理系大卒・院卒のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

理系大卒・院卒のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
理系大卒・院卒でCRAへ転職を目指す。
生物学・農学・化学・バイオ関連など理系大卒・大学院卒の方は、CRA(臨床開発モニター)へ転職することも可能です。

新着理系大卒・院卒のCRAのおすすめ求人(5/8更新)

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理系大卒・院卒理系大卒・院卒のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

臨床開発求人数が普通

全国の求人数は普通です。大都市を中心に数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。

CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。

理系大卒・院卒の転職状況

薬学・医学・獣医学・看護学・生物学・農学・化学・バイオ関連などを専攻した理系の大卒や大学院卒の方は、CRA(臨床開発モニター)への転職が可能です。

しかし、新卒採用とは異なり、中途採用ではMRや看護師、薬剤師などの医療資格者が優先的に採用されることが多いです。そのため、医療資格を持たない理系の大学卒や大学院卒の方が、CRA(臨床開発モニター)へ転職することは容易ではありません。

中途採用の場合、社会人としてどのようなキャリアを積んできたかが選考の重要なポイントになります。生物学・農学・化学・バイオ関連などの大学や大学院を卒業後に製薬や医療などのメディカル業界で研究職や調査職などに従事していることが望ましいです。一方で、メディカル業界と全く関係のない業界で働いている場合は、CRA(臨床開発モニター)への転職は厳しい道のりとなります。

理系大卒・院卒の心構え

生物学・農学・化学・バイオ関連などの理系の大卒や大学院卒の方は、CRA(臨床開発モニター)の中途採用では有利とは言えません。応募条件を満たしていないため、応募ができなかったり、書類選考で不合格となることも少なくありません。

そのため、内定をもらいやすい応募のタイミングを見極めたり、大手企業だけでなく中小企業にも応募範囲を広げたりするなど、様々な工夫をすることが重要です。粘り強く、長期的な視点で転職活動を行うことを心がけましょう。

理系大卒・院卒と他の資格との比較

生物学・農学・化学・バイオ関連などの理系の大卒や大学院卒の方は、薬剤師・MR・看護師などの医療資格者やCRC経験者などに比べて不利な立場にあると言えます。

また、メディカル業界で研究職などに就いている方でも、研究職と臨床開発職では求められるスキルが異なるため、評価が低くなることが多く、転職活動では苦戦を強いられることが多いです。

成功理系大卒・院卒のCRAの転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

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企業・病院名株式会社アイメプロ
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
兵庫県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社アイメプロ
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
北海道 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社アイメプロ
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
神奈川県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名Fortrea Japan株式会社
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CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
Fortrea Japan株式会社

世界有数のグローバルCRO

Fortrea Japan株式会社

仕事内容仕事内容
臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジ...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力

企業・病院名株式会社ワールドインテック
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安全情報管理業務(PV)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。

【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
勤務地勤務地
大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・PV経験をお持ち...

企業・病院名株式会社アイメプロ
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
奈良県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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ラインマネージャー(LM)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
People management (ラインマネジメント) 経験3年以上

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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ラインマネージャー(LM)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
People management (ラインマネジメント) 経験3年以上

企業・病院名株式会社リニカル
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・1年以上のCRA経験をお持ちの方

企業・病院名シミック株式会社
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リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。

・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
勤務地勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件応募条件
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...

企業・病院名株式会社メディサイエンスプラニング
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CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容仕事内容
モニタリング業務全般

【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地勤務地
東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
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内勤CRA※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です。

【具体的には】
・治験を実施する...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件応募条件
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...

企業・病院名株式会社アイメプロ
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
鹿児島県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社アイメプロ
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
宮崎県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名シミック株式会社
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リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件応募条件
・CRAの実務経験が1年以上ある方

企業・病院名株式会社アイメプロ
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
福島県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社アイメプロ
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
島根県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社アイメプロ
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臨床開発プロジェクトリーダー候補

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。

勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発モニター経験5年以上
・臨床試験...

