検索サイト内検索

治験について知りたい情報を探してみましょう。

※複数ワードはスペース区切りで入力できます。
他の人はこちらも検索：
件数 12 件中 1 ～ 12 を表示中
CRO企業・業界ランキング
...臨床試験のノウハウを活かし、eラーニングシステムによる効率的で均質な教育・研修と、開発経験豊富な専任講師による実践的な座学講座を行っています。バーチャル治験においてもフロントランナーこれまで培ってきたナレッジとノウハウ、さらに新技術やICTを駆使し、医療の発展に寄与して参ります。早期普及が...
臨床開発とは？ 治験とは？
...臨床試験で収集されたデータを統計的に解析します。統計解析治験で収集されたデータを統計的に解析し、被験薬の有効性や安全性に関する仮説を検証したり、被験薬と既存薬との比較を行い有効性や安全性などを評価します。生物統計解析を行う人を統計解析担当者と言います。統計解析担当者には、統計学や数学の知識、...
CRO（開発業務受託機関）とは？
...臨床試験の実施基準に関する省令（GCP）が全面的に施行され、治験を行う際の基準がさらに厳格化されました。この改正を受けて、製薬会社には科学的かつ倫理的に適切な臨床試験の実施が強く求められるようになりました。その結果、日本でCROへの需要が高まり、現在では新薬の開発においてCROは欠かせない存在とな...
CRAとMRの違い
...臨床試験データを収集し、新薬の開発と承認プロセスをサポートすることで、医療の革新に貢献します。仕事内容キャリア給与残業産休・育休勤務地専攻分野年齢男女比転職の難易度【仕事内容】CRAには営業要素が少ないＣＲＡの仕事はルールがとても多いので自由度は低いです。CRAは営業要素が少ないMRの主な目...
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
DM・データマネジメントの仕事内容
...臨床試験では、医療機関のスタッフがeCRF（電子症例報告書）を備えたEDCシステムに直接入力する方式が標準となっており、データマネジメント担当者が紙の症例報告書（CRF）をデータベースへ手入力で転記する作業はほとんど発生しません。ただし、紙のCRF（症例報告書）が用いられる試験や過去データの取り込みで...
システムエンジニアからCRA（臨床開発モニター）へ転職できますか？
...臨床試験の実施に関する基準）の知識: 治験のルールに関する知識。 コミュニケーション能力: 医療機関関係者、製薬会社担当者などとの円滑なコミュニケーション能力。 論理的思考力: 治験データの評価、問題点の分析など。 正確性・責任感: 治験データの正確な収集・管理。 英語力: グローバル試験に...

日付 2017年2月10日 　回答数回答5件 　閲覧数 4658回
製薬会社の開発職とCROの開発職ってどういう違いがあるのでしょうか？？
...臨床試験の企画・立案、実施、データ解析、薬事申請、マーケティングなど、幅広い業務を担当します。 一つのプロジェクトに深く長く関わる傾向があります。 身につくスキル: 医薬品開発全体の知識と経験: 新薬開発の全プロセスに携わるため、医薬品開発全体の流れを俯瞰的に理解することができ...

日付 2021年6月24日 　回答数回答4件 　閲覧数 7300回
製薬会社へ就職するときの学歴フィルターはある？　臨床開発に就くのに有利な系統の研究室は？
...臨床試験で得られた薬物動態データを解析し、薬の有効性や安全性を評価する分野です。CRAとしてデータ解析に関わる上で役立ちます。 医薬品開発規制科学: 医薬品の開発や承認に関する規制、倫理などを研究する分野です。GCPや薬事法など、CRA業務に必須の知識を学ぶことができます。これらの分野の研究室に所...

日付 2023年4月23日 　回答数回答4件 　閲覧数 3960回
自分がもらえる年収を知る
CRAに転職するためには、事前にどのような準備や心構えが必要でしょうか
...臨床試験の実施の基準に関する省令）や治験に関する知識を深めましょう。 「CRA認定資格」などの資格取得も有効です。3. 転職活動の準備履歴書・職務経歴書の作成: CRAの仕事に合わせた履歴書・職務経歴書を作成しましょう。看護師としての経験を、CRAの仕事にどう活かせるかを具体的に記述する...

日付 2025年4月7日 　回答数回答4件 　閲覧数 213回
英語力が活かせるDM（データマネジメント）※未経験者歓迎
...臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下3点を満たす方1）社会人経験1年以上2）下記①～④のいずれかの要件を満たす方①CRA経験②CRC経験③...　 給与 推定年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
DM（データマネジメント）経験者の募集です。
...臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 DM経験1年以上お持ちの方　 給与 推定年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
DM・データマネジメント担当者（リーダー候補）
...臨床試験の合理化及び効率化を推進しております。国内の小児や眼科に強い小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務...

会社名 株式会社アイメプロ　 勤務地 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上・上記業務おけるク...　 給与 想定年収：800万円～1000万円（年俸制/12分割）年俸：8,000,000～10,000,000、基本給670,000～832,500...　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
ICONクリニカルリサーチ
IQVIAサービシーズジャパン
イーピーエス株式会社
新日本科学PPD
PSI CRO Japan株式会社

転職サポート申し込みはこちら

ステップ1
まずは申し込み。入力は1分で終わります。
ステップ2
希望にマッチした求人情報を提供します。
ステップ3
書類選考・面接
ステップ4
内定・入社
入社後もずっとサポート！
転職相談に申込む

年収査定年収査定はこちら

  • 転職を考える際、最も重要な条件の一つは給与です。

    CRA（臨床開発モニター）への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA（臨床開発モニター）へ転職した場合の年収を予測します。
年収査定はこちら

合格予想合格予想はこちら

  • 「社会人経験が少ない」「転職回数が多い」といった理由で、選考に通過できるか不安になり、応募をためらう方も多いと思います。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA（臨床開発モニター）に応募した場合の書類選考の通過率や面接の合格率を予測します。
合格予想はこちら

掲示板掲示板で質問をする

  • 些細な悩みや、ふとした疑問がある場合は、掲示板で気軽に質問しましょう。

    面倒な登録は必要ありません。匿名で簡単に質問できます。多くの人の協力を得て、あなたの疑問を解決しましょう。

    CRA（臨床開発モニター）や人事担当者などの専門家が回答いたします。
みんなに質問をする
CRA（臨床開発モニター）の掲示板
転職成功事例
履歴書・職務経歴書自動作成ツール
CRA（臨床開発モニター）の口コミ
CRA（臨床開発モニター）の新着求人メール

お気に入り
件

閲覧履歴
件

検索履歴
件

CRCばんく

PAGE
TOP