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件数 664 件中 451 ～ 500 を表示中
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の成長性・安定性 口コミ評価3.5点
良い点はとんでもない試験数を受託していることから安定性は抜群。手を挙げれば業務を任せてくれる文化があると感じる。オンコのアーリーフェーズなど難しい試験...
悪い点は受託数が多いためか周りは基本的に多忙。優しい人は多いが1から丁寧にという感じではない。自分で調べる力も必要とされている。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 男性 　在籍時期 2023年
イーピーエス株式会社の仕事のやりがい 口コミ評価3.5点
良い点はオンコロジー領域、グローバル試験がたくさん走っているため多くの経験を積めると思います。
悪い点は事務的業務の割合が非常に多いです。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 看護師 　性別 女性 　在籍時期 2023年
イーピーエス株式会社の福利厚生・休日 口コミ評価3点
良い点はカレンダーと勤怠システムに入力すれば有休を取得できます。また、自身の業務状況や試験状況にもよりますが直前での取得も可能のようです。
悪い点は業務が忙しく、中... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 看護師 　性別 女性 　在籍時期 2023年
イーピーエス株式会社の人間関係 口コミ評価4点
良い点は社内業務や外勤同行時等、疑問点があれば丁寧に教えてくださり優しい人ばかりです。
悪い点は人間関係の良し悪しは場所によって全然違うなと感じます。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 看護師 　性別 女性 　在籍時期 2023年
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の福利厚生・休日 口コミ評価3点
良い点は在宅勤務、フレックス、中抜けが利用できます。有給もいつでも好きな時に取得できます。
悪い点は在宅勤務の利用頻... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2024年
イーピーエス株式会社の人間関係 口コミ評価4点
良い点はリモートワークを週の半分以上で利用できるのがありがたいです。WEB会議も頻繁に行われるため、コミュニケーション不足はあまり感じません。そもそも、業務の...
悪い点は同僚の忙しさは全くわからないです。リモートワークになって、仕事を手伝ったり、手伝ってもらったりすることはなくなったかもしれません。そういう意味では...