企業・病院名株式会社アイメプロ
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
宮城県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社アイメプロ
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
山梨県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名シミック株式会社
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【経験者】プロジェクトマネージャー

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
プロジェクトの業務全体の運営管理

・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務
 (治験全体のタイムライン...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件応募条件
・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年...

企業・病院名株式会社アイクロス
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臨床研究モニター ※治験・開発業界経験者

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
株式会社アイクロス

東証プライム上場企業100%子会社

株式会社アイクロス

仕事内容仕事内容
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング7F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上

企業・病院名株式会社アイメプロ
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
福岡県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社アイメプロ
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
香川県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社アイメプロ
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臨床開発プロジェクトリーダー候補

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。

勤務地勤務地
東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発モニター経験5年以上
・臨床試験...

企業・病院名株式会社アイメプロ
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
三重県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社アイクロス
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臨床研究モニター ※治験・開発業界経験者

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
株式会社アイクロス

東証プライム上場企業100%子会社

株式会社アイクロス

仕事内容仕事内容
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
勤務地勤務地
東京都 千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上

企業・病院名株式会社メディサイエンスプラニング
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CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容仕事内容
モニタリング業務全般

【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地勤務地
福岡県 福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...

企業・病院名株式会社アイメプロ
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
京都府 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社アイメプロ
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
福井県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社アイメプロ
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
大分県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名Fortrea Japan株式会社
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CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
Fortrea Japan株式会社

世界有数のグローバルCRO

Fortrea Japan株式会社

仕事内容仕事内容
CRAメンバーのマネジメント業務です。

【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRAリーダー経験をお持ちの方
・ビジネス...

企業・病院名シミック株式会社
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リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。

・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件応募条件
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...

企業・病院名株式会社アイメプロ
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
茨城県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
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内勤CRA※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です。

【具体的には】
・治験を実施する...
勤務地勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件応募条件
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
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SMA(In-house CRA)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。

(変更の範囲)会社が指示する業務
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
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Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情...
勤務地勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件応募条件
・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語力(...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
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Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件応募条件
・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語力(...

企業・病院名イーピーエス株式会社
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PMS担当DM(データマネジメント)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。

【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...
勤務地勤務地
大阪府 吹田市江坂町1丁目17番6号 マルイト第2江坂ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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SAM(Site Activation Manager) 旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up phaseの申請業務からサイトアクティベーションまでをマネジメントします。顧客および社内他部門と協業する際の窓口としても...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA実務経験5年以上
・1年以上のリーダー...

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
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Line Manager

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等)をお任せいたします。

【具体的には】...
勤務地勤務地
東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
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Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情...
勤務地勤務地
鹿児島県 鹿児島市唐湊4-18-38 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件応募条件
・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語力(...

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
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Project Manager※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。

(変更の範囲)会社の定める業務に変更になる場合があり...
勤務地勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件応募条件
・英語でのコミュニケーションスキル(TOIEC最低73...

企業・病院名パレクセル・インターナショナル株式会社
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クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容仕事内容
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験を5年以上お持ちの方

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
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Clinical Team Manager(CTM)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います

【具体的には】
・Project ...
勤務地勤務地
東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) <...

企業・病院名株式会社インテリム
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臨床開発モニター(CRA)/経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社インテリム

~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~

株式会社インテリム

仕事内容仕事内容
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
勤務地勤務地
東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験を1年以上お持ちの方
  ※英語力...

企業・病院名イーピーエス株式会社
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安全性情報担当者※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
安全性管理業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方

企業・病院名イーピーエス株式会社
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PMS担当DM(データマネジメント)※経験者歓迎

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。

【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...
勤務地勤務地
大阪府 吹田市江坂町1丁目17番6号 マルイト第2江坂ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
DM経験1年以上お持ちの方

企業・病院名イーピーエス株式会社
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PMS担当DM(データマネジメント)※経験者歓迎

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。

【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...
勤務地勤務地
東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
DM経験1年以上お持ちの方
IQVIAサービシーズジャパン
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ICONクリニカルリサーチ
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