東京都のCRC経験者の未経験のCRAの求人募集状況


求人数は普通です。複数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
CRA未経験者募集の近年の求人傾向


CRA(臨床開発モニター)未経験者向けの中途採用市場は、2016年のピーク後に急減したあと低水準が続いていました。その後、COVID-19による治験停滞の解消と案件再編の影響で、2022年から2023年にかけて一時的に急増しました。2024 年以降はその反動もあり、再び低水準の状況に戻っています。
このような採用数の変動の背景には、製薬会社からCRO(医薬品開発業務受託機関)へのアウトソーシングへの移行が一段落し、CRO業界が急成長期から安定成長期へと移行したことが挙げられます。
加えて、大手CROを中心に新卒採用へ注力する動きが強まったことも影響しています。薬学部や看護学部などのカリキュラムでCROが取り上げられる機会が増え、さらにコロナ禍においては治験自体がメディアで報じられる機会も増加しました。これにより、CROの就職先としての認知度が向上し、新卒採用市場で優秀な人材を確保しやすくなった結果、未経験者の中途採用枠が相対的に絞られる傾向が見られます。
近年の傾向として、がん領域の経験のある候補者が、CRA(臨床開発モニター)の選考で有利になることが増えています。その理由は、がん(オンコロジー)領域では、分子標的薬や免疫チェックポイント阻害薬など、さまざまな新薬が開発されており、治験数が10~20年前よりも大きく増加したためです。
その結果、大規模な病院でがん領域に携わっている看護師や、がん診断の病理検査に携わっている臨床検査技師などは、CRA(臨床開発モニター)の選考では高く評価されやすくなりました。
また、英語力のある方もCRA(臨床開発モニター)の選考で有利になることが増えています。その理由は、2021年に国際共同治験(グローバル治験)の割合が60%を超え、外資系のグローバルCROの日本市場におけるシェアも拡大傾向にあるため、英語でのコミュニケーション能力や読解力が、以前にも増してCRAにとって不可欠なスキルとなりつつあるためです。
CRA(臨床開発モニター)未経験のCRC経験者の転職状況と心構え


治験について熟知している治験コーディネーター(CRC)経験者は、CRA(臨床開発モニター)への転職が比較的、容易であると言われています。
その理由は、治験コーディネーター(CRC)経験者は、GCPやプロトコールなどの治験の専門知識を持っているだけでなく、CRA(臨床開発モニター)と一緒に仕事をする機会を通じて、実務も理解しているからです。そのため、CRA(臨床開発モニター)経験者には及ばないまでも、即戦力に近い人材として高く評価されることが多いです。
しかし、実際には治験コーディネーター(CRC)としての経験が高く評価されるにもかかわらず、CRA(臨床開発モニター)への転職に失敗してしまう治験コーディネーター(CRC)も少なくありません。
その理由は、年齢、学歴、転職回数、産休・育休の取得時期、子供の有無などの点で、CRA(臨床開発モニター)の採用基準に当てはまらない治験コーディネーター(CRC)経験者が多くいるからです。
治験コーディネーター(CRC)経験者はCRA(臨床開発モニター)の選考では、CRA(臨床開発モニター)未経験者として扱われます。そのため、年齢が高かったり、転職回数が多かったり、学歴が低かったり、お子様がいたり、1~2年後に産休育休を取得する予定があったりすると不採用になる可能性が高くなります。結果として、治験コーディネーター(CRC)としての経験が高く評価されても、CRA(臨床開発モニター)へ転職できない方も多く出ることになります。
治験コーディネーター(CRC)経験者がCRA(臨床開発モニター)へ転職できる時期は、年齢が20代後半~30代前半の数年間に限られることが多いです。そのため、CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、適切なタイミングを逃さないことが非常に大切です。
また、治験コーディネーター(CRC)ではなく、CRA(臨床開発モニター)でなければならない明確な理由を説明できるようになってから、応募を開始することで、内定をもらえる可能性を高めることができるでしょう。
東京都の臨床開発業界の特徴

