企業・病院名イーピーエス株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

PMSモニター※未経験者歓迎

所在地本社所在地:
〒162-0822 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
資本金資本金:
1億円
設立年月日設立年月日:
2014年7月
従業員数従業員数:
2,358名 ※2021年10月1日時点
  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

イーピーエス株式会社

イーピーエス株式会社

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

PR 
医薬品及び医療機器開発受託のフルサービスを提供できるCRO企業です。
PR 
未経験が安心して学べる環境があります。
PR 
仕事と育児を両立し、女性が活躍できる会社として各方面より評価を頂いています。
PR 
豊富なプロジェクトとキャリアのチャンスがあります。

イーピーエス株式会社

募集要項募集要項

まずは基本的な労働条件をチェックしましょう。
募集の背景募集の背景
製薬メーカーのニーズは年々増えています。今後もそのニーズに応えるため、新たな仲間を募集します。
仕事内容仕事内容
PMSモニター業務をお願いします。

【具体的には】
・施設訪問やリモートでの調査立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)
・症例登録促進および調査票回収に向けたonsite/offsiteでの各種施設対応

PR1医薬品及び医療機器開発受託のフルサービスを提供できるCRO企業です。

CRO事業をメイン事業として、SMO事業、CSO事業、ITなど、主に製薬会社や医療機器メーカーより、医薬品および医療機器開発に関わる業務をグループ企業全体で企画から薬事申請までのフルサービス体制を構築しております。

先駆的な取り組みも強化しています。例えば再生医療については他社に先駆けて専門部隊を立ち上げすでに豊富な実績を有しています。また、更なる専門性の強化に向けて各領域に新薬開発のプロフェッショナルである「領域担当」を配置しています。他にもレギュレーションへの変化に対応するため「CDISC標準による承認申請に向けたトータルサポート」の取り組みも強化しています。

海外展開では国内での実績を活かし、アジアなどでの臨床試験業務のサポートも行っています。現在、グローバルスタディの割合は全体のプロジェクトの中で約60%程度です。今後もプロジェクトの増加は見込まれ、グローバルに活躍できる環境はますます増えていきます。

PR2未経験が安心して学べる環境があります。

約3カ月かけて、じっくり育成する研修がありますので、安心してご応募ください。
 
 【研修】
  ・ビジネスマナーの基本から、疾病に関する専門知識まで座学とロールプレイングを通して学びます。
  ↓↓
 【CRA認定試験に合格!】
  ・導入研修を経て、モニター認定試験を受験します。本格的にCRAとしてのキャリアがスタートします。
  ↓↓
 【配属部門でのOJT】 
  ・先輩社員のもと現場での実体験を重ねてください。
   現場で感じた疑問点、不明点をふまえた研修を行い、またその知識を現場で生かしていきます。

 【具体的な研修内容】
現場に近い体験を積めるのが特徴です。CRAに必要とされる基本スキルを身に付けることが可能です。
 ・臨床試験概論研修 …業務を進める上で必要不可欠な知識を習得
 ・疾患概要研修 …各種疾患に関する専門知識や医療業界の最新の知識を習得
 ・SOP研修 …EPSの臨床試験受託業務手順の基本を習得
 ・GCP研修 …治験に関わる制度・規制を習得 など同社では様々な段階で多数の研修を用意しております。

 【研修全体の体系】
入社後も随時、研修が続いていきます。研修全体の体系は以下のようになっています。
 ・階層別研修・・・同期入社者や同じ職位にいる方々に受講していただく研修です
 ・臨床試験概論研修・・・CROで業務を推進する上で必要不可欠な知識を習得する研修です
 ・職種別研修・・・各部署に配属され、自分の担当職務の実際をOJTを交えて学ぶ研修です
 ・疾患概要研修・・・各種疾患に関する専門知識や、その時々のホットなテーマを題材にした研修です
 ・課題別研修・・・ビジネスのあらゆるシーンで、ビジネス・ピープルに要求される各種能力やスキルを身に付ける目的とした研修です
 ・SOP研修・・・臨床試験受託業務の基本を確実に習得する研修です

