サイト内検索

件数 8 件中 1 ~ 8 を表示中
- 臨床開発とは? 治験とは?
- ...プログラミングスキル、論理的思考力、ITスキルなどの要素が必要とされています。安全情報管理治験中に発生した副作用や安全性に関する情報を収集・管理します。副作用治験中に発生した副作用や安全性に関する情報を収集・管理し、有害事象や副作用の頻度や重症度を判断したり、治験実施計画書や被験者同意書など...
- システムエンジニアからCRA(臨床開発モニター)へ転職できますか?
-
...プログラミングなどで培われた論理的思考力は、治験データの評価や問題点分析に役立ちます。 正確性・責任感: システム開発における品質管理、テストなどで培われた正確性・責任感は、治験データの正確な収集・管理に活かせます。 情報収集力・分析力: システム開発に必要な情報収集力、分析力は、治験関連情...
2017年2月10日
回答5件
4680回
- 大学院中退から開発職への就職は可能でしょうか。
-
...プログラミングスキル(システム・ソフトウェア開発の場合): プログラミング言語の知識、開発経験。 大学院での研究経験は、これらのスキル・経験をアピールする上で重要な材料となります。 就職活動の進め方 大学院中退後の就職活動は、以下の点を意識して進めましょう。 中退理由の説明: 面接で中退理由...
2018年2月1日
回答4件
5014回
- モニタリングリーダーとプロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャーの違いについて
-
...プログラミングチームを率いて、特定の機能開発を担当する。 新薬開発プロジェクト全体の責任者として、開発戦略の立案から承認申請まで、全てのフェーズを管理する。
2024年9月23日
回答3件
12544回
- 英語力が活かせるDM(データマネジメント)※未経験者歓迎
-
臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
以下3点を満たす方1)社会人経験1年以上2)下記①~④のいずれかの要件を満たす方①CRA経験②CRC経験③...
推定年収:400万円~
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- DM(データマネジメント)※経験者
-
...プログラミング ・安全性定期報告(変更の範囲)会社が指示する業務
インクロムCRO株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
DM経験2年以上
年収400万~700万円月給23万~
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- DM・データマネジメント担当者(リーダー候補)
-
主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。【具体的には】・DM業務手順書の立案・策定・症例報告書(eCR...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
<必須>・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上・上記業務おけるク...
想定年収:800万円~1000万円(年俸制/12分割)年俸:8,000,000~10,000,000、基本給670,000~832,500...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- データマネージャー(DM)※未経験者
-
医療機関併設の臨床研究センターのデータセンターでの仕事です。医療施設から回収され たデータをチェック、修正し、矛盾点や不明点についてのフィードバック...
特定非営利活動法人 臨床研究支援機構 (NPO-OSCR)
愛知県名古屋市中区錦三丁目6番35号 CBCアネックス栄 8階
■必須条件 以下のオフィスソフトのスキルを有する方。 ・Excel(中級:VLOOKUP 関数など) ・Word(...
契約職員