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CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当【多様な経験が可能】様々な製薬会社...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応【将来的なキャリアについて】CRAのManagementや育成に関わるClinical Operations Managerや試験...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応【将来的なキャリアについて】CRAのManagementや育成に関わるClinical Operations Managerや試験...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応【将来的なキャリアについて】CRAのManagementや育成に関わるClinical Operations Managerや試験...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
経験者CRA
...被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。・治験を実施する医療機関と担当医の選定・各施設における治験手続き業務...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
経験者CRA
...被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。・治験を実施する医療機関と担当医の選定・各施設における治験手続き業務...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
経験者CRA
...被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。・治験を実施する医療機関と担当医の選定・各施設における治験手続き業務...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）/未経験者歓迎【2026年4月1日入社】
...被験者さん安全と人権が確保されているか）をモニタリングするお仕事です。【具体的には】・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイ...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの...　 給与 予定年収480万円～ ※年俸制（12回）、賃金はあくまでも目安の金額で、選考を通じて上下する可能性があり...　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）※試用期間中は在宅勤務制度・フレックスタイム制度対象外...
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CRA（臨床開発モニター）/未経験者歓迎【2026年4月1日入社】
...被験者さん安全と人権が確保されているか）をモニタリングするお仕事です。【具体的には】・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイ...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの...　 給与 予定年収480万円～ ※年俸制（12回）、賃金はあくまでも目安の金額で、選考を通じて上下する可能性があり...　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）※試用期間中は在宅勤務制度・フレックスタイム制度対象外...
臨床研究プロジェクトリーダー
...被験者募集・患者調査に強みを持った特長のある臨床研究CROとして事業展開しています。またDCT（Decentralized Clinical Trials/分散型臨床試験）にも力...

会社名 3Hメディソリューション株式会社　 勤務地 東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・製薬会社あるいはCRO/AROにて、臨床研究または治験のプロジェクトリーダー経験のある方・臨...　 給与 月給：35万円～（30時間相当分の固定残業代を含む）推定年収500万円～（能力、ご経験に応じて支給）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇に変化なし）、雇用期間の定めなし）　
Study Startup Specialist
...被験者登録見込みの策定と、サイトアクティベーションの達成に向けたマイルストーン管理■スタートアップ期間中のTrial Master File（TMF）の管理入社後...

会社名 PSI CRO Japan株式会社　 勤務地 東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・理系分野の大学卒業、または同等の学歴・研修・経験の組み合わせ・臨床試験およびサイト立ち上げに関...　 給与 予定年収400万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）----------※上記の年収は基本給のみ...　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
Senior Clinical Research Associate I
...被験者募集目標がタイムリーに定義、伝達、記録され、達成され、プロジェクトタイムラインがサイトレベルで遵守されていることを確認します。・実現可能...

会社名 PSI CRO Japan株式会社　 勤務地 東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・学歴: 生命科学、薬学、看護学分野の大学の学位、またはそれらと同等の教育、トレーニング、実務経験...　 給与 予定年収800万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）----------※上記の年収は基本給のみ...　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
転職できる応募先を知る
Study Startup Specialist
...被験者登録見込みの策定と、サイトアクティベーションの達成に向けたマイルストーン管理■スタートアップ期間中のTrial Master File（TMF）の管理入社後...

会社名 PSI CRO Japan株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区梅田2丁目2-2　ヒルトンプラザウエストオフィスタワー　（変更の範囲：会社が定める事...　 応募条件 ・理系分野の大学卒業、または同等の学歴・研修・経験の組み合わせ・臨床試験およびサイト立ち上げに関...　 給与 予定年収400万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）----------※上記の年収は基本給のみ...　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
Senior Clinical Research Associate I
...被験者募集目標がタイムリーに定義、伝達、記録され、達成され、プロジェクトタイムラインがサイトレベルで遵守されていることを確認します。・実現可能...

会社名 PSI CRO Japan株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区梅田2丁目2-2　ヒルトンプラザウエストオフィスタワー　（変更の範囲：会社が定める事...　 応募条件 ・学歴: 生命科学、薬学、看護学分野の大学の学位、またはそれらと同等の教育、トレーニング、実務経験...　 給与 予定年収800万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）----------※上記の年収は基本給のみ...　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
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イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
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IQVIAサービシーズジャパン
新日本科学PPD
ICONクリニカルリサーチ
PSI CRO Japan株式会社

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    CRA（臨床開発モニター）への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。

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  • 「社会人経験が少ない」「転職回数が多い」といった理由で、選考に通過できるか不安になり、応募をためらう方も多いと思います。

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