また、いつでも、どこでも、誰でも研修が受講できる「Eーランニング研修」があります。50以上のテーマを受講できる環境を整えています。

PR3仕事と育児を両立し、女性が活躍できる会社として各方面より評価を頂いています。

医薬品の評価には患者の生活の質をという概念が重要視されています。イーピーエスは働くCRAの方にもこの考え方が必要であり、働き甲斐のある環境作りも不可欠であると理解しています。フレックス勤務や育児休暇の導入、各種クラブ活動の推進等インセンティブ制度の充実など、福利厚生の増進に積極的に取り組んでいます。

女性が活躍できる環境づくりについて積極的に取り組み、 多くの女性CRAが、家庭と仕事を両立して働いています。 産休からの復帰率もほぼ100%に近く、育休・産休制度は約100名が利用し、勤務時間短縮制度は約180名が利用しています。厚生労働省から「子育てサポート企業(くるみんマーク)」の認定を取得しており、出産後も安心して活躍できる環境が整っています。

怪我・病気・介護、配偶者の転勤などやむを得ない事情により通勤が困難となった場合に、在宅勤務が可能。また一定の条件下で、本人希望による一部在宅勤務も可能です。

PR4豊富なプロジェクトとキャリアのチャンスがあります。

市場の大きい循環器領域をはじめ、オンコロジー領域や中枢神経系領域など、 ほぼ全ての疾患領域のプロジェクトが豊富にあります。 今後市場拡大が見込まれるオンコロジー領域のプロトコルは20本以上、 モニター数は200名強と、国内最大級のスケールを誇っています。

条件を満たせば、社内に公開されている募集職種へキャリアチェンジできる「社内公募制度」や今後のキャリアの方向性や挑戦したい職種などについて申告できる「自己申告制度」など、個人の経験や適性、希望に応じたキャリアパス、活躍や貢献の仕方が用意されています。

雇用形態雇用形態
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
勤務地勤務地
東京都 新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京
地図地図
最寄り駅最寄り駅
「飯田橋」 駅徒歩8分
「後楽園」 駅徒歩11分
応募条件応募条件
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師・臨床検査技師・獣医師)で大卒以上の方
給与給与
月収:25万円~
年収:400万円~

給与備考

職務手当、役職手当、時間外手当、出張・外出手当(日当)、通勤手当、宿泊費、住宅補助、引越代補助

昇給・賞与昇給・賞与
昇給年1回(10月)、賞与年3回(夏季6月・冬季12月・決算賞与10月)
勤務時間勤務時間
9:00~17:30など

勤務時間備考

フレックスタイム制(コアタイム11:00~14:00、標準勤務時間7.5時間/休憩60分) ※残業は月に20時間前後です。※水曜日はワークスマートデー(原則残業不可)、ビジネスカジュアル(男性はノーネクタイなど可)

CHECK働きやすい職場環境を構築しています。

管理職に占める女性の割合は4割前後と高く、厚生労働省から「子育てサポート企業(くるみんマーク)」の認定を取得しています。また、男性もノーネクタイで勤務ができ、水曜日はワークスマートデー(原則残業不可)など働きやすい職場環境を構築しています。

休日休日
完全週休2日

休日備考

土日祝日、フレキシブル休暇5日、年末年始休暇7日、創業記念日休暇(5月30日を含む週の金曜日)、有給休暇(初年度11日:入社時より、1日・半日・1時間単位で取得可能)※有給休暇は40日を限度として、積立てておくことができる(特別積立有給休暇)、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇、慶弔休暇、介護休暇制度 ※年間休日120日以上

