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- CRAが所持する医療資格とCRA認定資格
- ...新日本科学PPDパレクセル・インターナショナル株式会社Fortrea Japan株式会社CRA認定試験は、臨床研究および臨床試験に携わる者がモニタリング活動を実施する上で必要なGCPを始めとした法規制やルールおよび倫理に関して最新の知識を習得することを目的とした制度になります。CRCの資格はこちらCRCの資格...
- CRAの志望動機の書き方と例文
- ...新日本科学PPDICONクリニカルリサーチリニカルサイネオス・ヘルス・ジャパンFortrea Japanインテリムメドペイス・ジャパンエスアールディマイクロンアイメプロインクロムCROPSI CRO JapanCHECK「他の会社でも同じ理由が当てはまるのでは?」と思われない志望動機へと修正しよう!「教育体制が充実している...
- 面接官から「質問はありませんか?」と聞かれたら
- ...新日本科学PPDパレクセルICONクリニカルリサーチリニカルサイネオス・ヘルス・ジャパンFortrea Japanインテリムメドペイス・ジャパンエスアールディマイクロンアイメプロインクロムCROPSI CRO JapanQ質問サンプル(各社共通編)あなたの経験を加えて質問をアレンジする必要がありますよ。臨床開発業界に関す...
- CRO各社の特徴と求人のニーズを教えてください。
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...新日本科学PPDなど 国内大手CRO: 国内で長年の実績があり、多くの製薬会社と取引があります。安定した環境で働きたい方におすすめです。 例:EPSホールディングス、シミックホールディングスなど 中堅・中小CRO: 特定の領域に特化していたり、柔軟な対応が可能な点が特徴です。専門性を深めたい...
2016年6月16日
回答3件
5958回
- 外資系CRO各社の特徴と強みについて
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...新日本科学PPDは資本が外資と日本が半々なので、日本市場にも強い。アイコンなどそれ以外の外資は差別化はされていない。差別化に困るのも当然(笑
2019年11月13日
回答4件
19025回
- 経験者CRA
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...新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
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...新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...
【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
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...新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持...
株式会社新日本科学PPD
鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 薬事スペシャリスト(Regulatory Affairs Specialist)
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...新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
【必須(MUST)】・再生医療等製品のRS戦略相談の対応経験(特に品質相談)・新薬・再生医療等製品...
年収 8,000,000 円 – 10,000,000円
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 薬事スペシャリスト(Regulatory Affairs Specialist)
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...新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...
【必須(MUST)】・再生医療等製品のRS戦略相談の対応経験(特に品質相談)・新薬・再生医療等製品...
年収 8,000,000 円 – 10,000,000円
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 薬事マネージャー職(Manager, Regulatory Affairs)
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...新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
【必須(MUST)】・再生医療等製品のRS戦略相談の対応経験(特に品質相談)・新薬・再生医療等製品...
年収 10,000,000 円 – 12,000,000円
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 薬事マネージャー職(Manager, Regulatory Affairs)
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...新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...
【必須(MUST)】・再生医療等製品のRS戦略相談の対応経験(特に品質相談)・新薬・再生医療等製品...
年収 10,000,000 円 – 12,000,000円
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Medical Writer
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...新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD(臨床パ...
年収 5,500,000 円 - 9,000,000円
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Medical Writer
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...新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...
【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD(臨床パ...
年収 5,500,000 円 - 9,000,000円
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)
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...新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
【必須(MUST)】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験(業務内容問わず)※PV業務に関して多くの知識/経...
年収 5,000,000 円 – 8,000,000円
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)
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...新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...
【必須(MUST)】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験(業務内容問わず)※PV業務に関して多くの知識/経...
年収 5,000,000 円 – 8,000,000円
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし







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