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求人件数 227 件中 201 ~ 227 を表示中

企業・病院名グローバル外資系製薬メーカー
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CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

CRAばんく

仕事内容仕事内容
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国...
勤務地勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験3年以上
・理系大卒、もしくは修士...

企業・病院名新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業
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臨床開発職 ※CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

微生物由来の天然化合物を利用した医薬品開発に携われます。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニタ...
勤務地勤務地
東京都 府中市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・モニター経験を3年以上お持ちの方
・プロ...

企業・病院名大手外資系製薬会社(メーカー)
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CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー

CRAばんく

仕事内容仕事内容
治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアッ...
勤務地勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大学卒業以上
・4年以上の治験実務あるい...
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
求人のイメージ写真

大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容仕事内容
学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、MR...

企業・病院名大手外資系製薬会社(メーカー)
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臨床開発CRA(抗がん剤領域)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的な製品とサービスで人々の生活を改善することを目指しています。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。

(変更の範囲)会社が指示する業務
勤務地勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上
・製薬会社(メーカー)経験

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 ...

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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CRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎/在宅勤務可

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

臨床研究で医療に貢献しています。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。

【具体的には】
...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...
自分がもらえる年収を知る

企業・病院名独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業
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CRAマネージャー ※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

「予防~診断~治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
臨床試験(治験)は外部へ委託している為、メイン業務はCRO(10社ほど)のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大学、大学院卒以上
・10年以上の臨床開発...

企業・病院名オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
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CRAリーダー(スタディマネジメント)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
臨床試験のスタディマネジメントのリーダー(サブリーダー)として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。...
勤務地勤務地
東京都 中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上
・グローバル治験でリーダー以上...

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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CRA(臨床研究モニター)※未経験者も応募可

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

東証プライム上場企業100%子会社

CRAばんく

仕事内容仕事内容
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地勤務地
東京都 墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

企業・病院名トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
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CRA(臨床開発モニター)※リーダー候補

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

最先端の新薬開発に携われます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
勤務地勤務地
東京都 中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上
・CRA経験3年以上
転職できる応募先を知る

企業・病院名人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー
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医療機器開発モニター(MD-CRA)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー

CRAばんく

仕事内容仕事内容
医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・新規治験施設の立ち上げ準備・実施
・治験のモニタリング
・治験施設のフォロー
・CROとの協働、...
勤務地勤務地
東京都 新宿区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・医療機器開発モニターの経験2年以上
・英...

企業・病院名ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー
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臨床開発モニター(Lead CRA)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・...
勤務地勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2...

企業・病院名研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
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臨床開発コンサルタント(CRAシニアレベル)

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集団です。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書(案)の作成など、治験...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方<...

企業・病院名パイプライン豊富なグローバルメーカー
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CRA(臨床開発モニター)【東京/オンコロジー領域】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

幅広い分野の臨床開発に関わることができます。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容仕事内容
・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。
・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進
・科学性、信頼性の確保されたデータの収集
・CROに対する...
勤務地勤務地
東京都  (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・医薬品メーカーにおけるモニター業務のご経験を...
CRAばんくのAIを活用して面接に備える

企業・病院名九州大学病院(国立大学法人九州大学)事務部研究支援課運営支援係
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安全性情報担当/ARO次世代医療センター -ハローワークの求人-

九州大学病院(国立大学法人九州大学)事務部研究支援課運営支援係

仕事内容仕事内容
ARO次世代医療センターにおける安全性情報に関わる業務
・医師主導治験・特定臨床研究・倫理指針準拠臨床試験に係る安全
性情報の内容検討・評価及び当局への報告書類作成
・医師主導治験...
勤務地勤務地
福岡県福岡市東区馬出3丁目1-1 『九州大学病院ARO次世代医療センター』
応募条件応募条件
学歴:必須(大学以上/ただし、医療系資格を有する...

企業・病院名国立大学法人広島大学広島大学病院
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治験・臨床研究にかかるモニタリング業務 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK

国立大学法人広島大学広島大学病院

仕事内容仕事内容
・医師主導治験・臨床研究にかかるモニタリング業務
(院内・院外含む)
・モニタリング手順書、計画書等の作成
・アカデミアの研究者に対する教育・研修
(臨床研究における品質...
勤務地勤務地
広島県広島市南区霞1-2-3
応募条件応募条件
学歴:不問
必要な経験:(あれば尚可)※業...

企業・病院名独立行政法人国立病院機構北海道がんセンター
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治験データ管理事務員 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK

独立行政法人国立病院機構北海道がんセンター

仕事内容仕事内容
○治験・臨床研究におけるデータマネジメントに携わる業務
・治験関係データ(※1)の作成補助業務、データ入力及び保管業

・治験関係入力データに関する問い合わせ対応業務
・治...
勤務地勤務地
北海道札幌市白石区菊水4条2丁目3番54号
応募条件応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:医療系資格 ...

