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件数 399 件中 151 ~ 200 を表示中
- 英語力は一般の人よりもありますが、ブランクもあります。CRAへ転職できますか。
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...IC800前後)、2年近くのブランクもあります。1年以上のブランクがあるとCRAへの転職が難しくなると知り合いから聞きましたが、実際はどうなのでしょうか。また、1年以上のブランクがあってもCRAへ転職できた方はいらっしゃいますでしょうか。実際にブランクがあってもCRAへ転職できた人の声が聞ければ...
2017年1月2日
回答6件
4446回
- 専門卒看護師2年目 CRAに転職をしたいです
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...ICの勉強していきたいと思います。CRCを経験しTOEICでも高い得点(750点〜)を挙げることができれば、転職の際に強みになるのでしょうか??そこまでしても転職は厳しいのでしょうか?将来を考えていくにあたり、先輩方から意見を頂きたいです。どうかご助言お願いいたします。
2017年6月11日
回答5件
5227回
- 32歳の看護師からCRAへ転職できますか。大卒、大学病院6年、転職回数2回です。
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...ICの勉強をしています。不安になってしまい質問させて頂きました。
2017年7月28日
回答6件
4310回
- 短大卒検査技師からCRAに転職をしたいです。
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...ICとMOSの勉強を開始しています。しかしどれだけ頑張っても、応募条件に4大卒とあればその時点で振り落とされるのではと不安を感じています。ならば通信制大学に通うのはどうだろうとも考えましたが、通信制大学のネット上の評価を見ると、これが世間一般の評価なのかな…と、やはり不安になります。そこで質問で...
2018年1月19日
回答3件
3939回
- 臨床検査技師からCRAへの転職に向けて、勉強しておいた方がいいことや、武器になる資格を教えて下さい。
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...ICなど]があれば是非教えて下さい。
2018年2月15日
回答5件
3675回
- CRAとPV(安全性情報担当)のどちらがオススメでしょうか。
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...IC700ぐらいはあります。
2019年3月3日
回答10件
16986回
- 文系でもcraへ就職できますか?
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...IC850点。学歴なし文系大学卒なんですけどそれでもcraに就職できたりしますか?
2021年1月21日
回答3件
3448回
- CRA認定があればMRからCRAへ転職しやすくなりますか?
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...IC800点を持っているのですが、もし上記の資格を併せて習得したら、MR経験一年でCRAに転職できるのでしょうか。アドバイス頂ければ幸いです。
2022年10月19日
回答4件
1922回
- 新卒でCRCとして2~3年働いた後にCRAへ転職できますか?
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...ICの点数や面接対策もしっかり行います。教えていただけると幸いです。
2023年6月13日
回答6件
2013回
- CROから製薬メーカーのCRA(臨床開発モニター)へ転職成功
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...IC800点近い点数を取得した時点で、製薬メーカーへの転職活動を始めました。英語力をさらに伸ばしていきたいと考えていたので、外資系の製薬メーカーに狙いを絞り、今後も伸長が期待できるオンコロジー領域を中心に開発を行っている会社へ転職したいと考えていました。転職相談へ申し込んだところ、外資系で...
CRO→製薬メーカー
CRA→CRA
750万円→750万円
20代後半
男性
神奈川県
- 地方に住みながら東京の面接を受けてCRA(臨床開発モニター)へ転職成功
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...IC700~800ぐらいの英語力も生かせると思い、内定を承諾しました。地方に住みながら東京の転職活動を一人で行うのは心細かったので、コンサルタントに色々と相談をしながら色々な会社の面接を受けられたので、とても助かりました。
病院→CRO
看護師→CRA
400万円→500万円
20代前半
女性
東京都
- 英語力を生かして未経験からCRAへ転職成功
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...ICの点数があるわけでもなく、どのようにアピールして良いか分からなかったのですが、担当者からのアドバイスを元に、英語力についてはアピールできる材料は全て出し切るつもりで、取り組みました。専門卒でも応募できる求人を中心に活動を開始しましたが、当初は書類選考や面接で不採用が続き「なかなか厳しいな...
病院→CRO
看護師→CRA
480万円→430万円
20代前半
女性
東京都
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の年収・給与
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良い点は...ICCCなど幅広い試験を受託しており、希望するプロジェクトへの配属願いもかなえられやすいので、自分の描いたキャリアを構築できます。また、英語力が弱...
