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件数 473 件中 301 ～ 350 を表示中
大阪府のCRA（臨床開発モニター）の10月最新求人
...治験ネットワークが設置され、治験セミナーを開催するなど医師会が積極的に治験に取り組んでいることが大阪府の特徴です。また、大阪の5つの府立病院が共同して大阪府立病院機構治験ネットワークを構築しています。担当施設は大阪市の医療機関を中心に東大阪市、堺市等まで大阪府の広い地域にまたがっています。 大阪...
大阪市のCRA（臨床開発モニター）の10月最新求人
...治験ネットワークが設置され、治験セミナーを開催するなど医師会が積極的に治験に取り組んでいることが大阪府の特徴です。また、大阪の5つの府立病院が共同して大阪府立病院機構治験ネットワークを構築しています。担当施設は大阪市内が多いようですが、稀に市外の施設を担当することもあるようです。大阪市には、CRO...
堺市のCRA（臨床開発モニター）の10月最新求人
...治験ネットワークが設置され、治験セミナーを開催するなど医師会が積極的に治験に取り組んでいることが大阪府の特徴です。また、大阪の5つの府立病院が共同して大阪府立病院機構治験ネットワークを構築しています。担当施設は堺市内だけでなく、大阪市の施設を担当することもあるようです。
東大阪市のCRA（臨床開発モニター）の10月最新求人
...治験ネットワークが設置され、治験セミナーを開催するなど医師会が積極的に治験に取り組んでいることが大阪府の特徴です。また、大阪の5つの府立病院が共同して大阪府立病院機構治験ネットワークを構築しています。担当施設は東大阪市内だけでなく、大阪市の施設を担当することもあるようです。
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
広島県のCRA（臨床開発モニター）の10月最新求人
...治験ネットワーク（略称ひろしま治験ネット）が設置されています。100施設近くの病院で構成され、医師会が積極的に治験の実施に取り組んでいます。また、福山市では太田記念病院を中心に福山治験ネットワークが構築されています。担当施設は広島市内が中心となりますが、福山市への出張も発生しているようです。
広島市のCRA（臨床開発モニター）の10月最新求人
...治験ネットワーク（略称ひろしま治験ネット）が設置されています。100施設近くの病院で構成され、医師会が積極的に治験の実施に取り組んでいます。担当施設は広島市中区を中心とした市内全域です。
福山市のCRA（臨床開発モニター）の10月最新求人
...治験ネットワークが構築されています。担当施設は福山市内が中心となるうようです。
徳島県のCRA（臨床開発モニター）の10月最新求人
...治験ネットワークが設立され、50以上の医療機関が登録しています。担当施設は徳島市内が多いですが、小松島市や吉野川市などの幅広い地域を担当することもあるようです。
自分がもらえる年収を知る
徳島市のCRA（臨床開発モニター）の10月最新求人
...治験ネットワークが設立され、50以上の医療機関が登録しています。担当施設は徳島市内が多いですが、小松島市や吉野川市などの幅広い地域を担当することもあるようです。
福岡県のCRA（臨床開発モニター）の10月最新求人
...治験ネットワーク福岡が設立されており、九州大学病院など10以上の病院が参加し、ネットワーク型治験の実施を推進しています。他にも福岡市を中心に臨床薬理センターなどの治験専門病院を展開する相生会グループがあります。担当施設は福岡市内、次に北九州市内が多く、久留米市や飯塚市のを担当することもあるようで...
福岡市のCRA（臨床開発モニター）の10月最新求人
...治験ネットワーク福岡が設立されており、九州大学病院など10以上の病院が参加し、ネットワーク型治験の実施を推進しています。他にも福岡市を中心に臨床薬理センターなどの治験専門病院を展開する相生会グループがあります。担当施設は福岡市内が中心となります。福岡市には、CROのCRA（臨床開発モニター）が100人以...
長崎県のCRA（臨床開発モニター）の10月最新求人
...治験医療ネットワーク」が構築されています。担当施設は長崎市の医療機関を中心に佐世保市、諫早市などの広い地域にまたがっています。
転職できる応募先を知る
長崎市のCRA（臨床開発モニター）の10月最新求人
...治験医療ネットワーク」が構築されています。担当施設は長崎市を中心としたエリアになります。諫早市への出張も発生しているようです。
佐世保市のCRA（臨床開発モニター）の10月最新求人
...治験医療ネットワーク」が構築されています。担当施設は佐世保市を中心とした広いエリアになります。
宮崎県のCRA（臨床開発モニター）の10月最新求人
...治験ネットワーク（宮崎県医師会治験促進センター）が設置されており宮崎市を中心とした50以上の病院が参加しています。このように医師会が積極的に治験に取り組んでいます。担当施設は宮崎市内を中心としたエリアになります。
宮崎市のCRA（臨床開発モニター）の10月最新求人
...治験ネットワーク（宮崎県医師会治験促進センター）が設置されており宮崎市を中心とした50以上の病院が参加しています。このように医師会が積極的に治験に取り組んでいます。担当施設は宮崎市内を中心としたエリアになります。
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臨床研究モニター/臨床開発モニター　※治験・開発業界経験者
...治験の立ち上げ支援　・研究実施計画書等の作成支援・特定臨床研究審査委員会、治験審査委員会への申請支援　・jRCT登録支援・施設への依頼・契約手続...

