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件数 160 件中 151 ~ 160 を表示中
プロジェクトマネジメント業務【東京都】
...資格を持つメンバーが所属する画像解析グループを設けることで、医薬品メーカーや医療機関をサポートしています。設立後数年でイメージングの臨床試験が浸...

会社名 株式会社マイクロン  勤務地 東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ■必須要件・以下のいずれかの経験がある方  -製薬企業又はCROでPMまたはモニタリングリーダーの経...  給与 月収50万~70万円推定年収700万~1000万円(残業手当別途支給)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月)
プロジェクトマネジメント業務【大阪府】
...資格を持つメンバーが所属する画像解析グループを設けることで、医薬品メーカーや医療機関をサポートしています。設立後数年でイメージングの臨床試験が浸...

会社名 株式会社マイクロン  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ■必須要件・以下のいずれかの経験がある方  -製薬企業又はCROでPMまたはモニタリングリーダーの経...  給与 月収50万~70万円推定年収700万~1000万円(残業手当別途支給)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月)
CRA臨床開発モニター)※リーダー候補
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...

会社名 トップクラスの製薬会社100%出資のCRO  勤務地 東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・大卒以上・CRA経験3年以上  給与 推定年収:550~800万円  雇用形態 正社員
CRA臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー候補
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...

会社名 トップクラスの製薬会社100%出資のCRO  勤務地 東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・大卒以上・リーダー、マネージャー経験をお持ちの方・CRA経験5年以上  給与 前職の給与を基に決定します。  雇用形態 正社員
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CRA臨床開発モニター
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。【具体的には】・医療機関の選定と治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験...

会社名 株式会社ワールドインテック  勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・大卒以上(理系出身者)・CRA経験をお持ちの方・社会人経験2年以上  給与 月給22万円~想定年収:350万円~700万円*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
CRA臨床開発モニター
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。【具体的には】・医療機関の選定と治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験...

会社名 株式会社ワールドインテック  勤務地 大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・大卒以上(理系出身者)・CRA経験をお持ちの方・社会人経験2年以上  給与 月給22万円~想定年収:350万円~700万円*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
安全情報管理業務(PV)
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的には...

会社名 株式会社ワールドインテック  勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・大卒以上(理系出身者)・PV経験をお持ちの方・社会人経験2年以上  給与 月給22万円~想定年収:350万円~500万円*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
安全情報管理業務(PV)
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的には...

会社名 株式会社ワールドインテック  勤務地 大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・大卒以上(理系出身者)・PV経験をお持ちの方・社会人経験2年以上  給与 月給22万円~想定年収:350万円~500万円*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
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CRA(臨床研究モニター/臨床開発モニター)※CRA経験者
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実...

会社名 株式会社化合物安全性研究所  勤務地 東京都墨田区江東橋4丁目29-12 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRA経験2年以上※普通自動車免許(AT可)必須  給与 月給300,000円~475,000円推定年収450万円~700万円  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
CRA(臨床研究モニター/臨床開発モニター)※CRA経験者
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実...

会社名 株式会社化合物安全性研究所  勤務地 北海道札幌市清田区真栄363-24 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRA経験2年以上※普通自動車免許(AT可)必須  給与 月給300,000円~475,000円推定年収450万円~700万円  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
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  • 転職を考える際、最も重要な条件の一つは給与です。

    CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA(臨床開発モニター)へ転職した場合の年収を予測します。
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合格予想合格予想はこちら

  • 「社会人経験が少ない」「転職回数が多い」といった理由で、選考に通過できるか不安になり、応募をためらう方も多いと思います。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA(臨床開発モニター)に応募した場合の書類選考の通過率や面接の合格率を予測します。
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