理系大卒・院卒のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

理系大卒・院卒のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
理系大卒・院卒でCRAへ転職を目指す。
生物学・農学・化学・バイオ関連など理系大卒・大学院卒の方は、CRA(臨床開発モニター)へ転職することも可能です。

新着理系大卒・院卒のCRAのおすすめ求人(11/20更新)

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理系大卒・院卒理系大卒・院卒のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

臨床開発求人数が普通

全国の求人数は普通です。大都市を中心に複数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。

CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。

理系大卒・院卒の転職状況

薬学・医学・獣医学・看護学・生物学・農学・化学・バイオ関連などを専攻した理系の大卒や大学院卒の方は、CRA(臨床開発モニター)への転職が可能です。

しかし、新卒採用とは異なり、中途採用ではMRや看護師、薬剤師などの医療資格者が優先的に採用されることが多いです。そのため、医療資格を持たない理系の大学卒や大学院卒の方が、CRA(臨床開発モニター)へ転職することは容易ではありません。

中途採用の場合、社会人としてどのようなキャリアを積んできたかが選考の重要なポイントになります。生物学・農学・化学・バイオ関連などの大学や大学院を卒業後に製薬や医療などのメディカル業界で研究職や調査職などに従事していることが望ましいです。一方で、メディカル業界と全く関係のない業界で働いている場合は、CRA(臨床開発モニター)への転職は厳しい道のりとなります。

理系大卒・院卒の心構え

生物学・農学・化学・バイオ関連などの理系の大卒や大学院卒の方は、CRA(臨床開発モニター)の中途採用では有利とは言えません。応募条件を満たしていないため、応募ができなかったり、書類選考で不合格となることも少なくありません。

そのため、内定をもらいやすい応募のタイミングを見極めたり、大手企業だけでなく中小企業にも応募範囲を広げたりするなど、様々な工夫をすることが重要です。粘り強く、長期的な視点で転職活動を行うことを心がけましょう。

理系大卒・院卒と他の資格との比較

生物学・農学・化学・バイオ関連などの理系の大卒や大学院卒の方は、薬剤師・MR・看護師などの医療資格者やCRC経験者などに比べて不利な立場にあると言えます。

また、メディカル業界で研究職などに就いている方でも、研究職と臨床開発職では求められるスキルが異なるため、評価が低くなることが多く、転職活動では苦戦を強いられることが多いです。

成功理系大卒・院卒のCRAの転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

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企業・病院名イーピーエス株式会社
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MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認...

企業・病院名イーピーエス株式会社
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MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地勤務地
東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認...

企業・病院名イーピーエス株式会社
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安全性情報担当者※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
安全性管理業務全般をご担当頂きます。未経験の方でもしっかりと教育致します。将来的にチームのマネジメントをお任せする予定です。

【具体的には】
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情...
勤務地勤務地
東京都 新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・社会人経験3年以上
・将来的にマネジメン...
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する

企業・病院名株式会社アイメプロ
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DM・データマネジメント担当者(リーダー候補)

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。

【具体的には】
・DM業務手順書の立案・策定
・症例報告書(eCRF)の立案・設計
・ED...
勤務地勤務地
東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
<必須>
・製薬会社またはCROでの治験にお...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...

企業・病院名シミック株式会社
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リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。

【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
勤務地勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件応募条件
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...

企業・病院名エイツーヘルスケア株式会社
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CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
エイツーヘルスケア株式会社

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容仕事内容
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。

<プロジェクトについて>
CRA一人ひと...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRA経験3年以上(大卒以上)
自分がもらえる年収を知る

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
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SMA(In-house CRA)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。

(変更の範囲)会社が指示する業務
勤務地勤務地
東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
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CTA(Clinical Trial Assistant)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。

【具体的には】
・業務必須文書移管業務 
・文書 Tracking業務 
...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポー...

企業・病院名パレクセル・インターナショナル株式会社
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クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容仕事内容
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地勤務地
東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験を5年以上お持ちの方

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...
転職できる応募先を知る

企業・病院名株式会社アイクロス
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臨床研究モニター/臨床開発モニター ※未経験可

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
株式会社アイクロス

東証プライム上場企業100%子会社

株式会社アイクロス

仕事内容仕事内容
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング7F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放...

企業・病院名インクロムCRO株式会社
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DM(データマネジメント)※経験者

  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
インクロムCRO株式会社

モラルとサイエンスの共存を目指しています。

インクロムCRO株式会社

仕事内容仕事内容
データマネジメントの業務をご担当いただきます。

【具体的には】
DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたいと考えています。一連の流れを全て...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
DM経験2年以上

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
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CRA(臨床開発モニター)/未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。医療機関で実施される新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているか(被験者さん安全と人権が確保されているか)をモニタ...
勤務地勤務地
東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office ...

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
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Project Manager※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。

(変更の範囲)会社の定める業務に変更になる場合があり...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件応募条件
・英語でのコミュニケーションスキル(TOIEC最低73...
CRAばんくのAIを活用して面接に備える

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
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Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情...
勤務地勤務地
鹿児島県 鹿児島市唐湊4-18-38 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件応募条件
・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語力(...