悪い点は残業は多いです。以前よりも移動中や自宅、休日などサービス残業の割合が増えた気がします。
CRA(臨床開発モニター) その他
30代後半
その他
男性
2014年
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株式会社イーピーメイトの年収・給与
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良い点は...IC手当が5000円支給されます。
悪い点は評価を行うのは依... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
20代後半
薬剤師
男性
2015年
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シミック株式会社の年収・給与
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良い点は...ICは両社とも給与が低く外資系には太刀打ちできない。働きやすさを求める人が入社する会社だと思う。
悪い点は給料が低くなかな... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
20代後半
MR
男性
2015年
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株式会社メディサイエンスプラニングの年収・給与
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良い点は...IC報奨金制度があり、870点以上を取得すれば30万ほどもらえます。
悪い点は仕事がない時期が... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
20代後半
その他
男性
2020年
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イーピーエス株式会社の面接
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...ICCC部門の責任... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
20代前半
薬剤師
男性
2023年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい
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良い点は...ICCC(治験コーディネーター(国内治験管理人)、メディカルライティング等の様々な部門があるため、やる気があれば幅広いキャリアをつむことが可能です。...
悪い点は...ical Project Maneger/Project ManagementとClinical Leaderの二面性を持つ)が一人にSrCRA1~2名、残りは一般CRAとCRAトレーニーで構成されています。個...
CRA(臨床開発モニター)
30代前半
薬剤師
男性
2014年
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株式会社エスアールディの仕事のやりがい
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良い点は比較的早い段階でPLを経験でき、責任ある仕事を任されるため、将来のキャリアを考えるきっかけとなった。
悪い点は...ICCCなどを経験... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
20代後半
薬剤師
男性
2015年
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株式会社メディサイエンスプラニングの成長性・安定性
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良い点は...ICメディカルやメビックスとの人員交流なども可能になり、スケールメリットを活かし、競争に勝ち抜いていけるのではないかと思います。
悪い点はエムスリーのメリットを活かせるかどうかは、未知数な部分もあるため、今後の協力体制次第だと思います。
事務 その他
20代後半
その他
男性
2014年
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株式会社メディサイエンスプラニングの仕事のやりがい
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良い点は...ICメディカルとは協力し合いつつ競争する関係です。
悪い点は部署の利潤によっ... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
30代前半
その他
男性
2015年
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シミック株式会社の仕事のやりがい
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良い点はICCCや全受け案件については部署ごとに業務が割り振られます。そのため、プロジェクトを担当できればキャリアアップできます。
悪い点は組織が大きいため... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
30代前半
薬剤師
女性
2014年
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シミック株式会社の仕事のやりがい
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良い点は...IC受験は毎年一回まで無料で、英会話研修も受けられるため、自ら学ぶ姿勢がある人はグローバル試験に備えて英語力を高めることが可能です。有給休暇も取...
悪い点は評価は一次評価と... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
30代前半
その他
男性
2014年
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シミック株式会社の退職
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原因は...ICでは自分の希... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
20代後半
薬剤師
男性
2016年
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シミック株式会社の退職
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原因は...ICにはそのよう... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
30代前半
その他
男性
2015年
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シミック株式会社の成長性・安定性
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良い点は業界大手でありネームバリューがあり、ブランド力も高いです。国内〜グローバルまで幅広い臨床開発を手がけており、安定した開発案件があります。オフィスは...
悪い点は...ICCC案件をこな... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
30代前半
その他
男性
2015年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい
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良い点は...ICCCなどに携われる機会も多いため、キャリアを積むには最適な環境です。中堅の製薬会社よりもクインタイルズのほうがキャリアを積める状況であると思いま...