福利厚生福利厚生
各種社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険)、退職金制度(確定給付企業年金)、財形貯蓄、厚生貸付金、住宅ローン、お祝い金(勤続10年・15年・20年・25)、育児・介護のための勤務時間短縮制度、健保組合契約宿泊施設多数、EPSグループ保養所(苗場)、クラブ活動(ゴルフ愛好会、野球部、テニス部、サッカー部、釣り部、ハイキング部、中国文化クラブ、囲碁将棋クラブなど)、こころの健康相談(EAP)、ワークスマートデー(毎週水曜日/原則残業不可)、在宅勤務手当(1日250円)
受動喫煙対策あり(屋内禁煙)

企業・病院情報企業・病院情報

会社についてもきちんと目を通しておきましょう。
設立設立
2014年7月
代表者代表者
代表取締役社長 佐々明
従業員数従業員数
2,358名 ※2021年10月1日時点
資本金資本金
1億円
事業内容事業内容
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993年の症例登録センター設置を皮切りに本格的にCRO業界に参入。製薬メーカーから専門スタッフを迎え入れるなどの受託体制の強化に努め、日本におけるCROリーディングカンパニーの一つとして成長を続けている企業です。

近年はアジア進出を非常に積極的に行い、メーカとの協業なども推し進めています。今後はアジアにおけるNo.1CROを目指して、海外展開も加速化します。

・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務
・症例登録・割付・進捗管理業務
・CRA業務(モニタリング)
・データマネジメント・統計解析業務
・医療機器・用具の開発サービス業務
・安全性情報対応業務
・QA/QC業務
・薬事申請支援業務
・国際開発、輸出入に関する支援業務
・データセンターの運用
・ソフトウェア受託開発・販売

沿革沿革
1991年5月
(株)エプス東京を設立

2001年4月
イーピーエス(株)に商号変更

2010年9月
(株)アツクコーポレーションのCRO事業を買収し、モニタリング業務を強化

2019年4月
(株)イーピーメイトを合併

2020年3月
ACメディカル(株)を合併

2021年7月
(株)CACクロア(現 EPクロア)を子会社化

オフィスオフィス
東京、大阪、名古屋、埼玉県富士見市
※海外においてはアジアを中心に15ヵ国以上に進出

グループ会社グループ会社
□親会社
 EPSホールディングス(株)
□CRO
 イーピーエス(株)
 (株)EPメディエイト
 EP山梨(株)
 マイクレン・ヘルスケア(株)
□SMO
 (株)EP綜合
□CSO
 (株)EPファーマライン
□益新
 EPS益新(株)
 EPトレーディング(株)
 益新(中国)有限公司
□その他
 EPS創健科技集團有限公司
 EPSデジタルシェア(株)
 (株)イーピービズ

売上売上高
657億6900万円(連結)/310億400万円(CROセグメント)※2018年9月期
690億900万円(連結)/312億3400万円(CROセグメント)※2019年9月期
666億8900万円(連結)/305億400万円(CROセグメント)※2020年9月期
386億9,000万円(CROセグメント)※2021年9月期

薬領域別受託実績
1位:がん、2位:中枢神経、3位:循環器、4位:感覚器 ※2021年7月末現在

地球グローバル受託率
国内:グローバル 4:6

年齢平均年令
35歳

平均勤続年数平均勤続年数
6.7年(2018年)
6.2年(2019年)
5.9年(2021年)

有給平均有給休暇取得日数
11.5日(2017年)
12.4日(2019年)
9.2日(2021年)

男女男女比
男:女 4:6

女性女性管理職比率
40%(2017年9月末)

育児育休取得実績
149名 ※2018年
勤務地本社所在地
〒162-0822 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
ホームページホームページ
https://www.eps.co.jp/ja/index.html
会社の魅力会社の魅力
魅力強いオンコロジー領域
業界内で「がんといえばイーピーエス、イーピーエスと言えばがん」と言われるほど受託・実績ともに圧倒的に強いイーピーエス。イーピーエスはオンコロジー領域など、開発のニーズが高い分野で多くのノウハウをもっています。今後はプレシジョン・メディシン(精密医療)などにも対応していけるよう取り組んでいきます。