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代後半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2024年
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の福利厚生・休日 口コミ評価3点
良い点は外資系らしく、いつどのように仕事をするか、いつ有給を取得するかなどが個人の裁量に任されている。
悪い点は業務量が増えてく... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 看護師 　性別 女性 　在籍時期 2024年
株式会社メディサイエンスプラニングの仕事のやりがい 口コミ評価3点
良い点は施設の選定から終了処理までの一連の流れを一度経験してしまえば、次の試験も同じ流れのため要領よく業務を行える。
悪い点は自分が関わった薬... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2024年
自分がもらえる年収を知る
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい 口コミ評価4点
良い点は未経験での入社ではあったが、研修後すぐに試験にアサインされた。時期やタイミングによると思うが自身の場合、施設の立ち上げを任せてもらい、日々新し...
悪い点は受け身で指示を待っていたり、自身でやるべきタスクを探すことが出来ない場合は会社に馴染むことが難しいと感じた。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 男性 　在籍時期 2024年
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の人間関係 口コミ評価3.5点
良い点は様々な経験を詰んで入社してる人が多いため、人間関係や業務において、自身の学びに繋げられることが多々ある。基本的にリモートワークではあるが、チャ...
悪い点はリモートワークが主体なため、実際の対面で業務を行いたい人には不向きかもしれない。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 男性 　在籍時期 2024年
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の福利厚生・休日 口コミ評価3.5点
良い点は今のところ休日出勤をしたことはない。ただし施設と依頼者の橋渡しが主な業務のため、ミーティングが土日しか開催出来ない場合そこの出社が求められるこ...
悪い点はこの会社がというわけではないが、どうしても土日に仕事が入ってしまうこともたまにあるため、絶対に土日は働きたくないという人には厳しいかもしれない。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 男性 　在籍時期 2024年
イーピーエス株式会社の仕事のやりがい 口コミ評価2.5点
良い点はテレワークとフレックスで働きやすい環境です。
悪い点はただし、出張が多... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 薬剤師 　性別 女性 　在籍時期 2024年
転職できる応募先を知る
パレクセル・インターナショナル株式会社の福利厚生・休日 口コミ評価3点
良い点は時短勤務制度を利用している方が多いです。
悪い点は時短勤務を選択し... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2024年
パレクセル・インターナショナル株式会社の教育研修制度 口コミ評価3点
良い点は他部門の業務理解を深めるセミナーが開催されています。
悪い点は教育体制が十分整... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2024年
パレクセル・インターナショナル株式会社の退職 口コミ評価2.5点
原因は・訪問回数（月5回... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2024年
イーピーエス株式会社の仕事のやりがい 口コミ評価3点
良い点はがん領域（オンコロジー）における豊富な経験と実績があり、専門性の高さが特徴です。また、若手社員にも責任ある業務が任されることで、早期のスキルアップ...
悪い点は品質管理効率の面... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2024年
新着求人メールを受け取る
イーピーエス株式会社の成長性・安定性 口コミ評価3.5点
良い点は4～5年程度でチームリーダーに昇進するケースもあり、実力次第で早期のキャリアアップが可能な環境となっています。
悪い点は担当部署によって業務量に偏りがあり、繁忙が継続する部署では私生活との両立が難しい場合があります。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2024年
株式会社エスアールディの仕事のやりがい 口コミ評価2.5点
良い点は医師主導治験やバイオスタートアップの支援など、特色ある分野に力を入れている。
悪い点は従来型のモニター... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2023年
株式会社エスアールディの福利厚生・休日 口コミ評価3.5点
良い点はフレックス制度があり、働く時間を調整できる。有給休暇も取得しやすい環境で、仕事とプライベートの両立がしやすい。
悪い点は入社後2年程度は在宅勤務制度の利用が制限される。ただし、この時期は業務習得が中心となるため、ある程度はやむを得ない面もある。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2023年
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社の成長性・安定性 口コミ評価3点
良い点は給与水準が業界トップクラスだったが今後はわからない
悪い点は組織再編により業... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代後半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2024年
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい 口コミ評価3.5点
良い点はグローバル試験や革新的な医薬品の治験に多く関われ、やる気次第で豊富な経験を積める環境。オンコロジー試験も多いため、専門性を高められる。人手不足...
悪い点は業務量が多く、一人で抱える仕事の量が過剰になりがち。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 男性 　在籍時期 2024年
株式会社インテリムの福利厚生・休日 口コミ評価4点
良い点は基本的には在宅勤務で働けて、休暇取得の自由度も高いです。業務時間内の休憩取得方法も柔軟で、長期休暇も取得しやすいです。育児と仕事の両立支援も充実し...
悪い点は特にありません。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2025年
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の成長性・安定性 口コミ評価3.5点
良い点は業界TOPの規模があり継続的な依頼があるため安定性は高いです。また、外注業務を内製化すれば、さらなる成長も期待できると思います。
悪い点はIQVIAの規模に迫るグローバルCROがいくつも誕生していおり、以前のようにIQVIA一強とは言えなくなってきています。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 男性 　在籍時期 2025年
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の退職 口コミ評価2点
原因は不適切な上司の下... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 看護師 　性別 女性 　在籍時期 2024年
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
株式会社リニカルの仕事のやりがい 口コミ評価2.5点
良い点はモニタリングに特化していることで高い専門性を持ち、グローバルな案件に携われる機会もある。
悪い点は日本国内において... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 男性 　在籍時期 2024年
イーピーエス株式会社の仕事のやりがい 口コミ評価3点
良い点は幅広い業務経験を経験できるため、早い成長が見込めます。また、若手のうちからリーダー職など責任ある立場を任せてもらうことも可能です。
悪い点は業績評価が良くて... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 男性 　在籍時期 2025年
イーピーエス株式会社の退職 口コミ評価2点
原因は業務過多による体... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2024年
ICONクリニカルリサーチ合同会社の仕事のやりがい 口コミ評価2.5点
良い点はまだ入社して日が浅くサポート業務が中心のため、やりがいを感じられるような業務には携わっておりません。
悪い点は研修テキストや業... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 看護師 　性別 女性 　在籍時期 2025年
転職できる応募先を知る
ICONクリニカルリサーチ合同会社の教育研修制度 口コミ評価2.5点
良い点は教育体制は期待できませんが、一人前になるための準備期間は他社よりも倍ぐらい長いと思います。じっくりと仕事を覚えることが可能です。
悪い点はビジネスレベルの... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2025年
シミック株式会社の成長性・安定性 口コミ評価2.5点
良い点は外資系との競争は厳しいが、国内最大手の1社です。ブラックストーンと提携するなど、グローバル展開に活路を見出そうとしているようす。
悪い点は近年は案件数の減... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2025年
エイツーヘルスケア株式会社の仕事のやりがい 口コミ評価3.5点
良い点は会社として提供するサービスの品質にこだわっており、1施設あたり十分な時間をかけて業務を行うことが可能だと思われる
悪い点はグローバル基準としてはオーバークオリティと言われている。製薬企業の動向によっては、今後も今のような品質を維持できるかどうかは不透明だと考える

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2025年
イーピーエス株式会社の人間関係 口コミ評価3.5点
良い点は真面目で誠実な社員が多く、周囲との協力体制も非常に整っていたと思います。上司や先輩方も常に周囲を気にかけ、サポートしてくださるため、業務を進める上...
悪い点は有給休暇も取得しやすく、休日も比較的多い環境ではありましたが、業務量が過多だと感じる場面がしばしばありました。業務が自分ひとりでは対応しきれないと...

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 看護師 　性別 女性 　在籍時期 2025年
新着求人メールを受け取る
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい 口コミ評価3点
良い点は入社して1年以上が経過しておりますが、まだまだ半人前でやりがいを感じられるところまでいっていません。周囲からは「仕事を一通り経験すれば、全体像が...
悪い点は入社してしばらく... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 看護師 　性別 女性 　在籍時期 2025年
イーピーエス株式会社の仕事のやりがい 口コミ評価4点
良い点は日本ではトップクラスの実績を持ち、がんはもちろん、再生医療やアカデミア案件など、あらゆる領域の経験を積むことが可能。
悪い点は海外バイオベンチャー支援業務も積極的に取り組んでいるが、現時点ではまだ試行錯誤の段階だと感じる。また、安定志向でキャリアアップを望まない社員の比率...

