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- 臨床研究モニター ※治験・開発業界経験者
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大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いしま...
株式会社アイクロス 東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム (変更の範囲:会社が定める事業所) CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上 月給:29万円~初年度の年収イメージ:400万円~600万円 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間あり(6ヶ月))※試用期間中の労働条件は同条件
- 臨床研究モニター ※治験・開発業界経験者
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大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いしま...
株式会社アイクロス 大阪府大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング7F (変更の範囲:会社が定める事業所) CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上 月給:29万円~初年度の年収イメージ:400万円~600万円 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間あり(6ヶ月))※試用期間中の労働条件は同条件
- 臨床研究モニター ※治験・開発業界経験者
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大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いしま...
株式会社アイクロス 福岡県福岡市中央区天神1-1-1 アクロス福岡11F (変更の範囲:会社が定める事業所) CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上 月給:29万円~初年度の年収イメージ:400万円~600万円 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間あり(6ヶ月))※試用期間中の労働条件は同条件
- MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)未経験者歓迎
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医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です) 東京都新宿区 (変更の範囲:会社が定める事業所) 下記いずれかの経験をお持ちの方・治験コーディネーター(CRC)※目安:3年以上・看護師(カテーテル室... 年収:400万円~ 正社員
- MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)未経験者歓迎
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医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です) 大阪府大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所) 下記いずれかの経験をお持ちの方・治験コーディネーター(CRC)※目安:3年以上・看護師(カテーテル室... 年収:400万円~ 正社員
- MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)経験者
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医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です) 東京都新宿区 (変更の範囲:会社が定める事業所) 医療機器開発モニター経験1年以上お持ちの方 年収:450万円~1000万円 正社員
- MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)経験者
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医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です) 大阪府大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所) 医療機器開発モニター経験1年以上お持ちの方 年収:450万円~1000万円 正社員
- MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)経験者
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医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です) 愛知県名古屋 (変更の範囲:会社が定める事業所) 医療機器開発モニター経験1年以上お持ちの方 年収:450万円~1000万円 正社員
- CRA(臨床開発モニター)/未経験者歓迎
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グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。医療機関で実施される新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているか...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所) 読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの... 予定年収480万円~ ※年俸制(12回)、賃金はあくまでも目安の金額で、選考を通じて上下する可能性があり... 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)※試用期間中は在宅勤務制度・フレックスタイム制度対象外...
- CRA(臨床開発モニター)/未経験者歓迎
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グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。医療機関で実施される新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているか...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所) 読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの... 予定年収480万円~ ※年俸制(12回)、賃金はあくまでも目安の金額で、選考を通じて上下する可能性があり... 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)※試用期間中は在宅勤務制度・フレックスタイム制度対象外...
- CRA(臨床開発モニター)
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グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定して...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力(Writing & Reading) 予定年収500万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- CRA(臨床開発モニター)
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グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定して...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力(Writing & Reading) 予定年収500万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- Line Manager
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CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力:Reading, Writing &... 予定年収800万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- Line Manager
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CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力:Reading, Writing &... 予定年収800万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- Clinical Team Manager(CTM)
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臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) ・英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベルの... 予定年収700万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- Clinical Team Manager(CTM)
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臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) ・英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベルの... 予定年収700万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- CRA Team Lead
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ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。【具体的には】・Line Manager とコミュ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ... 予定年収600万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- CRA Team Lead
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ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。【具体的には】・Line Manager とコミュ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ... 予定年収600万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- SMA(In-house CRA)
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試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。※出張・外勤は原則発生しません。(変更の範囲)会社が指示する業務
ICONクリニカルリサーチ合同会社 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障... 予定年収400万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- SMA(In-house CRA)
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試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。※出張・外勤は原則発生しません。(変更の範囲)会社が指示する業務
ICONクリニカルリサーチ合同会社 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障... 予定年収400万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
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同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。【具体的には】・Master an...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所) 【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研... 予定年収450万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
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同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。【具体的には】・Master an...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所) 【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研... 予定年収450万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- CTA(Clinical Trial Assistant)
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臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。【具体的には】・業務必須文書移管業務 ・...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか)の経験※GCPの知識・ご経験 ・読み書きレ... 予定年収370万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- CTA(Clinical Trial Assistant)
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臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。【具体的には】・業務必須文書移管業務 ・...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか)の経験※GCPの知識・ご経験 ・読み書きレ... 予定年収370万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- CRA(臨床開発モニター)経験者 ※外部就労
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製薬企業のCRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の...
アポプラスステーション株式会社 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・CRA経験をお持ちの方 年収:400万円~750万円(年俸制/12分割)月給:333,000~625,000 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者 ※外部就労
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製薬企業のCRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の...
アポプラスステーション株式会社 大阪府大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・CRA経験をお持ちの方 年収:400万円~750万円(年俸制/12分割)月給:333,000~625,000 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。(...
クレイス株式会社 東京都港区芝浦1-15-13 (変更の範囲:会社が定める事業所) モニター経験2年以上(研修期間を除く) 想定年収:406万円~1000万円(年俸制/12分割)年俸:4,068,000~、基本給274,000~、固定残業代65,000... 正社員(試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- 臨床開発プロジェクトリーダー候補
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プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務(全て又は一...
株式会社アイメプロ 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験・PⅡ... 想定年収:646万円~819万円(年俸制/12分割)年俸:6,460,000~8,190,000、基本給415,000~530,000、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- 臨床開発プロジェクトリーダー候補
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プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務(全て又は一...
株式会社アイメプロ 大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験・PⅡ... 想定年収:646万円~819万円(年俸制/12分割)年俸:6,460,000~8,190,000、基本給415,000~530,000、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 北海道全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 青森県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 岩手県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 秋田県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 宮城県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 山形県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 福島県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 神奈川県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 千葉県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 埼玉県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 群馬県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 栃木県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 茨城県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 山梨県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
-
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 長野県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 新潟県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 石川県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 福井県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 富山県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし