臨床検査技師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
- 臨床検査技師からCRAへ。
- 臨床検査技師資格からCRAへ転職できることを知っていますか?CRAは給与の上昇幅が大きく、キャリアップも見込める職種です。
臨床検査技師のCRAのおすすめ求人(5/19更新)
臨床検査技師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況
全国の求人数は普通です。大都市を中心に数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
臨床検査技師の転職状況
臨床検査技師は薬剤師や看護師、MRなどに比べて、CRA(臨床開発モニター)への転職が難しいです。
その理由は、臨床検査技師は薬剤師に比べて薬や疾患についての知識が少なく、MRや看護師に比べてコミュニケーション力が不足していることが多いからです。実際に、臨床検査技師に対して厳しい応募条件を設定している求人も見られます。
ただし、病理検査に携わっている臨床検査技師に限り、以前よりもCRA(臨床開発モニター)への転職が有利になる傾向が見られます。なぜなら、がん(オンコロジー)領域の治験が増加しているため、悪性細胞の性質や検査方法に詳しい病理検査の臨床検査技師は、CRA(臨床開発モニター)としても活躍が期待できる可能性が高いからです。
臨床検査技師の心構え
臨床検査技師がCRA(臨床開発モニター)へ転職するためには、応募条件を満たしているかを確認した上で、応募書類を時間をかけて丁寧に作成し、CRA(臨床開発モニター)への意欲や適性をしっかりとアピールできるように、面接対策をしっかりと行うことが重要です。
CRA(臨床開発モニター)への転職がすぐには難しい場合は、まずはCRC(治験コーディネーター)として経験を積み、治験の知識やコミュニケーション力を向上させた後で、CRA(臨床開発モニター)への転職を目指す方法もあります。
臨床検査技師と他の資格との比較
「コミュニケーション力やストレス耐性が低い」「薬や疾患の知識が不足している」といった理由で、評価が低い臨床検査技師出身のCRA(臨床開発モニター)もいます。
しかし、多くの臨床検査技師出身のCRA(臨床開発モニター)は、「医師や医療従事者とコミュニケーションがとれる」「検査値の判断能力が高い」「カルテを素早く理解できる」「患者様の気持ちを理解している」「病院の組織を理解している」「正確性があり、誠実な行動ができる」といった臨床検査技師としての強みを活かし、CRA(臨床開発モニター)として活躍しています。
検査技師がCRAへ転職するメリットとデメリット
メリットのベスト5
- 1位
- 給与が上がる
- 2位
- 視野が広がる
- 3位
- キャリアアップの機会が増える
- 4位
- 新薬開発に携わることができる
- 5位
- 高層ビルでスーツを着て働くことができる
デメリットのベスト5
- 1位
- 検査スキルが衰える
- 2位
- 新しい仕事を覚えるのが大変
- 3位
- 高いコミュニケーション力を求められる
- 4位
- 出張が多く、家庭との両立が大変
- 5位
- 地方での勤務が難しい場合がある
メリット
- メリットの1位は、給与が上がることです。給与の伸びに不安を抱いていたり、より高い給与をもらいたいと感じている臨床検査技師にとって、将来的に高い給与を得られる可能性がある点に魅力を感じるようです。そのため、給与が低かったり、給与が上がらないことに不満を持っている臨床検査技師が、CRAへの転職を目指す傾向があります。
製薬業界は年収が高いことで知られており、外資系企業も多く存在します。そのため、臨床検査技師のときよりも、高い年収をもらえる可能性が高いです。 - 2位には、全国の医療機関を訪問する機会が多く、幅広い開発プロセスに携わることができるため、視野を広げることができるという声がありました。
- 3位には、多くの臨床検査技師がCRAへ転職することでキャリアアップできると考えています。CRAは英語を使用する機会が多く、将来的にはグローバルに活躍することも可能です。
- 4位には、新薬の開発に携わることができるという声がありました。検査よりも新薬開発に携わりたい、より学術的な仕事に携わりたいと考える臨床検査技師にとって、最先端の新薬開発に関わることができるCRAの仕事内容は大きな魅力に映るようです。
- 5位には、大都市の高層ビルでスーツを着ておしゃれに働くことに憧れているという声が聞かれました。白衣ではなくスーツを着て、おしゃれなオフィスで働きたいと考えている臨床検査技師が多いです。
デメリット
- デメリットの1位には、検査スキルが衰えるなど、これまでのスキルを失うことに不安を感じている臨床検査技師が多くいます。CRAと臨床検査技師は仕事内容が全く異なるため、これまで築いてきた臨床検査技師のキャリアを捨てることにためらいを感じる臨床検査技師が少なくありません。
- 2位には、新しい仕事を覚えることが大変だと考えている臨床検査技師が多くいます。臨床検査技師からCRAへ転職する場合、所属する業界が病院から製薬業界へ、仕事のプロセスが治療から開発へ、一緒に働く人が医療従事者から開発従事者へと変わります。そのため、多くの臨床検査技師は周囲の環境が変わることに不安を感じています。
- 3位は、高いコミュニケーション力が求められることです。CRAには、複雑な内容を論理的かつ簡潔に説明できるコミュニケーション力や、反対意見に屈せずに意見を主張できるストレス耐性などが求められます。
コミュニケーション力やストレス耐性に自信がない方が臨床検査技師の進路を選択する傾向がある上に、看護師などと比べて高いコミュニケーション力を求められる機会が少ないため、臨床検査技師が高いコミュニケーション能力を身につけることは難しい場合が多いです。 - 4位の出張が多い点については、「全国へ行けるので旅行気分で楽しみ」と肯定的に受け取る臨床検査技師がいる一方で、「拘束時間が長くなりやすいため、家庭と仕事を両立できるかどうかを不安」と否定的に感じる方もおり、意見が分かれています。
- 5位には、CRAとして一人前になった後、何らかの理由で地方に転居することになった場合、仕事を続けることが難しくなる可能性がある点をデメリットと感じる臨床検査技師もいます。
リモートワークが普及している現在でも、CRAが地方で長期にわたって働き続けることは容易ではありません。近隣の病院やクリニックで働ける臨床検査技師と比べると、不安を感じるという声が聞かれます。
臨床検査技師のCRAの転職成功事例
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臨床検査技師のクチコミ・評判(55件)
臨床検査技師のみんなの質問・回答
- 2022年4月21日
- 臨床検査技師がCRAになるには新卒と中途のどちらが有利でしょうか。
臨床検査技師の資格取得が可能な四年制大学に通っています。 旧帝などではなく、地方の大学です。 ...もっと見る
- 2022年4月2日
- (新卒)臨床検査技師から臨床開発モニターになるには
大学の臨床検査学部に通っています。 臨床開発モニターになるにはどのような努力をすればなれますか?もっと見る
- 2021年1月31日
- 理系大学院生(臨床検査技師)です。CRA(臨床開発モニター)になるには臨床経験を積んだほうが良い?臨床経験を積まないほうが良い?
