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CRO企業・業界ランキング
...ネットワークを利用することにより、全世界で試験の受注が可能です。グローバルなキャリアをつむことが可能世界中にネットワークをもつIQVIAサービシーズジャパンでは、グローバルな経験をつむことができます。受託する試験の多くはグローバル試験です。また、WEB会議で海外とやりとりすることが日常的にある...
CRAの志望動機の書き方と例文
...ネットワークを有するエムスリーグループのCROエムスリーと一緒に治験のｅ化に取り組んでいる1982年創業のCROのパイオニアの一社求人一覧メディサイエンスプラニングの最新の求人一覧はこちらエイツーヘルスケア株式会社特徴国内大手CROのうちの一社伊藤忠グループのCRO（伊藤忠商事株式会社の100%子会社...
面接官から「質問はありませんか？」と聞かれたら
...ネットワークやIT技術を活用した高付加価値サービスを提供「For the Team」のスローガンのもと、チームワークを重視求人一覧メディサイエンスプラニングの最新の求人一覧はこちら質問サンプルCRO業界で40年以上の歴史を持つ中で、特に印象に残っているプロジェクトや成功事例について教えていただけますか？...
臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
...ネットワークを利用して治験の説明や同意取得を行うことです。例えば、事前に用意した動画で治験の説明を行い、タブレットでの電子署名により同意を取得する方法があります。これにより、患者は病院へ足を運ばなくても、自宅から治験への参加意向を示すことができます。詳しくはこちらeConsent（DCTの仕組み）e...
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
CRA（臨床開発モニター）のキャリアパスやキャリアプランを教えて下さい。
...ネットワークという点で、CRAとしての業務に大いに役立ちます。また、転職市場においても高く評価されるでしょう。 転職市場でCRA経験が求められる求人 転職市場では、以下のような経験やスキルが求められる傾向があります。 GCP、治験関連法規制の知識。 モニタリング経験（SDV、症例報告書作成、治験薬管...

日付 2016年9月28日 　回答数回答5件 　閲覧数 16098回
MRからのCRAへの転職の際に医療系の資格はあったほうが良いですか。
...ネットワーク、医療制度や診療報酬に関する知識は、治験実施施設との連携に役立ちます。 コミュニケーション能力: 医師をはじめとする医療関係者とのコミュニケーション経験は、CRAとして治験関係者と円滑な関係を築く上で非常に重要です。 プレゼンテーション能力: 医薬品の情報提供や説明経験は、治験の説...

日付 2016年10月5日 　回答数回答5件 　閲覧数 3834回
専門卒看護師2年目 CRAに転職をしたいです
...ネットワーク: CRCとして医療機関との関係を構築することで、CRAになった際にもそのネットワークを活用することができます。TOEICの勉強については、750点以上のスコアを取得できれば、転職の際に強みになります。特にグローバル試験に関わるCROや製薬会社では、英語力は必須です。TOEICのスコアは、客観的な英語...

日付 2017年6月11日 　回答数回答5件 　閲覧数 5461回
CRCからCRAへ転職する時に注意したほうが良い点はありますか。
...ネットワーク: CRCとして医療機関の医師、看護師、他のCRCなどと良好な関係を築いている場合、CRAとしてモニタリングを行う際にスムーズに連携することができます。 コミュニケーション能力: 治験参加者への対応、治験責任医師や他の医療従事者との連携を通して、高いコミュニケーション能力を培うことができます...

日付 2018年6月1日 　回答数回答2件 　閲覧数 4567回
自分がもらえる年収を知る
60歳以上の転職活動について（製薬業界/臨床開発）
...ネットワークを活用: これまで築き上げてきた人脈を最大限に活用しましょう。知人や元同僚などに相談することで、思わぬ情報やチャンスにつながる可能性があります。 年齢を理由に諦めるのではなく、積極的に行動することが重要です。

日付 2019年3月2日 　回答数回答2件 　閲覧数 3378回
CRAになるのに少しでも有利になる資格は？
...ネットワークはCRAの業務に活かせる可能性があります。医薬品の販売・情報提供の経験は、治験薬に関する情報伝達や医療機関との関係構築に役立つと考えられます。 CRC（治験コーディネーター） 治験の実施をサポートするCRCの経験は、CRAへの転職において有利に働く可能性があります。治験の流れや医療機関との連...

日付 2022年4月6日 　回答数回答5件 　閲覧数 4126回
CROの在宅勤務の利用頻度やデメリットについて
...ネットワーク環境、セキュリティ対策など）が整っていない場合、企業から貸与されるまでの間は出社が必要となる場合があります。そのため、未経験でCRAに転職する場合は、最初は出社が必要となることを想定しておいた方が良いでしょう。 コロナ収束後の状況コロナが収束した後も、在宅勤務は一定程度残る...