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
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Clinical Team Manager(CTM)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います

【具体的には】
・Project ...
勤務地勤務地
東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) <...

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
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CRA Team Lead

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。

【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...

企業・病院名イーピーエス株式会社
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PMS担当DM(データマネジメント)※経験者歓迎

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。

【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...
勤務地勤務地
東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
DM経験1年以上お持ちの方
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート

企業・病院名シミック株式会社
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リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。

【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件応募条件
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
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Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情...
勤務地勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件応募条件
・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語力(...

企業・病院名株式会社インテリム
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臨床開発モニター(CRA)/経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社インテリム

~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~

株式会社インテリム

仕事内容仕事内容
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験を1年以上お持ちの方
  ※英語力...

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
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Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件応募条件
・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語力(...
新着求人メールを受け取る

企業・病院名DOTワールド株式会社
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CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
DOTワールド株式会社

新薬開発を通じて、社会に貢献します。

DOTワールド株式会社

仕事内容仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬...
勤務地勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験をお持ちの方

企業・病院名イーピーエス株式会社
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地勤務地
愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRA経験1年以上お持ちの方(GCP・モニタリングのト...

企業・病院名株式会社リニカル
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DM(データマネージャー)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容仕事内容
治験および臨床研究等のデータマネジメント(以下、DM)業務を推進いただく業務をお願いします。

本社(日本)のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携して業務を推進しています。関連子会社のDM...
勤務地勤務地
東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・3年以上のDM経験をお持ちの方

企業・病院名イーピーエス株式会社
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安全性情報担当者※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
安全性管理業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方
転職できる応募先を知る

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
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Line Manager

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等)をお任せいたします。

【具体的には】...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)<...

企業・病院名アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業
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CRA(臨床開発モニター)※グループリーダー候補

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。

・治験計画の立案
・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発業務経験5年以上
・大学卒以上

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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CRA(臨床研究モニター)※未経験者も応募可

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

東証プライム上場企業100%子会社

CRAばんく

仕事内容仕事内容
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地勤務地
東京都 墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...
CRAばんくのAIを活用して面接に備える

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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CRA(臨床研究モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

東証プライム上場企業100%子会社

CRAばんく

仕事内容仕事内容
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地勤務地
北海道 札幌市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRA経験2年以上
※普通自動車免許(AT可)必須

企業・病院名株式会社ワールドインテック
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CRA(臨床開発モニター)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地勤務地
大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...

企業・病院名多機能ポリマーに技術優位がある企業
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医療機器開発モニター(MD-CRA)※モニター経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

グローバル医療機器メーカーの開発職です。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
医療機器の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当
・臨床...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニタ...

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート

企業・病院名OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業
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臨床開発担当者(PL候補) ※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

幅広い製品の開発や新規事業領域に積極的に取り組んでいます。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。

・治験コンサルティング 治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善
・実施医療機...
勤務地勤務地
東京都 豊島区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・理系大卒以上
・臨床開発職実務経験5年以上

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...
勤務地勤務地
兵庫県 神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 ...

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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CRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎/在宅勤務可

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

臨床研究で医療に貢献しています。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。

【具体的には】
...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...
自分がもらえる年収を知る

企業・病院名独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業
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CRAマネージャー ※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

「予防~診断~治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
臨床試験(治験)は外部へ委託している為、メイン業務はCRO(10社ほど)のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大学、大学院卒以上
・10年以上の臨床開発...

企業・病院名外資系大手医療機器メーカー
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医療機器開発モニター(Medical Device-Clinical Research Associate)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか?

CRAばんく

仕事内容仕事内容
医療機器開発モニターをお願いします。

【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨...

企業・病院名ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー
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臨床開発モニター(Lead CRA)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・...
勤務地勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2...

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Country Study Management(CSM)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...
勤務地勤務地
兵庫県 神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Country Study Management(CSM)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

企業・病院名人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー
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医療機器開発モニター(MD-CRA)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー

CRAばんく

仕事内容仕事内容
医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・新規治験施設の立ち上げ準備・実施
・治験のモニタリング
・治験施設のフォロー
・CROとの協働、...
勤務地勤務地
東京都 新宿区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・医療機器開発モニターの経験2年以上
・英...

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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CRA(臨床研究モニター)※未経験者も応募可

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

東証プライム上場企業100%子会社

CRAばんく

仕事内容仕事内容
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地勤務地
北海道 札幌市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

企業・病院名グローバル外資系製薬メーカー
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CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

CRAばんく

仕事内容仕事内容
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国...
勤務地勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験3年以上
・理系大卒、もしくは修士...
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企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
求人のイメージ写真

大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容仕事内容
学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、MR...

企業・病院名トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
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CRA(臨床開発モニター)※リーダー候補

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

最先端の新薬開発に携われます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
勤務地勤務地
東京都 中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上
・CRA経験3年以上

企業・病院名大手外資系製薬会社(メーカー)
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CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー

CRAばんく

仕事内容仕事内容
治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアッ...
勤務地勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大学卒業以上
・4年以上の治験実務あるい...
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新日本科学PPD
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