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イーピーエス株式会社の仕事のやりがい
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良い点はデータベースやプログラムなどのITの知識を身につけることが可能です。プログラムなどを覚えればIT系のエンジニアなどにも転職できるかもしれません。
悪い点は...データであるた... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
DM（データマネージャー）・QC（品質管理）
30代前半
薬剤師
女性
2017年
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イーピーエス株式会社の仕事のやりがい
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良い点は大手であるためネームバリューがあります。
悪い点は給与制度や福利厚... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
DM（データマネージャー）・QC（品質管理）
30代前半
その他
女性
2016年
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エイツーヘルスケア株式会社の成長性・安定性
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良い点は財閥グループに所属しているため、資本面での不安は少ない。
悪い点は合併を繰り返した... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
DM（データマネージャー）・QC（品質管理）
30代前半
臨床検査技師
女性
2017年
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エイツーヘルスケア株式会社の人間関係
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良い点は上司も「さん」づけで呼ぶなど比較的、風通しの良い社風。若い社員も多いので、人間関係でつまづくことは少ないのでは？
悪い点は製薬メーカーの都合で振り回されることも多い。有給取得予定の日に仕事が入ると悲しい。ワークライフバランスは悪くないと思うが、最終的には自己管理。
DM（データマネージャー）・QC（品質管理）
30代前半
臨床検査技師
女性
2017年
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シミック株式会社の成長性・安定性
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良い点は10年ちょっとでこの規模の会社へと成長した成長力はきちんと評価すべきだと思います。成長力のDNAが他社よりあります。色々な課題はありますが、今後の成長を...
悪い点は現場で働いている... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
DM（データマネージャー）・QC（品質管理）
30代前半
薬剤師
女性
2017年
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シミック株式会社の仕事のやりがい
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良い点は安全性業務を担当していますが、黙々とした作業を繰り返す毎日です。私は単調な事務作業が好きですので、向いていると感じています。昔に比べれば残業も減...
悪い点は安全性業務を担当... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
DM（データマネージャー）・QC（品質管理）
20代後半
薬剤師
女性
2017年
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シミック株式会社の福利厚生・休日
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良い点は育児期間中は時短勤務が利用でき、周囲のフォローも手厚いため、育児と仕事との両立は可能です。また、法令遵守の意識はとても高いです。
悪い点は仕事の性質上（PV... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
DM（データマネージャー）・QC（品質管理）
30代後半
臨床検査技師
女性
2017年
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シミック株式会社の退職
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原因は昇給基準を満たし... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
DM（データマネージャー）・QC（品質管理）
30代前半
その他
女性
2019年
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シミック株式会社の退職
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原因は期初に設定する業... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
DM（データマネージャー）・QC（品質管理）
20代後半
その他
女性
2018年
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パレクセル・インターナショナル株式会社の退職
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原因はモニターの必要性... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター） DM（データマネージャー）・QC（品質管理） その他
30代前半
その他
男性
2020年
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イーピーエス株式会社の成長性・安定性
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良い点は国内では大手である。
悪い点はグローバル化の対... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
DM（データマネージャー）・QC（品質管理）
30代後半
その他
女性
2019年
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シミック株式会社の退職
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原因は未経験からPV職へ... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
DM（データマネージャー）・QC（品質管理） その他
20代後半
薬剤師
男性
2020年
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シミック株式会社の仕事のやりがい
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良い点は女性はとても働きやすく、育休が明けて時短で働いている人も多い。コロナの影響もあり在宅勤務も取りやすくなり、ますます働きやすくなった印象を受ける。英...
悪い点は給与が上がらないこと。これに尽きます。
DM（データマネージャー）・QC（品質管理） その他
20代後半
薬剤師
男性
2020年
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株式会社エスアールディの教育研修制度
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良い点は新卒に対する教育は充実しており、社員間も仲が良いと思う。そのため、新卒で入社するならわりと良い会社かもしれない。
悪い点はしかし、経験でき... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター） DM（データマネージャー）・QC（品質管理） その他
30代前半
薬剤師
男性
2019年
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株式会社マイクロンの仕事のやりがい
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良い点はイメージングCROのリーディングカンパニーを目指しており、特に画像解析は他社からも一目を置かれる存在です。イメージングに関する研修も多く、他社とは違っ...
悪い点は画像解析は専門性が高く進歩も早いため、担当外の人がきちんと理解することは難しいと感じることも多いです。上司もあまり詳しくなかったりするため、手探り...
