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- CRA(臨床開発モニター)
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...治験薬の交付・回収■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認■症例報告書の回収■モニタリング報...
PSI CRO Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー (変更の範囲:会社が定める事...
・CRA経験2年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタ...
予定年収400万円~1000万円 ※年俸制(12分割して1/12を月々支給) ※CRAI, CRAII----------※上記の...
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- Site Management Associate(SMA)
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...治験薬・資材の供給、システムへのアクセス管理など)・大量の文書(作成、入手、処理、ファイリングを含む)の取扱い・社内関連部署や外部関係者とのコ...
PSI CRO Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー (変更の範囲:会社が定める事...
・大学卒業以上(ライフサイエンス系の学部・学科)・臨床研究/CRO環境での管理経験・読み書き程度の...
予定年収300万円~1000万円 ※年俸制(12分割して1/12を月々支給)----------※上記の年収は基本給のみ...
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- 臨床開発コンサルタント(CRAシニアレベル)
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...治験薬製造支援を行ないます。そして、質の高い臨床試験で医薬品の有効性と安全性を早期に確認するまで支援します。上流から下流まで全て経験できます。
研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方・理系大卒もしくは院卒の方
推定年収600万円~900万円
正社員




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