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件数 535 件中 501 ~ 535 を表示中
ICONクリニカルリサーチ合同会社の退職 口コミ評価2点
原因は1年以上アサインさ... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代前半  資格 その他  性別 男性  在籍時期 2021年
株式会社マイクロンの退職 口コミ評価2点
原因は年収が上がらず考... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター) その他  年齢 30代前半  資格 その他  性別 男性  在籍時期 2018年
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい 口コミ評価3点
良い点は業界大手で色々経験できるのはメリット。あらゆる製薬会社の案件がよせられている。
悪い点は慢性的に忙しく、... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 30代前半  資格 その他  性別 男性  在籍時期 2020年
シミック株式会社の退職 口コミ評価2点
原因は社員の年齢構成を... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 30代前半  資格 その他  性別 男性  在籍時期 2021年
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
株式会社リニカルの成長性・安定性 口コミ評価2点
良い点は特になし。
悪い点は転職組は昇進しに... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 その他  性別 女性  在籍時期 2021年
シミック株式会社の教育研修制度 口コミ評価3点
良い点は大手であるため安定していると思った。新卒の研修に力を入れている。
悪い点は給与が低いため数... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 その他  性別 男性  在籍時期 2021年
エイツーヘルスケア株式会社の退職 口コミ評価3点
原因は居心地は良かったが、グローバル案件が少ないため自信の将来を考えて外資系へ転職を決めた。

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 薬剤師  性別 女性  在籍時期 2021年
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の退職 口コミ評価2点
原因は製造販売後調査の... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター) その他  年齢 20代前半  資格 その他  性別 女性  在籍時期 2022年
自分がもらえる年収を知る
ICONクリニカルリサーチ合同会社の退職 口コミ評価1.5点
原因はこの数年は新卒者... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代前半  資格 その他  性別 女性  在籍時期 2022年
シミック株式会社の教育研修制度 口コミ評価4点
良い点は教育はとても丁寧で安心して一人前のモニターになることが可能。
悪い点は一人前のモニターになった後に年収アップを目的として転職される人が多い。

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代前半  資格 その他  性別 女性  在籍時期 2022年
イーピーエス株式会社の教育研修制度 口コミ評価3.5点
良い点は新入社員一人ひとりにメンターがつき、手厚くフォローする仕組みになっています。そのため、新入社員への教育やフォローはかなり手厚いと思います。オン...
悪い点はメンターは通常業務も行いながら、新入社員の相談にものる必要があるため、育成のスキルは早いうちから身につきますが、仕事量も自然に増えます。最近は...

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 30代前半  資格 薬剤師  性別 女性  在籍時期 2022年
シミック株式会社の仕事のやりがい 口コミ評価3点
良い点は在宅勤務とフレックスを利用して柔軟な勤務体系で働けます。
悪い点は中間層が少ない年... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 その他  性別 女性  在籍時期 2023年
転職できる応募先を知る
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい 口コミ評価3点
良い点はフルフレックスや在宅勤務の利用制限なしなど柔軟な働き方ができ、豊富なキャリアパスもある。
悪い点は外資としては給与... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 30代前半  資格 看護師 その他  性別 女性  在籍時期 2022年
エイツーヘルスケア株式会社の退職 口コミ評価2.5点
原因は年収が高いCROへ転... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 その他  性別 男性  在籍時期 2023年
株式会社メディサイエンスプラニングの退職 口コミ評価3.5点
原因は居心地は良い会社だと思いますが、グローバルプロジェクトの比率が減ってきており、今後の成長性に疑問を感じるようになり転職しました。

職種 CRA(臨床開発モニター) PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など  年齢 40代  資格 その他  性別 男性  在籍時期 2023年
イーピーエス株式会社の成長性・安定性 口コミ評価3.5点
良い点は国内CROでは、オンコロジー領域の試験においてはトップです。オンコロジー領域の経験はキャリアとしても評価されやすいので、自分にとっても転職市場での価値...
悪い点は英語が得意な社員が多くありませんので、会社として考えたときに、グローバル試験への対応に不安があると思います。

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 30代前半  資格 その他  性別 男性  在籍時期 2022年
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イーピーエス株式会社の教育研修制度 口コミ評価3.5点
良い点は研修は充実しています。5~10年ぐらい経験を積むには、とても良い環境だと思います。
悪い点は一通りの仕事を覚えた後は、給与をアップさせるために、他社へ転職する人が多いです。

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 30代前半  資格 その他  性別 男性  在籍時期 2022年
イーピーエス株式会社の成長性・安定性 口コミ評価3点
良い点は新入社員や転職者が多く、安定して成長しているのかなと感じました。
悪い点は秋にもボーナスが... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 看護師 保健師  性別 女性  在籍時期 2023年
ICONクリニカルリサーチ合同会社の仕事のやりがい 口コミ評価2.5点
良い点はグローバル治験を多く受託しているため、転職時に評価されやすい経験を積むことが可能です。
悪い点は在宅勤務を利用す... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 30代前半  資格 その他  性別 女性  在籍時期 2024年
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい 口コミ評価3.5点
良い点は中途未経験で転職しました。患者対応からPCメインの作業となったことでやりがいは感じづらくなりましたが、施設対応や書類の作成、試験特有の対応など以...
悪い点はPC作業メインのため普段の業務からやりがいは感じにくい。外勤に行くようになるとまた違うと思われる。

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 薬剤師  性別 男性  在籍時期 2023年
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
株式会社メディサイエンスプラニングの退職 口コミ評価2.5点
原因はサブリーダー以上... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 30代前半  資格 薬剤師  性別 男性  在籍時期 2022年
獣医師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
...臨床開発モニター)は、常に最新の知識や情報を取り入れる必要がある職種です。獣医師が持つ医学部と同等の難関大学に入学できる能力や向上心、学生時代に習得した基礎医学や薬学の知識は、CRA(臨床開発モニター)として新薬開発の現場でも生かすことができます。ただし、CRA(臨床開発モニター)と獣医師の業務...
CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 以下のいずれかに該当する方1)CRA経験をお持ちの方2)直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...  給与 想定年収:450万~800万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 以下のいずれかに該当する方1)CRA経験をお持ちの方2)直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...  給与 想定年収:450万~800万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
自分がもらえる年収を知る
CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 以下のいずれかに該当する方1)CRA経験をお持ちの方2)直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...  給与 想定年収:450万~800万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...  給与 想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...  給与 想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...  給与 想定年収:450万円~550万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
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SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...  給与 想定年収:450万円~550万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...  給与 想定年収:450万円~550万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域
Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。【具体的には】・プロジェクトの進...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 下記、いずれかのご経験・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカル...  給与 想定年収:800万円~1200万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域
Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。【具体的には】・プロジェクトの進...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 下記、いずれかのご経験・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカル...  給与 想定年収:800万円~1200万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
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PMSモニター ※未経験者歓迎
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。【具体的には】・製造販売後調査実施における施設対応・医療機関への調査説明及び依...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方・PMSモニター・CRA(臨床開発モニタ...  給与 想定年収:400万~700万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
PMSモニター ※未経験者歓迎
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。【具体的には】・製造販売後調査実施における施設対応・医療機関への調査説明及び依...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方・PMSモニター・CRA(臨床開発モニタ...  給与 想定年収:400万~700万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
PMSモニター ※未経験者歓迎
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。【具体的には】・製造販売後調査実施における施設対応・医療機関への調査説明及び依...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方・PMSモニター・CRA(臨床開発モニタ...  給与 想定年収:400万~700万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
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CROのカジュアル面談
イーピーエス
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