会社名 株式会社アイクロス　 勤務地 東京都東京都新宿区四谷4-4-1　四谷国際ビル 7階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上　 給与 月給：29万円～初年度の年収イメージ：400万円～600万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
臨床研究モニター/臨床開発モニター　※治験・開発業界経験者
...治験の立ち上げ支援　・研究実施計画書等の作成支援・特定臨床研究審査委員会、治験審査委員会への申請支援　・jRCT登録支援・施設への依頼・契約手続...

会社名 株式会社アイクロス　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3-3-3　中之島三井ビルディング7F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上　 給与 月給：29万円～初年度の年収イメージ：400万円～600万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
臨床研究モニター/臨床開発モニター　※治験・開発業界経験者
...治験の立ち上げ支援　・研究実施計画書等の作成支援・特定臨床研究審査委員会、治験審査委員会への申請支援　・jRCT登録支援・施設への依頼・契約手続...

会社名 株式会社アイクロス　 勤務地 福岡県福岡市中央区天神1-1-1　アクロス福岡11Ｆ　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上　 給与 月給：29万円～初年度の年収イメージ：400万円～600万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
臨床研究モニター/臨床開発モニター　※治験・開発業界経験者
...治験の立ち上げ支援　・研究実施計画書等の作成支援・特定臨床研究審査委員会、治験審査委員会への申請支援　・jRCT登録支援・施設への依頼・契約手続...

会社名 株式会社アイクロス　 勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅4-8-18　名古屋三井ビルディング北館　11階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上　 給与 月給：29万円～初年度の年収イメージ：400万円～600万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
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CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施・担当プロジェクトにおいて定...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施・担当プロジェクトにおいて定...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施・担当プロジェクトにおいて定...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...治験・アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント・他国CPMとの協業（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...治験・アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント・他国CPMとの協業（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（オペレーション・スペシャリスト）
...治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。【具体的には】・有害事象に関する情報の受領、内容確認、デー...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 医薬品の安全性業務の実務経験者（安全性情報の入力、一次評価、QC業務）　 給与 想定年収：400万円～1000万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Clinical Project Manager（Real World部門）
...治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。得意業務や個人のキャリアパスに応じてメインとする役割を決定しますが、...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須要件＞【Clinical Lead】・リーダー経験（施設選定～施設終了までのclinical operationの戦略案...　 給与 想定年収：800万円～1200万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Clinical Project Manager（Real World部門）
...治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。得意業務や個人のキャリアパスに応じてメインとする役割を決定しますが、...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須要件＞【Clinical Lead】・リーダー経験（施設選定～施設終了までのclinical operationの戦略案...　 給与 想定年収：800万円～1200万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
転職できる応募先を知る
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施する・担当プロジェクトにおいて定...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施する・担当プロジェクトにおいて定...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施する・担当プロジェクトにおいて定...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
...治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方　 給与 年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
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CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
...治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方　 給与 年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
DM（データマネジメント）経験者の募集です。
...治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 DM経験1年以上お持ちの方　 給与 推定年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA（臨床開発モニター）経験者
...治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA（臨床開発モニター）経験者
...治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CRA（臨床開発モニター）経験者
...治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方も可）　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）※未経験者
...治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方　 給与 推定年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）※未経験者
...治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方　 給与 推定年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
安全性情報担当者※経験者
...治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等によ...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方　 給与 月収：26万円～ 年収：430万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
自分がもらえる年収を知る
臨床企画業務（開発コンサルタント）
...治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成【仕事の魅力】・国内外のアカデミア・...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...　 給与 年収：750万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床企画業務（開発コンサルタント）
...治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成【仕事の魅力】・国内外のアカデミア・...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...　 給与 年収：750万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床企画業務（開発コンサルタント）
...治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成【仕事の魅力】・国内外のアカデミア・...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...　 給与 年収：750万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...治験のCRAという勤務も可能です。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験デー...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...治験のCRAという勤務も可能です。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験デー...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...治験のCRAという勤務も可能です。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験デー...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31　協和丸の内ビル　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...治験のCRAという勤務も可能です。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験デー...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 福岡県福岡市中央区天神2-8-41　福岡朝日会館9階　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
...治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回収 (5)モニタリング報告書...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...　 応募条件 ・CRA実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
...治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回収 (5)モニタリング報告書...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・CRA実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
...治験・国際案件」「医療機器、医師主導型治験」「製造販売後調査」「EDC、eトライアル等」を担当する4部門に分かれています。（変更の範囲）会社の定め...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...　 給与 推定年収：370万円～450万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
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