株式会社ワールドインテックのCRAの求人募集

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国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

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国内外の大手製薬メーカーで治験や市販後業務に携われます。
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市場価値を高めるコア(非定型)業務に携われます。
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産休・育休取得率ほぼ100%、PV職は女性が働きやすい職種です。

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企業・病院情報企業・病院情報

会社についてもきちんと目を通しておきましょう。
設立設立
1993年2月
代表者代表者
代表取締役社長 栗山勝宏
従業員数従業員数
52,570名 (2023年12月末日現在 連結)
RDの社員数は1600名超
資本金資本金
1,351百万円(2024年1月末現在 連結)
事業内容事業内容
・R&D事業(研究開発・臨床開発)
・ファクトリー事業
・テクノ事業
・CB事業
・コンストラクション事業
・行政受託事業、等

【R&D事業本部について】
医薬品臨床開発分野や研究開発分野に特化した事業部です。開発領域で付加価値の高い人材の育成をしております。

◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)
◆化学業界(基礎研究・素材開発・化成品開発・装置開発)
◆食品業界(探索・開発・安全性・品質関連)
◆バイオベンチャー(医薬品・抗体・分析技術)
◆各種研究機関(国立機関・独立行政法人・大学、等)

オフィスR&D事業部 事業所一覧
東京・神奈川・千葉・仙台・愛知・京都・大阪・静岡・北九州

売上売上高(連結)
2023年 2,137億円売上アップ
2022年 1,836億円売上アップ
2021年 1,547億円売上アップ

平均勤続年数平均勤続年数
6.8年(2022年度)

残業月平均所定外労働時間
8.3時間(2020年度)
8.0時間(2022年度)

有給平均有給休暇取得日数
12日(2020年度)
12日(2022年度)
勤務地本社所在地
福岡県福岡市博多区博多駅前2丁目1-1 福岡朝日ビル6階
ホームページホームページ
https://www.witc.co.jp/
会社の魅力会社の魅力
東証プライム上場の㈱ワールドホールディングス100%出資会社です。

CHECK未経験者への充実した教育制度をご用意しています。

専門知識がないから、経験がないから、という理由で、医薬業界への転職を諦めておられる方々を対象に充実した研修制度を用意しております。職場に配属される前段階で、医薬品の開発に関する知識、医薬品製造販売後の使用成績調査に関する知識、業務に直結した実践的な研修及び専門用語の解説等、会社が全面的にサポート致します。

社員の声社員の声
<導入研修について>
導入研修はGCP等テキストにそって、受講者のみなさんのペースに合わせて進めていきます。特に重要事項については背景や例をあげながら、対応すべき考え方を養うように進めます。また、どのようにアクションすればモニタリング活動や治験を効率よく進めることができるのかを体験する目的で、ロールプレイニングを実施いたします。一方、継続研修では、業界知識や業務プロセスのフォローなど臨床開発に従事する社員の活躍をバックアップしています。継続研修は異なる配属先で勤務する社員同士の大切な交流の場でもあります。(研修担当者より)

CHECK研修受講者の声

導入研修では、GCPの基礎だけでなく、実体験に基づいたロールプレイングを実施することにより、Dr.やCRC等と効率よく仕事をすすめるスキルを身につけられ、現場で活かす事ができたので 良かったと感じています。配属された後も、定期的に研修があり、フォロー体制がしっかりしているので安心です。(CRA経験1年)

CRA未経験で入社し、導入研修を受講しましたが、私の知識やペースに合わせて非常に親切に教えていただきました。研修がマンツーマンであったこと、且つ親しみやすい講師ということもあり、理解できないことはその場で気軽に質問でき、疑問を残すことなく研修を重ねることができました。また、知識に関する研修だけでなく、実例を用いたロールプレイング研修もあり、コミュニケーションの図り方や効率の良い業務の進め方も学ぶことができました。(未経験CRA)

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安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。

【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
勤務地勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ち...

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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地勤務地
大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

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仕事内容仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...
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安全情報管理業務(PV)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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仕事内容仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。

【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
勤務地勤務地
大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・PV経験をお持ち...

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安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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仕事内容仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。

【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
勤務地勤務地
大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ち...

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安全情報管理業務(PV)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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仕事内容仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。

【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
勤務地勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・PV経験をお持ち...

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CRA(臨床開発モニター)

  • 土日休み土日休み
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仕事内容仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
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東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...
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大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
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