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Country Study Management(CSM)【臨床開発】
グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  勤務地 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験 (例:エンロールメント、企画書、プ...  給与 相談  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】
・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  勤務地 兵庫県神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...  給与 相談  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】
・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  勤務地 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...  給与 相談  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。・社内外のメンバーから構成される...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  勤務地 兵庫県神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)・TOEIC700以上  給与 相談  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。・社内外のメンバーから構成される...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  勤務地 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)・TOEIC700以上  給与 相談  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
臨床研究プロジェクトリーダー
...CROとして事業展開しています。またDCT(Decentralized Clinical Trials/分散型臨床試験)にも力を入れており、日本最大規模でホームナーシングやデバイ...

会社名 3Hメディソリューション株式会社  勤務地 東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 <必須>・製薬会社あるいはCRO/AROにて、臨床研究または治験のプロジェクトリーダー経験のある方・臨...  給与 月給:35万円~(30時間相当分の固定残業代を含む)推定年収500万円~(能力、ご経験に応じて支給)  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月(本採用時と待遇に変化なし)、雇用期間の定めなし) 
リニカル Linical
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イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
ICONクリニカルリサーチ
イーピーエス株式会社
新日本科学PPD
IQVIAサービシーズジャパン

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    CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。

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  • 「社会人経験が少ない」「転職回数が多い」といった理由で、選考に通過できるか不安になり、応募をためらう方も多いと思います。

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