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- 開発薬事コンサルタント(マネジメント)
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・依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験...
株式会社リニカル
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所)
以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC750以上もしくは同等の英語レベルの方 ・開発薬事業...
810万円~990万円■課長職月給:426,400円~468,500円月額給×19カ月(賞与年3回、計7カ月分)(1)...
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- CRA(臨床開発モニター)【東京都】※経験者
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治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床...
株式会社マイクロン
東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
【必須要件】・CRA経験1年以上(未経験又は単独での施設担当経験がない者は除く)
月収28万~35万円推定年収450万~800万円
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月)
- CRA(臨床開発モニター)【大阪府】※経験者
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治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床...
株式会社マイクロン
大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
【必須要件】・CRA経験1年以上(未経験又は単独での施設担当経験がない者は除く)
月収28万~50万円推定年収450万~800万円
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月)
- 事業開発職【大阪府】
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株式会社マイクロンは「Imagingを総合的に研究し、進化させる企業」を目指しています。そのなかで当該ポジションでは海外全般、メインはアジア・太平洋地域を...
株式会社マイクロン
大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
【必須要件】・民間企業での就業経験5年以上・業務上での英語使用経験(ビジネス文書の作成・校閲/英...
月収35万~55万円推定年収550万~650万円(残業手当別途支給)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月)
- プロジェクトマネジメント業務【東京都】
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医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な...
株式会社マイクロン
東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
■必須要件・以下のいずれかの経験がある方 -製薬企業又はCROでPMまたはモニタリングリーダーの経験...
月収50万~70万円推定年収700万~1000万円(残業手当別途支給)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月)
- プロジェクトマネジメント業務【大阪府】
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医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な...
株式会社マイクロン
大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
■必須要件・以下のいずれかの経験がある方 -製薬企業又はCROでPMまたはモニタリングリーダーの経験...
月収50万~70万円推定年収700万~1000万円(残業手当別途支給)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月)
- CRA(臨床開発モニター)※リーダー候補
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臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・大卒以上・CRA経験3年以上
推定年収:550~800万円
正社員
- CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー候補
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臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・大卒以上・リーダー、マネージャー経験をお持ちの方・CRA経験5年以上
前職の給与を基に決定します。
正社員
- CRA(臨床開発モニター)
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内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。【具体的には】・医療機関の選定と治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験...
株式会社ワールドインテック
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・大卒以上(理系出身者)・CRA経験をお持ちの方・社会人経験2年以上
月給22万円~想定年収:350万円~700万円*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)
-
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。【具体的には】・医療機関の選定と治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験...
株式会社ワールドインテック
大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・大卒以上(理系出身者)・CRA経験をお持ちの方・社会人経験2年以上
月給22万円~想定年収:350万円~700万円*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全情報管理業務(PV)
-
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的には...
株式会社ワールドインテック
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・大卒以上(理系出身者)・PV経験をお持ちの方・社会人経験2年以上
月給22万円~想定年収:350万円~500万円*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全情報管理業務(PV)
-
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的には...
株式会社ワールドインテック
大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・大卒以上(理系出身者)・PV経験をお持ちの方・社会人経験2年以上
月給22万円~想定年収:350万円~500万円*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床研究モニター/臨床開発モニター)※CRA経験者
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治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実...
株式会社化合物安全性研究所
東京都墨田区江東橋4丁目29-12 (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験2年以上※普通自動車免許(AT可)必須
月給300,000円~475,000円推定年収450万円~700万円
正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床研究モニター/臨床開発モニター)※CRA経験者
-
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実...
株式会社化合物安全性研究所
北海道札幌市清田区真栄363-24 (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験2年以上※普通自動車免許(AT可)必須
月給300,000円~475,000円推定年収450万円~700万円
正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし







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