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- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 新潟県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 石川県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 福井県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 富山県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 愛知県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 静岡県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 岐阜県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 三重県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 兵庫県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 京都府全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 滋賀県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 奈良県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 和歌山県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 広島県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 岡山県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 山口県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 鳥取県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 島根県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 愛媛県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 香川県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 高知県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 徳島県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 福岡県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 熊本県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 長崎県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 大分県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 佐賀県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 宮崎県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ 鹿児島県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所) 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
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クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続...
シミック株式会社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる... ・CRA実務経験が1年以上ある方 推定年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
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クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続...
シミック株式会社 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ... ・CRA実務経験が1年以上ある方 推定年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 医療機器開発モニター(Medical Device-Clinical Research Associate)※経験者
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医療機器開発モニターをお願いします。【具体的には】・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート・試験データのモニタリング・プロトコール、GCP、...
外資系大手医療機器メーカー 大阪府大阪市中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨床開発モニターの経験3年以上・理系大卒以上・ビジネ... 年収500~700万円 正社員
- 医療機器開発モニター(MD-CRA)※モニター経験者
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医療機器の臨床開発をお願いします。【具体的には】・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロ...
多機能ポリマーに技術優位がある企業 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニターの経験3年以上・英語力(ビジネスメール)・理系大... 年収450~850万円 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)
- 臨床開発プロジェクトリーダー候補
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プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務(全て又は一...
株式会社アイメプロ 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験・PⅡ... 想定年収:646万円~819万円(年俸制/12分割)年俸:6,460,000~8,190,000、基本給415,000~530,000、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- 臨床開発プロジェクトリーダー候補
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プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務(全て又は一...
株式会社アイメプロ 大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験・PⅡ... 想定年収:646万円~819万円(年俸制/12分割)年俸:6,460,000~8,190,000、基本給415,000~530,000、... 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- 臨床開発担当者
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内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床研究の臨床開発業務をお願いします。【具体的な業務内容】・プロトコル(治験実施計画書)にもとづいた臨床試験のモニタ...
株式会社AIメディカルサービス 東京都豊島区東池袋1丁目18-1 Hareza Tower 11F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CROいずれも可)・医療機... 予定年収:450万円~900万円予定月収:357,500円~(基本給:265,361円~、固定残業手当/月:92,139円... 正社員(試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
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これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...
シミック株式会社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる... ・CRAの実務経験が1年以上ある方 推定年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
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これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...
シミック株式会社 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ... ・CRAの実務経験が1年以上ある方 推定年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
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これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...
シミック株式会社 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適... ・CRAの実務経験が1年以上ある方 推定年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
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これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...
シミック株式会社 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用... ・CRAの実務経験が1年以上ある方 推定年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- Clinical Team Manager(CTM)※経験者
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治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。(変更の範囲)会社の定める業務に変更になる場合があります。
株式会社新日本科学PPD 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります) 以下の全ての条件を満たしていること・CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、... 推定年収:800~1200万円 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Project Manager※経験者
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CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。(変更の範囲)...
株式会社新日本科学PPD 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります) ・英語でのコミュニケーションスキル(TOIEC最低730点以上、850点以上が望ましい)・グローバル試験の... 推定年収:1000~1800万円 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Project Manager※経験者
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CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。(変更の範囲)...
株式会社新日本科学PPD 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな... ・英語でのコミュニケーションスキル(TOIEC最低730点以上、850点以上が望ましい)・グローバル試験の... 推定年収:1000~1800万円 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 内勤CRA※経験者
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治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です。...
株式会社新日本科学PPD 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります) ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 推定年収:450~750万円 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 内勤CRA※経験者
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治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です。...
株式会社新日本科学PPD 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな... ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 推定年収:450~750万円 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Line Manager
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CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力:Reading, Writing &... 予定年収800万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- Line Manager
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CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力:Reading, Writing &... 予定年収800万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- Clinical Team Manager(CTM)
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臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) ・英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベルの... 予定年収700万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- Clinical Team Manager(CTM)
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臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) ・英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベルの... 予定年収700万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- CRA Team Lead
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ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。【具体的には】・Line Manager とコミュ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ... 予定年収600万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)