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安全性管理業務担当者（PV）
...副作用情報の収集、一次評価、管理・安全性情報に関する当局報告書（案）の作成 ・PMDAへの報告・提出代行業務 ・治験依頼者、医療機関、社内関連部門...

会社名 株式会社エスアールディ　 勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）　 応募条件 ・治験または製造販売後調査等における安全性情報管理業務の実務経験 ※経験年数：3年以上・SAE処理、当...　 給与 月給：284,000円～365,000円　※月給制想定年収：4,600,000円～5,700,000円～（住宅手当含む）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
...副作用のチェック（治験）を行う病院・医師を選びます。 ・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていくか」を説明。 スケジュールを決定しま...

会社名 DOTワールド株式会社　 勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験をお持ちの方　 給与 年収450万円以上　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）※雇用期間の定めなし
安全情報管理業務（PV)
...副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的には】・医療現場などから届く安全情報の受付・安全情報の内容レビュー・...

会社名 株式会社ワールドインテック　 勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上（理系出身者）・PV経験をお持ちの方・社会人経験2年以上　 給与 月給22万円～　※月給制想定年収：350万円～500万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全情報管理業務（PV)
...副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的には】・医療現場などから届く安全情報の受付・安全情報の内容レビュー・...

会社名 株式会社ワールドインテック　 勤務地 大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上（理系出身者）・PV経験をお持ちの方・社会人経験2年以上　 給与 月給22万円～　※月給制想定年収：350万円～500万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
CRA（臨床開発モニター）
...副作用）について　GCP関連●基礎医学関連教育　臨床検査関連＜継続研修＞●業界最新情報の提供●GCP関連ガイドライン研修●最新のトピックス、等研究...

会社名 株式会社ワールドインテック　 勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上（理系出身者）・CRA経験をお持ちの方・社会人経験2年以上　 給与 月給22万円～　※月給制想定年収：350万円～700万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）
...副作用）について　GCP関連●基礎医学関連教育　臨床検査関連＜継続研修＞●業界最新情報の提供●GCP関連ガイドライン研修●最新のトピックス、等研究...

会社名 株式会社ワールドインテック　 勤務地 大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上（理系出身者）・CRA経験をお持ちの方・社会人経験2年以上　 給与 月給22万円～　※月給制想定年収：350万円～700万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

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    CRA（臨床開発モニター）への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA（臨床開発モニター）へ転職した場合の年収を予測します。
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  • 「社会人経験が少ない」「転職回数が多い」といった理由で、選考に通過できるか不安になり、応募をためらう方も多いと思います。

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