転職するチャンスがとても多いエリアです。
CRA(臨床開発モニター)の求人数は、応募者数に比べて多い傾向があります。そのため、CRA(臨床開発モニター)に転職するチャンスは、全国平均よりも高くなっています。
第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社、エーザイ株式会社、ファイザー株式会社などの多くの製薬メーカーの拠点が東京に集中しているため、多くのCRO(開発業務受託機関)も東京に本社を構え、臨床開発の品質とスピードの競争が激しく行われています。
応募先が多いため、CRA(臨床開発モニター)へ転職するチャンスも多いです。1~2社から不採用の通知を受けても、落ち込まずに積極的に応募を続けることが大切です。あきらめずに挑戦し続ければ、内定をもらえる可能性は高まるでしょう。
CRA(臨床開発モニター)が長期的に働けるエリアです。複数のCROが拠点を構えており、CRA(臨床開発モニター)の数も多いです。そのため、CRA(臨床開発モニター)は安定した環境で働くことができます。
東京都に事務所がある主なCRO

ほとんど全てのCROが東京に事務所を構えています。
CRAばんくがオススメする東京都のCRC経験者の未経験のCROの求人

東京都に事務所がある主な製薬会社

東京都のCRAの人数

東京都には、CROのCRA(臨床開発モニター)が4000人以上いると推定されており、毎年200人以上の求人が出ると見込まれています。
東京都のCRC経験者の未経験の転職成功事例


あわせて読みたいCRC経験者向けの記事や情報




東京都のCRC経験者の求人検索

PSI CRO Japan株式会社

内勤CRA(Site Management Associate)※未経験可
未経験OK
土日休み
業界大手

新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?
仕事内容
- 国際的なチームの一員として、臨床研究プロジェクトを支える重要なサポート業務を担当していただきます。コミュニケーションの円滑化、システムや文書・情報の管理などを通じて、プロジェクトを推進することがミ...
勤務地
- 東京都 千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階
応募条件
- ・大学卒業以上(ライフサイエンス系の学部・学科...
株式会社アイクロス

臨床研究モニター/臨床開発モニター ※治験・開発業界経験者
未経験OK
土日休み

アイロムグループの100%子会社
仕事内容
- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
勤務地
- 東京都 東京都新宿区四谷4-4-1 四谷国際ビル 7階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
株式会社ワールドインテック

CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...
株式会社ワールドインテック

安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ち...
イーピーエス株式会社

CRA(臨床開発モニター)※CRA未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
仕事内容
- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地
- 東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事...
株式会社リニカル

CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実

真のグローバル化を目指しています。
仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

CRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎/在宅勤務可
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
臨床研究で医療に貢献しています。
仕事内容
- 大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。
【具体的には】
...
勤務地
- 東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

CRA(臨床研究モニター)※未経験者も応募可
未経験OK
土日休み
研修充実
東証プライム上場企業100%子会社
仕事内容
- 治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地
- 東京都 墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実

大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。
仕事内容
- 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...
勤務地
- 東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、MR...




転職サポート申し込みはこちら
- ステップ1
- まずは申し込み。入力は1分で終わります。
- ステップ2
- 希望にマッチした求人情報を提供します。
- ステップ3
- 書類選考・面接
- ステップ4
- 内定・入社
- 入社後もずっとサポート!

年収査定はこちら
- 転職を考える際、最も重要な条件の一つは給与です。
CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。
こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA(臨床開発モニター)へ転職した場合の年収を予測します。

合格予想はこちら
- 「社会人経験が少ない」「転職回数が多い」といった理由で、選考に通過できるか不安になり、応募をためらう方も多いと思います。
こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA(臨床開発モニター)に応募した場合の書類選考の通過率や面接の合格率を予測します。

掲示板で質問をする
- 些細な悩みや、ふとした疑問がある場合は、掲示板で気軽に質問しましょう。
面倒な登録は必要ありません。匿名で簡単に質問できます。多くの人の協力を得て、あなたの疑問を解決しましょう。
CRA(臨床開発モニター)や人事担当者などの専門家が回答いたします。



東京都の地域情報
- 特徴
- 東京都は日本の首都であり政治・産業・文化の中心です。23の特別区(東京23区)と、26市5町8村からなっています。
皇居やスカイツリーなどの観光スポットが充実しています。