国立大学検査技術学科卒の理系大学院生です。 私は卒業後、臨床検査技師としてではなくcraとして働き...もっと見る
- 2021年1月24日
- 新卒でCRAになるなら検査技術科学と理学部化学科のどちらが良い? CRAとして働くときに臨床検査技師の資格は役に立つ?
私は将来CRAとして働きたいと思っています。もちろんCRAの業務内容は調べましたし、その上で目指したい...もっと見る
CRAばんくが自信を持ってオススメする企業一覧
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臨床検査技師の求人検索
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 佐賀県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 奈良県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
シミック株式会社
【経験者】プロジェクトマネージャー
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務
(治験全体のタイムライン...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
- 応募条件
- ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年...
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 山口県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社エスアールディ
臨床開発担当者(CRA)※CRA経験者
- 土日休み
- 研修充実
1989年設立のCROのパイオニア
- 仕事内容
- ・治験コンサルタント業務
・CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等)
・治験調整事務局業務
(変更の範囲)当社における各種...
- 勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
- 応募条件
- ・CRA経験1年以上
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プ...
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 青森県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。
【具体的には】
・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理す...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 下記、いずれかのご経験
・臨床開発あるいは...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。
【具体的には】
・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理す...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 下記、いずれかのご経験
・臨床開発あるいは...
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 福井県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 大分県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
- 応募条件
- ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 新潟県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナ...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 必須
・IRB初回申請に関連した業務経験(特...
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
- 応募条件
- ・CRA実務経験が1年以上ある方
株式会社メディサイエンスプラニング
CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェ...
- 勤務地
- 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 埼玉県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社メディサイエンスプラニング
CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
安全性情報(オペレーション・スペシャリスト) ※外部就労
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス(東京都千代田区)に派遣され、以下...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・3年以上の国内個別症例の評価業務経験があること...
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 北海道 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 滋賀県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アールピーエム
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。
- 仕事内容
- モニタリング業務全般
・施設選定~契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
ICONクリニカルリサーチ合同会社
CRA(臨床開発モニター)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。
※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。
【具体的には】
...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験
イーピーエス株式会社
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プ...
アポプラスステーション株式会社
CRA(臨床開発モニター)経験者 ※外部就労
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
東証プライム上場クオールの子会社
- 仕事内容
- 製薬企業のCRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メー...
- 勤務地
- 東京都 中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
- 勤務地
- 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
- 応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 鹿児島県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
Fortrea Japan株式会社
CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO
- 仕事内容
- CRAメンバーのマネジメント業務です。
【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採...
- 勤務地
- 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRAリーダー経験をお持ちの方
・ビジネス...
株式会社新日本科学PPD
CRA(臨床開発モニター)※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
- 勤務地
- 鹿児島県 鹿児島市唐湊4-18-38 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 愛媛県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
Fortrea Japan株式会社
CRA(臨床開発モニター)※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO
- 仕事内容
- 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・1年以上のCRA経験を有する方
株式会社アイクロス
臨床研究モニター ※治験・開発業界経験者
- 未経験OK
- 土日休み
東証プライム上場企業100%子会社
- 仕事内容
- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング7F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 三重県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
Fortrea Japan株式会社
CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO
- 仕事内容
- 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 福島県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 高知県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 福岡県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイクロス
臨床研究モニター ※治験・開発業界経験者
- 未経験OK
- 土日休み
東証プライム上場企業100%子会社
- 仕事内容
- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
- 勤務地
- 福岡県 福岡市中央区天神1-1-1 アクロス福岡11F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
アポプラスステーション株式会社
CRA(臨床開発モニター)経験者 ※外部就労
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
東証プライム上場クオールの子会社
- 仕事内容
- 製薬企業のCRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メー...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
ICONクリニカルリサーチ合同会社
CRA(臨床開発モニター)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。
※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。
【具体的には】
...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
- 応募条件
- ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 石川県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
イーピーエス株式会社
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 群馬県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 徳島県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社新日本科学PPD
CRA(臨床開発モニター)※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...
パレクセル・インターナショナル株式会社
CRA(臨床開発モニター)※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体...
- 勤務地
- 東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRA経験を3年以上お持ちの方
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 長野県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)