CRA（臨床開発モニター） DM（データマネージャー）・QC（品質管理） その他
20代後半
その他
男性
2021年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の退職
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原因はとにかく忙しい。... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター） DM（データマネージャー）・QC（品質管理） その他
30代前半
その他
男性
2022年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい
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良い点は在宅勤務やフレックス、有給は気兼ねなく利用できるので繁忙期以外のワークライフバランスは問題なし
悪い点はPMS出身だとキャリ... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター） DM（データマネージャー）・QC（品質管理） 事務 その他
20代後半
看護師
女性
2022年
- 安全性情報（オペレーション・スペシャリスト）
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...データベースへの登録・入力・症例経過の説明文（日本語、英語）の作成・PMDAへの不具合報告要否の一次評価・不具合報告書の作成・QCチェック・顧客...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
医薬品の安全性業務の実務経験者（安全性情報の入力、一次評価、QC業務）
想定年収：400万円～1000万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- Clinical Project Manager（Real World部門）
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...データ入力）の把握及び管理・EC申請資料収集やEC申請、管理者許可取得及び施設契約管理・モニタリング報告書のレビュー及び承認・プロトコルQ＆Arogun...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須要件＞【Clinical Lead】・リーダー経験（施設選定～施設終了までのclinical operationの戦略案...
想定年収：800万円～1200万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- Clinical Project Manager（Real World部門）
-
...データ入力）の把握及び管理・EC申請資料収集やEC申請、管理者許可取得及び施設契約管理・モニタリング報告書のレビュー及び承認・プロトコルQ＆Arogun...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須要件＞【Clinical Lead】・リーダー経験（施設選定～施設終了までのclinical operationの戦略案...
想定年収：800万円～1200万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 英語力が活かせるDM（データマネジメント）※未経験者歓迎
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...データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。【具体的には】...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下3点を満たす方1）社会人経験1年以上2）下記①～④のいずれかの要件を満たす方①CRA経験②CRC経験③...
推定年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- DM（データマネジメント）経験者の募集です。
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...データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。【具体的には】...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
DM経験1年以上お持ちの方
推定年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎
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...データベース設計、テスト・納品スケジュール、リソース管理・社内外の関係者とのコミュニケーション・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼン...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
DM経験1年以上お持ちの方
推定年収：400万円～800万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎
-
...データベース設計、テスト・納品スケジュール、リソース管理・社内外の関係者とのコミュニケーション・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼン...
イーピーエス株式会社
大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号 マルイト第2江坂ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
DM経験1年以上お持ちの方
推定年収：400万円～800万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
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...データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。【具体的には】・クライアント、社内他部署と...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...
推定年収：370万円～450万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
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...データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。【具体的には】・クライアント、社内他部署と...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...
推定年収：370万円～450万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
-
1 主にグローバル治験の安全性情報業務2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価- 安全性情報の入力、当局報...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...
年収 5,000,000 円 – 8,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
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1 主にグローバル治験の安全性情報業務2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価- 安全性情報の入力、当局報...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...
年収 5,000,000 円 – 8,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- DM（データマネジメント）※経験者
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...データマネジメントの業務をご担当いただきます。【具体的には】DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せし...
インクロムＣＲＯ株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
DM経験2年以上
年収400万～700万円月給23万～
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
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...データを集めて管理します。 ・データを報告書にまとめ、製薬メーカーに提出します。（変更の範囲）会社が指示する業務
DOTワールド株式会社
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験をお持ちの方
年収450万円以上
正社員（試用期間3カ月）※雇用期間の定めなし
- 未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）
-
...データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。【具体的には】・治験の依頼・契約締結、GCP・治験実施計画書、治験薬概要書の説明 ・治験薬交...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格をお持ちの方2...
年収：380万円～
正社員
- CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可
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...データ品質管理、CRCへの指示・問合せ対応など※担当施設数は10～15程度になります。（変更の範囲）会社が指示する業務
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、い...
推定年収400万円～500万円 ※年俸制
契約社員
- 【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者
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これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
DM経験2年以上
400万円～700万円（ご経験に応じて）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者
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これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F （変更の範囲：会社が定める事業所）
DM経験2年以上
400万円～700万円（ご経験に応じて）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- 医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者
-
...データのモニタリング・プロトコール、GCP、該当するすべての法規制、および関連する試験書類を治験施設が順守の管理・社内の手順書や、プロセス、定型...
外資系大手医療機器メーカー
大阪府大阪市中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨床開発モニターの経験3年以上・理系大卒以上・ビジネ...
