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- SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
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...CRAとパートナーを組み実施します。おもに電話又はメールを通して社外とやり取りをする内勤ポジションとなります。【具体的には】・ チームメンバー、...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所) 必須・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議... 想定年収:450万円~550万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報担当者※経験者
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安全性管理業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調...
イーピーエス株式会社 東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 (変更の範囲:会社が定める事業所) 安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方 月収:26万円~ 年収:430万円~ 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報担当者※経験者
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安全性管理業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調...
イーピーエス株式会社 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) 安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方 月収:26万円~ 年収:430万円~ 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
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...CRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交...
シミック株式会社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる... ・CRA実務経験が1年以上ある方 推定年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
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...CRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交...
シミック株式会社 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ... ・CRA実務経験が1年以上ある方 推定年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
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...CRA I、CRA II、Senior CRA の 3 段階に分かれており、Senior CRA ポジションでは、スタートアップリード業務や、リーダーシップを発揮いただく機会もあり...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所) 【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研... 予定年収450万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
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...CRA I、CRA II、Senior CRA の 3 段階に分かれており、Senior CRA ポジションでは、スタートアップリード業務や、リーダーシップを発揮いただく機会もあり...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所) 【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研... 予定年収450万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- 臨床開発担当者(PL候補) ※CRA経験者
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臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。・治験コンサルティング 治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロ...
OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業 東京都豊島区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・理系大卒以上・臨床開発職実務経験5年以上 年収600万円~1,200万円 正社員(試用期間6カ月)
- 臨床開発CRA(抗がん剤領域)
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アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。(変更の範囲)会社が指示する業務
大手外資系製薬会社(メーカー) 東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・大卒以上・製薬会社(メーカー)経験・癌領域における3年~5年程度以上のモニター業務等の臨床試験... 想定年収:450万円~1100万円 正社員
- 臨床開発プロジェクトリーダー候補
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...CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング・新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他(変更の範囲)会社が指示する業務
株式会社アイメプロ 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験・PⅡ... 想定年収:646万円~819万円(年俸制/12分割)年俸:6,460,000~8,190,000、基本給415,000~530,000、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- 臨床開発プロジェクトリーダー候補
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...CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング・新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他(変更の範囲)会社が指示する業務
株式会社アイメプロ 大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験・PⅡ... 想定年収:646万円~819万円(年俸制/12分割)年俸:6,460,000~8,190,000、基本給415,000~530,000、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- 臨床開発担当者
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内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床研究の臨床開発業務をお願いします。【具体的な業務内容】・プロトコル(治験実施計画書)にもとづいた臨床試験のモニタ...
株式会社AIメディカルサービス 東京都豊島区東池袋1丁目18-1 Hareza Tower 11F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CROいずれも可)・医療機... 予定年収:450万円~900万円予定月収:357,500円~(基本給:265,361円~、固定残業手当/月:92,139円... 正社員(試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
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...CRAという勤務も可能です。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症...
シミック株式会社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる... ・CRAの実務経験が1年以上ある方 推定年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
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...CRAという勤務も可能です。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症...
シミック株式会社 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ... ・CRAの実務経験が1年以上ある方 推定年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
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...CRAという勤務も可能です。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症...
シミック株式会社 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適... ・CRAの実務経験が1年以上ある方 推定年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
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...CRAという勤務も可能です。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症...
シミック株式会社 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用... ・CRAの実務経験が1年以上ある方 推定年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】
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臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。【具体的には】・クライアント、社内他部...
シミック株式会社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる... ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須(クライアント... 推定年収:370万円~450万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】
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臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。【具体的には】・クライアント、社内他部...
シミック株式会社 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ... ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須(クライアント... 推定年収:370万円~450万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
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メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。・新薬の承認申請資料(CTD)の作成・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(...
シミック株式会社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる... ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)・臨床開発業務、メディカルライティング業務また... 推定年収:380万円~ 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
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メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。・新薬の承認申請資料(CTD)の作成・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(...
シミック株式会社 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ... ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)・臨床開発業務、メディカルライティング業務また... 推定年収:380万円~ 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
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プロジェクトの業務全体の運営管理・クライアントとのコミュニケーション窓口・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務...
