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- CROへ入社前の準備
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...内資系でしたら医薬品開発入門（発行：株式会社じほう）治験薬学（発行：南江堂）被験者の人権と臨床試験・治験（発行：薬事日報社）などに目を通されても良いと思います。～などで臨床研究についてEラーニングで勉強しておいても良いかもしれません。
2016年12月1日
回答6件
7733回
- 30代でもMRからCRAへ転職できますか？
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...内資の大手3社から内定をいただき、無事第一希望のCROに転職することができました。内定時に評価ポイントとして挙げていただいた点は、「コミュニケーション能力」・「論理的な話し方」・「英語力」・「CRAの仕事への理解度が高いこと」・「志望動機書等の文章作成能力」でした。個人的には、学歴やMR時代の会社...
2017年1月2日
回答6件
3881回
- CROの東京勤務の方はどの辺りに住んでる人が多いのでしょうか？住居で悩んでます。
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...内資CROや受託型CROの場合は、本社や拠点に近い場所に住む人もいます。
2017年2月5日
回答7件
4075回
- CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？
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...内資系の会社に所属しており、国内の治験を担当している場合、英語力を求められる場面がほとんどないことも知っておきましょう。「英語が得意」「英語を勉強するのが好き」と思われているならCRA、「英語は苦手」「できれば英語を勉強したくない」と思われているならCRCを選ばれると良いでしょう。～（CRA...
2023年5月28日
回答3件
1118回
- CRAに向いているのはどのような人？
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...内資系のCROなら違ったかもしれません。。。英語、読解力、暗記力、集中力、処理能力などは、ナースとしては今までと全然違うレベルで求められますよ。勉強苦手な人はCRAになってもついていけないと思うので、やめておいたほうがいいと思います。私はナースのときから出来が悪い方で人よりも苦労してきているので...
2022年6月21日
回答13件
4105回
- CRA認定試験に受からなかったら解雇になりますか？
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...内資系CROより外資系CROの方が、大規模CROよりも中小規模CROの方が、解雇されたという声を聞くことが多いです。MR認定試験でも同様の傾向があります。MR認定試験とどちらが難しいかは一概には言えませんが、CRA認定試験の方が出題範囲が広く専門性も高いと言われています。＜類似の質問＞～CRAの認定試験...
2023年9月8日
回答5件
794回
- 治験国内管理人（ICCC）に携われるのは入社して何年目？
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...内資系CROも海外の製薬メーカーに直接営業を行い、多くの案件を受注しています。そのため、外資系CROだけでなく、大手の内資系CROでもICCCの経験ができます。逆に外資系CROの場合は、米国で大半の薬事コンサル業務が終わった試験が日本支社へと送られることがあります。そのため、内資系CROのICCCのほうが薬事コ...
2023年11月3日
回答4件
388回
- 20代で年収1000万も可能なCRA（臨床開発モニター）※経験者
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...内資および外資の製薬メーカーになります。「製薬メーカーのCRA」という立場で業務に当たるため契約関連やSOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上
月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- 20代で年収1000万も可能なCRA（臨床開発モニター）※経験者
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...内資および外資の製薬メーカーになります。「製薬メーカーのCRA」という立場で業務に当たるため契約関連やSOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上
月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- 安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎
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...内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的に...
株式会社ワールドインテック
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方1）医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了...
月給22万円～想定年収：350万円～500万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎
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...内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的に...
株式会社ワールドインテック
大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F （変更の範囲：会社が定める事業所）
社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方1）医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了...
月給22万円～想定年収：350万円～500万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
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モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。＜プ...
エイツーヘルスケア株式会社
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験3年以上（大卒以上）
年収450万円～
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
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モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。＜プ...
エイツーヘルスケア株式会社
大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験3年以上（大卒以上）
年収450万円～
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
-
...内資CRO など外部就労型だけではなく受託型も行っているため、本社（アポプラスステーション）に戻った場合、希望に応じてマネジメント業務やスペシャ...
アポプラスステーション株式会社
東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験をお持ちの方
年収：400万円～750万円（年俸制/12分割）月給：333,000～625,000
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
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...内資CRO など外部就労型だけではなく受託型も行っているため、本社（アポプラスステーション）に戻った場合、希望に応じてマネジメント業務やスペシャ...
アポプラスステーション株式会社
大阪府大阪市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験をお持ちの方
年収：400万円～750万円（年俸制/12分割）月給：333,000～625,000
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- 臨床開発プロジェクトリーダー候補
-
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務（全て又は一...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験・PⅡ...
想定年収：646万円～819万円（年俸制/12分割）年俸：6,460,000～8,190,000、基本給415,000～530,000、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- 臨床開発プロジェクトリーダー候補
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プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務（全て又は一...
株式会社アイメプロ
大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験・PⅡ...
想定年収：646万円～819万円（年俸制/12分割）年俸：6,460,000～8,190,000、基本給415,000～530,000、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
北海道全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
青森県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
岩手県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
秋田県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
宮城県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
山形県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
福島県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
神奈川県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
千葉県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
埼玉県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
群馬県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
栃木県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
茨城県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
山梨県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
長野県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
新潟県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
石川県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
福井県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
富山県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
愛知県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
静岡県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
岐阜県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
三重県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
兵庫県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
京都府全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
滋賀県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
奈良県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
和歌山県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
広島県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
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岡山県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
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想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
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