魅力再生医療関連にいち早く進出
2008年から再生医療関連業務の受託を開始し、イーピーエスでは累計200件以上の豊富な受託実績があります。再生医療分野では2015年よりKOLを招いた勉強会を発足し、これまで延べ100名以上が参加しています。さらに再生医療イノベーションフォーラムへ参画するなど、常に新しい情報に接する環境で専門性を高めています。2017年には「再生医療推進室」を設立し、最近ではLSIメディエンスとのタイアップを行うなど、非臨床試験から上市後の供給まで含めた真のトータル支援体制の構築を目指します。

魅力リアルワールドエビデンス事業
企業が担う安全対策業務は医薬品リスク管理計画(RMP)をベースに進められています。イーピーエスは業界トップクラスの規模と実績を誇る、ファーマコヴィジランス部門と製造販売後調査部門を有しており、その体制は600名にも上ります。2018年に「リアルワールドエビデンス事業本部」を設立し、医師や患者さんが安心して治療に専念できるようにするために、RMP全てを網羅したワンストップサービスを提供します。

魅力新たな知見への貢献
イーピーエスはAMEDの研究課題の一つ「難病プラットフォーム」へCROから唯一、共同研究機関として参画しています。この研究は難病レジストリと呼ばれるデータベースを構築し、研究者が共通のデータとして使用可能にすることで、難病研究を活性化することが目的です。また、イーピーエスでは、難病プラットフォームに限らず、ビックデータのひとつである医療情報の活用やシステム構築支援にも取り組んでいます。

CHECKCRO業界随一の規模・実績

創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではEPSグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となりました。収益面でも経常利益率15%前後で推移するなど、安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています。

内定者の声内定者の声
声結婚・出産後も育児をしながら働いている先輩が多いのは大変心強く、女性が働き続けるには大変良い環境だと思います。

声業界最大手であり、豊富な人財と試験が整っているイーピーエスで、どのような活躍ができるのか試してみたいと思ったため決めました。幅広い領域や複数の試験に関わることで自分の可能性を広げることができると考えています。

声未経験の業務で、不安があったため、研修が充実していると感じたことが入社の決め手です。また、医薬品開発受託のフルサービスを提供していることに加え、アジアを中心とした海外展開に力を入れている点も魅力でした。

声前職は別のCROで内勤の仕事をしていました。 その時に関わったCRAの方々や製薬会社の担当者の方々にCRAの仕事を勧められ、思い切ってチャレンジしてみました。 研修制度が整ったところで学びたいと思い、イーピーエスへの転職を考えました。

CHECKチームワークを重視している風通しの良い環境だと感じました。

イーピーエスはチームワークを重視しており、風通しのよい環境があると思い、入社を決めました。

社員の声社員の声
声未経験者に対してもサポート体制が確立しており、意欲と向上心があれば早期に活躍することも可能です。また将来的には、プロジェクトリーダー、プロジェクトマネジメント、他業種への異勤などキャリアアップに向け、さまざまな選択肢があります。

声イーピーエス中途入社でもすぐに受け入れていただける環境が整っています。また、働く女性に対しても寛容で、女性の管理職も多く、結婚・出産後も仕事が続けられる環境が整っています。チームで協力して仕事をしたい、キャリアアップを目指したいという方にはピッタリだと思います。

声明るく風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。

CHECK女性が活躍できる会社として各方面より評価を頂いています。

仕事と育児を両立し、女性が活躍できる会社として各方面より評価を頂いています。厚生労働省から「子育てサポート企業(くるみんマーク)」の認定を取得。出産後も安心して活躍できる環境が整っています。

また女性活躍推進企業の証である「えるぼし」について、難易度の高い3段階目の認定を取得しています。

選考方法選考方法

内定を目指して頑張っていきましょうね。
応募方法応募方法
(「応募する」ボタン)からお問合せください。
選考の流れ選考の流れ
ステップ1書類選考・筆記試験
 
ステップ2面接(2回)
 