年収500～700万円
正社員
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
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...データベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。【具体的には】・治験契約締結交渉・IRB申請手続き・治験契約締結後の施設セットアッ...
大手外資系製薬会社（メーカー）
東京都千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大学卒業以上・4年以上の治験実務あるいはモニタリング業務経験（CROでの経験可）・施設立ち上げの...
推定年収：500万円～800万円
正社員（試用期間3カ月）
- CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
-
...データの確認・モニタリング報告書の作成・安全性情報の収集・報告（変更の範囲）会社が指示する業務
株式会社ワールドインテック
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格を持ち1年以上の実務...
月給22万円～想定年収：350万円～700万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）
-
...データの確認・モニタリング報告書の作成・安全性情報の収集・報告（変更の範囲）会社が指示する業務
株式会社ワールドインテック
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上（理系出身者）・CRA経験をお持ちの方・社会人経験2年以上
月給22万円～想定年収：350万円～700万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）
-
...データの確認・モニタリング報告書の作成・安全性情報の収集・報告（変更の範囲）会社が指示する業務
株式会社ワールドインテック
大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上（理系出身者）・CRA経験をお持ちの方・社会人経験2年以上
月給22万円～想定年収：350万円～700万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎
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内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的には...
株式会社ワールドインテック
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方1）医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了...
月給22万円～想定年収：350万円～500万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）【東京/オンコロジー領域】
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...データの収集・CROに対するモニタリング委託業務および管理・モニタリング計画の策定※担当施設数は一人6施設をご担当頂きます（目安）。（変更の範囲...
パイプライン豊富なグローバルメーカー
東京都 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・医薬品メーカーにおけるモニター業務のご経験をお持ちの方（3年以上）・英語力（TOE1C600点以上） ...
500～800万円
正社員
- 臨床研究プロジェクトリーダー
-
...データ入力 など）との調整・予算管理、進捗管理・グループ内の若手教育Patient Centricityが提唱される中、当社は被験者募集・患者調査に強みを持っ...
3Hメディソリューション株式会社
東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須＞・製薬会社あるいはCRO/AROにて、臨床研究または治験のプロジェクトリーダー経験のある方・臨...
月給：35万円～（30時間相当分の固定残業代を含む）推定年収500万円～（能力、ご経験に応じて支給）
正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇に変化なし）、雇用期間の定めなし）
- 臨床開発プロジェクトリーダー候補
-
...データベースを活用した新薬開発が可能アイメプロの親会社であるJMDCは、1600万人の保険者データベースや930施設以上の医療機関データベースを保有し、ビ...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験・PⅡ...
想定年収：646万円～819万円（年俸制/12分割）年俸：6,460,000～8,190,000、基本給415,000～530,000、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- DM・データマネジメント担当者（リーダー候補）
-
...データマネジメント業務を担当していただきます。【具体的には】・DM業務手順書の立案・策定・症例報告書（eCRF）の立案・設計・EDC関連仕様書、CSV...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須＞・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上・上記業務おけるク...
想定年収：800万円～1000万円（年俸制/12分割）年俸：8,000,000～10,000,000、基本給670,000～832,500...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- 臨床開発プロジェクトリーダー候補
-
...データベースを活用した新薬開発が可能アイメプロの親会社であるJMDCは、1600万人の保険者データベースや930施設以上の医療機関データベースを保有し、ビ...
株式会社アイメプロ
大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験・PⅡ...
想定年収：646万円～819万円（年俸制/12分割）年俸：6,460,000～8,190,000、基本給415,000～530,000、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- 内勤CRA（Site Management Associate）※未経験可
-
...データベースやトラッキングシステムの維持・管理・治験実施医療機関や外部委託業者との主要な窓口業務（治験薬・資材の供給、システムへのアクセス管理...
PSI CRO Japan株式会社
東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階
・大学卒業以上（ライフサイエンス系の学部・学科）・読み書き程度の英語力（ビジネスレベルではないが...
予定年収300万円～500万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
- データマネージャー（DM）※未経験者
-
...データセンターでの仕事です。医療施設から回収され たデータをチェック、修正し、矛盾点や不明点についてのフィードバック問い合わせを実施 します。また...
特定非営利活動法人 臨床研究支援機構 （NPO-OSCR）
愛知県名古屋市中区錦三丁目6番35号 CBCアネックス栄 8階
■必須条件 以下のオフィスソフトのスキルを有する方。 ・Excel（中級：VLOOKUP 関数など） ・Word（中...
月給制 256,000～400,000円
契約職員
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...データマネジメントなど
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...データマネジメントなど
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...データマネジメントなど
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方も可）
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
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