悪い点は社員数が増えたことにより、管理職になりづらくなっています。転職者を管理職につけることも多いため、一般CRAのモチベーションが維持しづらくなっています。
CRA(臨床開発モニター)
30代後半
その他
男性
2017年
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株式会社リニカルの仕事のやりがい
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良い点は透明性が高い給与制度役職により給与が決まっているため、他の人がいくらもらっているかが分かる
悪い点は...ICの受検は強制。 ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
20代後半
その他
女性
2019年
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株式会社新日本科学PPDの教育研修制度
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良い点は...ICなどの英語の教育を受けられるのも嬉しいです。
悪い点は特にありません。
CRA(臨床開発モニター)
20代後半
その他
男性
2021年
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パレクセル・インターナショナル株式会社の退職
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原因は...ICONやPPDにも... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
30代後半
その他
女性
2023年
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イーピーエス株式会社の教育研修制度
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良い点は...ICの受験料などの補助もあります。
悪い点は...ICの受験料は補助してもらえますが、受験後に点数を報告する必要があるため、気軽に受検しにくいです。
CRA(臨床開発モニター)
30代前半
その他
女性
2025年
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シミック株式会社の福利厚生・休日
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良い点は在宅勤務は週3日までOK!1日の最低勤務時間は3時間なので、仕事の状況に応じて柔軟に労働時間を変更可能です。繁忙期以外であれば、有給も気兼ねなく取得でき...
悪い点は...ICや外部研修などにかかる費用の補助が一部に限られており、TOEICIP以外は自己負担になることが多いです。充実しているとは言い難いです。
CRA(臨床開発モニター)
20代後半
薬剤師
男性
2025年
- CRO企業・業界ランキング
- ...IconICONクリニカルリサーチ合同会社IQVIAとParexelは、日本で長年にわたって事業展開している2社です。とりわけIQVIAは、世界でも日本でも最大規模のCROに成長しました。 世界売上高1位IQVIA2位ICON3位Labcorp世界従業員数1位Labcorp2位IQVIA3位ICONグローバルCROの売上高はIQVIAとICONが拮抗。L...
- 製薬会社・業界ランキング
- ...ichisankyo.co.jp/本社東京都中央区日本橋本町三丁目5番1号売上高9551億円(2017/5)資本金500億円設立2005年9月28日社員数約15,000人(第一三共グループ)特徴循環器と感染症薬に強い国内製薬大手企業インド子会社の売却で新興国事業振り出しに戻るエーザイ株式会社URLhttps://www.eisai.co.jp/index.html本社東...
- 臨床開発とは? 治験とは?
- ...ice)という実施基準が定められています。日本では、「医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施基準に関する省令」が厚生労働省から通達されています。治験(3~6年)人間で試験を行います。治験動物で試験した結果、効果と安全性が確認された物質だけが新しい薬の候補となり、人間での臨床試験に進むことができま...
- CRO(開発業務受託機関)とは?
- ...icgroup.com/本社東京都港区芝浦1-1-1資本金1億円設立平成24年1月4日イーピーエス株式会社URLhttp://www.eps.co.jp/ja/index.html本社東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル資本金1億円設立2014年7月IQVIAサービシーズジャパン株式会社URLhttps://www.iqvia.com/ja-jp/locations/japan本社東京都港区高輪4-10-18 京...
- CROとSMOの違い
- ...icgroup.com/本社東京都港区芝浦1-1-1資本金1億円設立平成24年1月4日イーピーエス株式会社URLhttp://www.eps.co.jp/ja/index.html本社東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル資本金1億円設立2014年7月IQVIAサービシーズジャパン株式会社URLhttps://www.iqvia.com/ja-jp/locations/japan本社東京都港区高輪4-10-18 京...
- 受託型CROと派遣型CROの違い
- ...ICなどの大手CROのほとんどがプロジェクト受託を中心とした組織形態です。大手CROは組織の安定性や教育の充実度に優れており、幅広い領域の治験を経験できます。それに対して派遣型CROは組織が脆弱で教育にも不安があります。そのため、受託型CRO以外で就業する選択肢は視野に入れていませんでした。派遣されて働くこ...
- 臨床開発用語集|CRA転職希望者向け
- ...ICCC(治験国内管理人)IRB(治験審査委員会)SDV(直接閲覧)面接でよく聞かれる 3つ星(★★★)安全性情報厚生労働省第一相試験(フェーズ1)第二相試験(フェーズ2)第三相試験(フェーズ3)治験依頼者データマネジメント(DM)統計解析モニタリング報告書薬機法(旧薬事法)PMDA(...
- GCPとは?