シミック株式会社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる... ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ... 推定年収:700万円~ 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
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プロジェクトの業務全体の運営管理・クライアントとのコミュニケーション窓口・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務...
シミック株式会社 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ... ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ... 推定年収:700万円~ 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- Clinical Team Manager(CTM)※経験者
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...CRAは全員がグローバルプロジェクトチームの⼀員として、世界トップ⽔準のグローバル治験に携わることができます。教育・研修制度が整っています。業務に...
株式会社新日本科学PPD 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります) 以下の全ての条件を満たしていること・CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、... 推定年収:800~1200万円 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Project Manager※経験者
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...CRAは全員がグローバルプロジェクトチームの⼀員として、世界トップ⽔準のグローバル治験に携わることができます。教育・研修制度が整っています。業務に...
株式会社新日本科学PPD 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります) ・英語でのコミュニケーションスキル(TOIEC最低730点以上、850点以上が望ましい)・グローバル試験の... 推定年収:1000~1800万円 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Project Manager※経験者
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...CRAは全員がグローバルプロジェクトチームの⼀員として、世界トップ⽔準のグローバル治験に携わることができます。教育・研修制度が整っています。業務に...
株式会社新日本科学PPD 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな... ・英語でのコミュニケーションスキル(TOIEC最低730点以上、850点以上が望ましい)・グローバル試験の... 推定年収:1000~1800万円 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 内勤CRA※経験者
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...CRAは全員がグローバルプロジェクトチームの⼀員として、世界トップ⽔準のグローバル治験に携わることができます。教育・研修制度が整っています。業務に...
株式会社新日本科学PPD 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります) ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 推定年収:450~750万円 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 内勤CRA※経験者
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...CRAは全員がグローバルプロジェクトチームの⼀員として、世界トップ⽔準のグローバル治験に携わることができます。教育・研修制度が整っています。業務に...
株式会社新日本科学PPD 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな... ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 推定年収:450~750万円 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 臨床研究モニター ※未経験可
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大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いしま...
株式会社アイクロス 東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム (変更の範囲:会社が定める事業所) 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、MRいずれかの資格をお持ちの方で2年... 月給:29万円~初年度の年収イメージ:400万円~600万円 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間あり(6ヶ月))※試用期間中の労働条件は同条件
- 臨床研究モニター ※未経験可
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大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いしま...
株式会社アイクロス 大阪府大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング7F (変更の範囲:会社が定める事業所) 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、MRいずれかの資格をお持ちの方で2年... 月給:29万円~初年度の年収イメージ:400万円~600万円 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間あり(6ヶ月))※試用期間中の労働条件は同条件
- Line Manager
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...CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポー...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力:Reading, Writing &... 予定年収800万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- Line Manager
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...CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポー...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力:Reading, Writing &... 予定年収800万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- Clinical Team Manager(CTM)
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...CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います【具体的には】・Project Manager(Global PM または Region...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) ・英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベルの... 予定年収700万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- Clinical Team Manager(CTM)
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...CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います【具体的には】・Project Manager(Global PM または Region...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) ・英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベルの... 予定年収700万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- CRA Team Lead
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...CRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。【具体的には】・Line Manager とコミュニケー...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ... 予定年収600万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- CRA Team Lead
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...CRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。【具体的には】・Line Manager とコミュニケー...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ... 予定年収600万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- SMA(In-house CRA)
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...CRA I、CRA II、Senior CRA の 3 段階に分かれており、Senior CRA ポジションでは、スタートアップリード業務や、リーダーシップを発揮いただく機会もあり...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障... 予定年収400万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- SMA(In-house CRA)
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...CRA I、CRA II、Senior CRA の 3 段階に分かれており、Senior CRA ポジションでは、スタートアップリード業務や、リーダーシップを発揮いただく機会もあり...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障... 予定年収400万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- CTA(Clinical Trial Assistant)
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...CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。【具体的には】・業務必須文書移管業務 ・文書 Tracking業務 ・文書...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか)の経験※GCPの知識・ご経験 ・読み書きレ... 予定年収370万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- CTA(Clinical Trial Assistant)
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...CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。【具体的には】・業務必須文書移管業務 ・文書 Tracking業務 ・文書...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか)の経験※GCPの知識・ご経験 ・読み書きレ... 予定年収370万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)