企業・病院名株式会社アールピーエム
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臨床開発モニターサポート(内勤) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容仕事内容
【外勤臨床開発モニター(CRA)のサポート業務全般】
・治験関連文書及びプロジェクト資料の作成
・品質管理チェック及び保管、管理
・モニターや医療機関との各種調整
・その他、付...
勤務地勤務地
東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階
応募条件応募条件
学歴:必須(大学以上)
必要な経験:(必...
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート

企業・病院名株式会社アールピーエム
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臨床開発モニター(CRA)/大阪※経験者採用 -ハローワークの求人-

  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容仕事内容
【臨床開発におけるモニタリング業務担当】
・試験を依頼する医師・医療機関の選定
・治験参加への依頼・契約、スタートアップミーティングの実施
・医療機関へ治験薬交付、管理
・C...
勤務地勤務地
当社大阪営業所 大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4階
応募条件応募条件
学歴:必須(大学以上)
必要な経験:(必...

企業・病院名北武臨床株式会社
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臨床開発モニター(札幌市) -ハローワークの求人-

北武臨床株式会社

仕事内容仕事内容
医薬品の開発業務(治験におけるモニタリング業務)。
・治験コーディネーターとは異なり、ジェネリック医薬品の治験に
ついて計画通りに進行しているか、認可申請に向け書類は整って

勤務地勤務地
北海道札幌市中央区南1条西8丁目4-1 TG札幌ビル8階
応募条件応募条件
学歴:必須(専修学校以上)
必要な免許・...

企業・病院名学校法人関西医科大学
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研究支援事務 (データ収集などの事務業務) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK

学校法人関西医科大学

仕事内容仕事内容
◎研究に関する、データ収集(電子カルテより)
患者さまへのアンケート取得などの事務業務です。

※未経験の方でも可能な業務です。

※看護師業務はありません。(資格あれ...
勤務地勤務地
大阪府枚方市新町2丁目5-1 関西医科大学 肝臓外科学講座
応募条件応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:看護師(あ...

企業・病院名株式会社アールピーエム
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開発薬事/東京/フルリモート可 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容仕事内容
医薬品、医療機器の開発をトータル的にサポートいただきます。
医薬品・医療機器の開発初期から、治験実施、承認申請までの様々
な段階において、コンサルティングや薬事業務についてご支援いた
勤務地勤務地
東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階
応募条件応募条件
学歴:必須(大学以上)
必要な経験:(必...
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企業・病院名株式会社ケイ・エス・オー
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モニター(臨床検査技師) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK

株式会社ケイ・エス・オー

仕事内容仕事内容
・モニタリング
・検査機関窓口
・外部SMOの窓口と管理
・営業補佐
・CRCの補助

変更範囲:会社が定める業務
勤務地勤務地
東京都港区芝浦1丁目9-7 芝浦おもだかビル7階
応募条件応募条件
学歴:必須(専修学校以上)
必要な免許・...

企業・病院名事業所名非公開求人
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クリニカルモニタリング部門事務アシスタント -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • フレックスタイムフレックスタイム

事業所名非公開求人

仕事内容仕事内容
・医療機関へ発送する郵便物の手配(印刷、発送)
・医療機関から到着する郵便物の受領と管理
・各種資料作成
・翻訳業者への発注、受領
・CRA職への支援業務
・治験における...
勤務地勤務地
東京都渋谷区
応募条件応募条件
学歴:必須(高校以上)
必要な経験:(必...

企業・病院名北武臨床株式会社
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臨床開発モニター(福岡市) -ハローワークの求人-

北武臨床株式会社

仕事内容仕事内容
医薬品の開発業務(治験におけるモニタリング業務)。
・治験コーディネーターとは異なり、ジェネリック医薬品の治験に
ついて計画通りに進行しているか、認可申請に向け書類は整って

勤務地勤務地
福岡県福岡市中央区渡辺通5丁目14-12 南天神ビル3階
応募条件応募条件
学歴:必須(専修学校以上)
必要な免許・...

企業・病院名株式会社ビーエムジー
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医療機器の薬事業務(責任者候補) -ハローワークの求人-

株式会社ビーエムジー

仕事内容仕事内容
1.医療用接着材の薬事業務
2.医療用接着材の治験業務
3.医療用接着材の薬事申請及び治験のプロジェクトマネジメント
4.上記1~3に付随する業務

※変更範囲:会社の定める業務
勤務地勤務地
京都府京都市南区東九条南松ノ木町45番地
応募条件応募条件
学歴:必須(大学以上/基礎的なレベルでも化学の知...
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
ICONクリニカルリサーチ
新日本科学PPD
IQVIAサービシーズジャパン

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  • 転職を考える際、最も重要な条件の一つは給与です。

    CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA(臨床開発モニター)へ転職した場合の年収を予測します。
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