- ...ICH)で合意されたICH-GCPがあり、世界各国でこれに準拠したGCPが整備されています。日本のGCPもICH-GCPの原則を踏まえながら、国内の法制度や医療環境に適した形で策定されています。日本では1997年3月に初めてGCPが公表され、その後、2005年4月や2018年6月などに改訂を重ねています。GCPが制定される以前は、19...
- CRA(臨床開発モニター)とは
- ...ical Research Associate)とも呼ばれます。CHECKモニタリング/モニターの定義GCPの第二条で「モニタリングとは、治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗状況並びに治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかについて治験依頼者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と定義されて...
- CRA(臨床開発モニター)の評判・クチコミ
- ...ICの点数に連動して給与もあがるため、現在はTOEIC900点を目指して頑張っています。」(元病院の看護師)口コミ評価3.0点 出張が多いため、拘束時間が長くなる。CRA(臨床開発モニター)の主な仕事はSDVなどのモニタリングです。そのため、週の半分は新幹線や飛行機を利用して、医療機関に出張することになります。...
- CRA(臨床開発モニター)のよくある質問と回答
- ...IC450~500点以上の英語力があると有利です。外資系CROに応募する場合、応募の時点で英検2級以上またはTOEIC550~600点以上の英語力に加えて、簡単な日常英会話ができると有利です。内資系CROでは、日本語で業務を行う国内のプロジェクトを担当する機会が十分にあります。一方、外資系CROでは、英語力が必要なグ...
- CRA(臨床開発モニター)の給与・年収
- ...ICCC、QC、先端医療、CRO管理などの業務経験」「英語力」「所属会社の規模」「部下の育成経験」「チームのマネジメント経験」「面接の評価」など、主にCRA(臨床開発モニター)としてどのような経験を積んできたかによって決まります。特に、以下の3つの要素 1)管理職経験の有無 2)オンコロジーなど拡大する疾...
- CRAが所持する医療資格とCRA認定資格
- ...ICONクリニカルリサーチ合同会社イーピーエス株式会社インクロムCRO株式会社株式会社インテリムエイツーヘルスケア株式会社株式会社エスアールディIQVIAサービシーズジャパン合同会社シミック株式会社株式会社新日本科学PPDDOTワールド株式会社パレクセル・インターナショナル株式会社Fortrea Japan株式会...
- CRAとMRの違い
- ...ical Research Associateの略 何の略? 医薬情報担当者、medical representativeの略製薬会社、もしくはCRO 所属する組織 製薬会社、もしくはCSO新薬として販売できるように、臨床試験が規則に従って実施されているかを確認する。 仕事内容 既存薬を普及させるために、既存薬について適切な情報を提供する。医師、...
- CRAとCRCの違い
- ...ical Research Associateの略 何の略? 治験コーディネーター(または臨床研究コーディネーター)、Clinical Research Coordinatorの略製薬会社、もしくはCRO 所属する組織 病院、もしくはSMO新薬の臨床試験がきちんと行われているかをチェックする。試験を正確に実施する責任がある。 仕事内容 治験がスムーズに行...
- 医療機器開発モニター(MD-CRA)とCRAの違い
- ...ical Device-Clinical Research Associate)と呼ばれCRA(Clinical Research Associate/臨床開発モニター)と区別して扱われることが多いです。こちらでは近年増加している医療機器開発モニター(MD-CRA)の仕事内容や将来性、CRA(臨床開発モニター)との違いについて解説します。増加する理由医療機器開発モニ...
- PV・安全性情報担当者の仕事内容
- ...ical Practice)※12、GVP(Good Pharmacovigilance Practices)※13、GMP(Good Manufacturing Practice)※14などのガイドラインを理解し、遵守する必要があります。※12 GCP・・・治験の質を確保するための基準のこと。※13 GVP・・・医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器の適正使用情報の収集や検討、市販後の安...
- 薬剤師がCRAへ転職する際の注意点
- ...ICHによる規制変更、計画書や手順書の改訂、新たな副作用情報の把握など、常に新しい知識や情報を得る必要があります。薬剤師は学生時代から社会人になった後も、医薬品や医療の最新動向について学び続けている方が多いです。CRA(臨床開発モニター)へ転職したとしても、その継続して学ぶ習慣は必要とされます。...