ステップ3内定
お気に入りに追加 お気に入りから削除

応募する

チェック条件が近い求人

別の会社の求人も忘れずにチェックしましょう。

成功東京都の転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

書物仕事内容&業界研究

治験業界や仕事内容についてもう少し知りたい方はこちら。

履歴書履歴書作成&面接対策

応募書類や面接対策についてもっと知りたい方はこちら
IQVIAサービシーズジャパン
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
CRA(臨床開発モニター)の掲示板
CRA(臨床開発モニター)の新着求人メール

転職サポート申し込みはこちら

ステップ1
まずは申し込み。入力は1分で終わります。
ステップ2
希望にマッチした求人情報を提供します。
ステップ3
書類選考・面接
ステップ4
内定・入社
入社後もずっとサポート!
転職相談に申込む

年収査定年収査定はこちら

  • 転職するときに、もっとも重視する項目の一つが「給料」です。

    CRA(臨床開発モニター)へ転職した時に自分のキャリアや経験がどれだけ評価されるものなのか、気になりますよね。

    こちらではあなたのプロフィールなどから、CRA(臨床開発モニター)へ転職した時の「年収」を予想します。

    転職活動の目安にしてみてはいかがでしょうか。
年収査定はこちら

合格予想合格予想はこちら

  • 「臨床経験が少ない」「転職回数が多い」など、選考に通過できる自信がなくて応募を迷っている方は意外に多いんです。

    こちらではあなたのプロフィールなどから、CRA(臨床開発モニター)へ応募した時の「書類選考の通過率」や「面接の合格率」を予想します。

    前もって合格率が分かると転職活動の無駄な手間が省けますよ。
合格予想はこちら

掲示板掲示板で質問をする

  • ちょっとした「悩み」や、ふとした「疑問」を気軽に掲示板で質問してみましょう。

    面倒な登録をしなくても、匿名ですぐに質問できます。分からなかったあなたの質問をみんなで解決できます。

    現役のCRA(臨床開発モニター)や人事担当者が回答してくれるかもしれませんよ。
みんなに質問をする
CRA(臨床開発モニター)の転職成功事例
履歴書・職務経歴書自動作成ツール

東京都の求人状況

求人数
求人数が多いです。
難易度
CRA未経験者、CRA経験者のどちらも多くの求人が発生しており、内定を非常に取得しやすい状態です。
心構え
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、求人が終了する前に積極的に転職活動をスタートさせましょう。
特徴
CRA(臨床開発モニター)の求人数が、応募者数より多いエリアです。そのため、CRA(臨床開発モニター)へ転職するチャンスがとても大きいエリアであると言えます。

第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社、エーザイ株式会社、ファイザー株式会社などの多くの製薬メーカーの拠点が東京に集中しているため、多くのCRO(開発業務受託機関)も東京に本社を構え、臨床開発の品質とスピードの競争が激しく行われています。また、フェーズ1の治験の最大手である墨田病院などの治験に積極的に取り組む医療機関も多く存在します。

企業数が多いため就業チャンスが多く、面接で1~2社落ちても気にする必要はありません。どんどん積極的に応募をしましょう。
治験ネットワーク
2012年に独立行政法人国立精神・神経医療研究センターが中心となり、筋ジストロフィーの臨床研究、治験を推進する目的の筋ジストロフィー臨床試験ネットワークが構築されています。また、東京大学医学部附属病院や東京医科歯科大学医学部附属病院などは大学病院臨床試験アライアンスを設置しています。
勤務地
担当施設は世田谷区や練馬区、大田区や足立区といった23区内が多いですが、八王子市や町田市などの23区外もあります。
CRAの人数
東京都のCRA(臨床開発モニター)の人数は4000人以上と推測され、毎年100人前後の求人が発生していると予想されます。

東京都に事務所があるCRO

東京都に事務所がある製薬会社

東京都の主な病院

CRA(臨床開発モニター)の口コミ

お気に入り

閲覧履歴

検索履歴

CRCばんく

PAGE
TOP