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- Sr.CRA(マネージャー育成コース)※CRA経験者
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...被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応【将来的なキャリアについて】CRAのManagementや育成に関わるClinical Operations Managerや試験...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...
想定年収:600万~800万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- Sr.CRA(マネージャー育成コース)※CRA経験者
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...被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応【将来的なキャリアについて】CRAのManagementや育成に関わるClinical Operations Managerや試験...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...
想定年収:600万~800万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- Sr.CRA(マネージャー育成コース)※CRA経験者
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...被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応【将来的なキャリアについて】CRAのManagementや育成に関わるClinical Operations Managerや試験...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)
【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...
想定年収:600万~800万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 経験者CRA
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...被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。・治験を実施する医療機関と担当医の選定・各施設における治験手続き業務...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
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...被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。・治験を実施する医療機関と担当医の選定・各施設における治験手続き業務...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...
【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
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...被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。・治験を実施する医療機関と担当医の選定・各施設における治験手続き業務...
株式会社新日本科学PPD
鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 臨床研究プロジェクトリーダー
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...被験者募集・患者調査に強みを持った特長のある臨床研究CROとして事業展開しています。またDCT(Decentralized Clinical Trials/分散型臨床試験)にも力...
3Hメディソリューション株式会社
東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F (変更の範囲:会社が定める事業所)
<必須>・製薬会社あるいはCRO/AROにて、臨床研究または治験のプロジェクトリーダー経験のある方・臨...
月給:35万円~(30時間相当分の固定残業代を含む)推定年収500万円~(能力、ご経験に応じて支給)
正社員(試用期間3ヶ月(本採用時と待遇に変化なし)、雇用期間の定めなし)
- Study Startup Specialist
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...被験者登録見込みの策定と、サイトアクティベーションの達成に向けたマイルストーン管理■スタートアップ期間中のTrial Master File(TMF)の管理入社後...
PSI CRO Japan株式会社
東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階
・理系分野の大学卒業、または同等の学歴・研修・経験の組み合わせ・臨床試験およびサイト立ち上げに...
予定年収400万円~1000万円 ※年俸制(12分割して1/12を月々支給)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)