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2025年
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社の仕事のやりがい 口コミ評価4点
良い点はいわゆる日本企業的なウェットな人間関係や、会社への帰属意識を求められることはありません。個人の裁量で仕事を進めたい方にとっては、非常に働きやすい環...
悪い点はプロジェクトベースでの業務が基本となり、他部署との交流はほとんどありません。上司が外国籍の方であるケースも多く、良くも悪くもドライで個人主義的な雰...

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 40代 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2025年
株式会社エスアールディの仕事のやりがい 口コミ評価3.5点
良い点は外資系と比べると、一人ひとりの業務量に余裕を持ってアサインされるため、一つ一つの業務に丁寧に向き合うことができます。
悪い点はグローバル治験の受託はなく、国内の治験や臨床研究が業務の中心となります。グローバルな舞台で活躍したい、多様な経験を積みたいという方にとっては、...

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2025年
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
臨床企画業務（開発コンサルタント）
...CRAの方にもこの考え方が必要であり、働き甲斐のある環境作りも不可欠であると理解しています。フレックス勤務や育児休暇の導入、各種クラブ活動の推進等...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...　 給与 年収：750万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床企画業務（開発コンサルタント）
...CRAの方にもこの考え方が必要であり、働き甲斐のある環境作りも不可欠であると理解しています。フレックス勤務や育児休暇の導入、各種クラブ活動の推進等...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...　 給与 年収：750万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床企画業務（開発コンサルタント）
...CRAの方にもこの考え方が必要であり、働き甲斐のある環境作りも不可欠であると理解しています。フレックス勤務や育児休暇の導入、各種クラブ活動の推進等...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...　 給与 年収：750万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
1 主にグローバル治験の安全性情報業務2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価- 安全性情報の入力、当局報...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...　 給与 年収 5,000,000 円 – 8,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
自分がもらえる年収を知る
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
1 主にグローバル治験の安全性情報業務2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価- 安全性情報の入力、当局報...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...　 給与 年収 5,000,000 円 – 8,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
プロジェクトマネジメント業務【東京都】
医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な...

会社名 株式会社マイクロン　 勤務地 東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ■必須要件・以下のいずれかの経験がある方　　-製薬企業又はCROでPMまたはモニタリングリーダーの経験...　 給与 月収50万～70万円推定年収700万～1000万円（残業手当別途支給）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
プロジェクトマネジメント業務【大阪府】
医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な...

会社名 株式会社マイクロン　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ■必須要件・以下のいずれかの経験がある方　　-製薬企業又はCROでPMまたはモニタリングリーダーの経験...　 給与 月収50万～70万円推定年収700万～1000万円（残業手当別途支給）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
安全情報管理業務（PV)
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的には...

会社名 株式会社ワールドインテック　 勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上（理系出身者）・PV経験をお持ちの方・社会人経験2年以上　 給与 月給22万円～想定年収：350万円～500万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
安全情報管理業務（PV)
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的には...

会社名 株式会社ワールドインテック　 勤務地 大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上（理系出身者）・PV経験をお持ちの方・社会人経験2年以上　 給与 月給22万円～想定年収：350万円～500万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
薬事・規制関連業務担当者（Regulatory Officer）
...CRAとしての視野を大きく広げてくれるでしょう。グローバルCROならではのスケール感を持って仕事に取り組み、世界中の患者さんの未来に貢献できる点も大き...

会社名 PSI CRO Japan株式会社　 勤務地 東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・ライフサイエンス、医学、薬学系の大学卒、または同等の学歴、トレーニング、実務経験をお持ちの方・...　 給与 予定年収600万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）----------※上記の年収は基本給のみ...　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
薬事・規制関連業務担当者（Regulatory Officer）
...CRAとしての視野を大きく広げてくれるでしょう。グローバルCROならではのスケール感を持って仕事に取り組み、世界中の患者さんの未来に貢献できる点も大き...

会社名 PSI CRO Japan株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区梅田2丁目2-2　ヒルトンプラザウエストオフィスタワー　（変更の範囲：会社が定める事...　 応募条件 ・ライフサイエンス、医学、薬学系の大学卒、または同等の学歴、トレーニング、実務経験をお持ちの方・...　 給与 予定年収600万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）----------※上記の年収は基本給のみ...　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...CRAはプロジェクトごとにチームを編成します。モニタリング・チームでは、開発経験豊かなリーダーの指示のもとに、モニタリング・品質管理・サポート等の...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...CRAはプロジェクトごとにチームを編成します。モニタリング・チームでは、開発経験豊かなリーダーの指示のもとに、モニタリング・品質管理・サポート等の...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...CRAはプロジェクトごとにチームを編成します。モニタリング・チームでは、開発経験豊かなリーダーの指示のもとに、モニタリング・品質管理・サポート等の...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
イーピーエス株式会社
IQVIAサービシーズジャパン
新日本科学PPD
ICONクリニカルリサーチ
PSI CRO Japan株式会社

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