディング東館　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験5年以上・マネジメント経験　 給与 年収600万～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
...契約実績があります。単独でプリファード契約をしている企業が複数あり、クライアントからの信頼も厚いです。 チームの和を大切にしています。For the Tea...

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング　 勤務地 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル　（変更の範囲：会社が定...　 応募条件 ・CRA経験5年以上・マネジメント経験　 給与 年収600万～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
...契約実績があります。単独でプリファード契約をしている企業が複数あり、クライアントからの信頼も厚いです。 チームの和を大切にしています。For the Tea...

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング　 勤務地 福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験5年以上・マネジメント経験　 給与 年収600万～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Line Manager
...契約・費用交渉担当、立ち上げ担当などののポジションがあり、それぞれの役割を明確に定めることで業務負担を軽減しています。

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...　 給与 予定年収800万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Line Manager
...契約・費用交渉担当、立ち上げ担当などののポジションがあり、それぞれの役割を明確に定めることで業務負担を軽減しています。

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...　 給与 予定年収800万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Clinical Team Manager（CTM）
...契約・費用交渉担当、立ち上げ担当などののポジションがあり、それぞれの役割を明確に定めることで業務負担を軽減しています。

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...　 給与 予定年収700万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
自分がもらえる年収を知る
Clinical Team Manager（CTM）
...契約・費用交渉担当、立ち上げ担当などののポジションがあり、それぞれの役割を明確に定めることで業務負担を軽減しています。

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...　 給与 予定年収700万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CRA Team Lead
...契約・費用交渉担当、立ち上げ担当などののポジションがあり、それぞれの役割を明確に定めることで業務負担を軽減しています。

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...　 給与 予定年収600万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CRA Team Lead
...契約・費用交渉担当、立ち上げ担当などののポジションがあり、それぞれの役割を明確に定めることで業務負担を軽減しています。

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...　 給与 予定年収600万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
SMA（In-house CRA）
...契約・費用交渉担当、立ち上げ担当などののポジションがあり、それぞれの役割を明確に定めることで業務負担を軽減しています。

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障...　 給与 予定年収400万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
SMA（In-house CRA）
...契約・費用交渉担当、立ち上げ担当などののポジションがあり、それぞれの役割を明確に定めることで業務負担を軽減しています。

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障...　 給与 予定年収400万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CTA(Clinical Trial Assistant)
...契約・費用交渉担当、立ち上げ担当などののポジションがあり、それぞれの役割を明確に定めることで業務負担を軽減しています。

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか）の経験※GCPの知識・ご経験 ・読み書きレ...　 給与 予定年収370万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CTA(Clinical Trial Assistant)
...契約・費用交渉担当、立ち上げ担当などののポジションがあり、それぞれの役割を明確に定めることで業務負担を軽減しています。

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか）の経験※GCPの知識・ご経験 ・読み書きレ...　 給与 予定年収370万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
医療機器開発モニター（MD-CRA）※モニター経験者
医療機器の臨床開発をお願いします。【具体的には】・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロ...

会社名 多機能ポリマーに技術優位がある企業　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニターの経験3年以上・英語力（ビジネスメール）・理系大...　 給与 年収450～850万円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
ICONクリニカルリサーチ
IQVIAサービシーズジャパン
新日本科学PPD
イーピーエス株式会社
PSI CRO Japan株式会社

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