日付 2022年7月2日 　回答数回答7件 　閲覧数 4107回
派遣型CRAは、40歳を過ぎると派遣先が大きく減る理由は何ですか？
...ネットワーク: 派遣会社や他のCRAとのネットワークを構築することで、非公開の求人情報などを得られる可能性があります。 柔軟な働き方への対応: 派遣という働き方に柔軟に対応することで、派遣先を見つけやすくなる可能性があります。例えば、勤務地や勤務時間などにこだわらない姿勢を示すことで、選択肢が広が...

日付 2024年9月16日 　回答数回答4件 　閲覧数 811回
転職できる応募先を知る
経験者CRA
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
経験者CRA
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
経験者CRA
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
薬事スペシャリスト（Regulatory Affairs Specialist）
1． 治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務2． 規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務3． 承認申請関連業務（クライアント様への申請...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・治験届の作成・提出に関する経験（PMDAとの治験相談の経験含む）：3年以上・新医薬...　 給与 年収 8,000,000 円 – 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
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薬事スペシャリスト（Regulatory Affairs Specialist）
1． 治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務2． 規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務3． 承認申請関連業務（クライアント様への申請...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・治験届の作成・提出に関する経験（PMDAとの治験相談の経験含む）：3年以上・新医薬...　 給与 年収 8,000,000 円 – 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
薬事マネージャー職（Manager, Regulatory Affairs）
1　治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務2　規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務3　承認申請関連業務（クライアント様への申請業務...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・治験届の作成・提出に関する経験（PMDAとの治験相談の経験含む）：5年以上・新医薬...　 給与 年収 10,000,000 円 – 12,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
薬事マネージャー職（Manager, Regulatory Affairs）
1　治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務2　規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務3　承認申請関連業務（クライアント様への申請業務...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・治験届の作成・提出に関する経験（PMDAとの治験相談の経験含む）：5年以上・新医薬...　 給与 年収 10,000,000 円 – 12,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Medical Writer
メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...　 給与 年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
Medical Writer
メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...　 給与 年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
1 主にグローバル治験の安全性情報業務2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価- 安全性情報の入力、当局報...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...　 給与 年収 5,000,000 円 – 8,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
1 主にグローバル治験の安全性情報業務2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価- 安全性情報の入力、当局報...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...　 給与 年収 5,000,000 円 – 8,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Project Manager, Pharmacovigilance
ファーマコビジランス マネージャーとして、下記の業務を担当します。・日本と中国のICSR handlingに関して、クライアントに代わりチームを管理・クライア...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 ・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベンダー監視の経験・C...　 給与 年収 8,000,000 円 – 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
Project Manager, Pharmacovigilance
ファーマコビジランス マネージャーとして、下記の業務を担当します。・日本と中国のICSR handlingに関して、クライアントに代わりチームを管理・クライア...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 ・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベンダー監視の経験・C...　 給与 年収 8,000,000 円 – 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Manager, Pharmacovigilance
医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般《主な業務》・安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）のプロ...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 ・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベンダー監視の経験・C...　 給与 年収 8,000,000 円 – 15,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Manager, Pharmacovigilance
医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般《主な業務》・安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）のプロ...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 ・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベンダー監視の経験・C...　 給与 年収 8,000,000 円 – 15,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）
...ネットワーク 医療機関におけるモニター調査やアンケート調査等を通し、全国で約700の医療機関のパネルを有し、医療用医薬品の市販後臨床試験を十分に実施...

会社名 事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格をお持ちの方2...　 給与 年収：380万円～　 雇用形態 正社員
転職できる応募先を知る
臨床研究モニター/臨床開発モニター　※治験・開発業界経験者
...ネットワークとノウハウを提供して実用化を促進しています。

会社名 株式会社アイクロス　 勤務地 東京都東京都新宿区四谷4-4-1　四谷国際ビル 7階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上　 給与 月給：29万円～初年度の年収イメージ：400万円～600万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
臨床研究モニター/臨床開発モニター　※治験・開発業界経験者
...ネットワークとノウハウを提供して実用化を促進しています。

会社名 株式会社アイクロス　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3-3-3　中之島三井ビルディング7F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上　 給与 月給：29万円～初年度の年収イメージ：400万円～600万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
臨床研究モニター/臨床開発モニター　※治験・開発業界経験者
...ネットワークとノウハウを提供して実用化を促進しています。

会社名 株式会社アイクロス　 勤務地 福岡県福岡市中央区天神1-1-1　アクロス福岡11Ｆ　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上　 給与 月給：29万円～初年度の年収イメージ：400万円～600万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
臨床研究モニター/臨床開発モニター　※治験・開発業界経験者
...ネットワークとノウハウを提供して実用化を促進しています。

会社名 株式会社アイクロス　 勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅4-8-18　名古屋三井ビルディング北館　11階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上　 給与 月給：29万円～初年度の年収イメージ：400万円～600万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
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ICONクリニカルリサーチ
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