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- CRCとCRAを同時に応募したほうが良いでしょうか?
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...CRA(臨床開発モニター)のどちらへ応募するかを迷っている場合は、CRCとCRAを同時に応募したほうが良いでしょうか。それとも、CRCとCRAのどちらか片方ずつ応募したほうが良いでしょうか。アドバイスをお願いします。
2023年6月2日 回答4件 412回
- 新卒でCRCとして2~3年働いた後にCRAへ転職できますか?
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...CRAを狙うのはどのくらいの勝算がありますでしょうか?もちろん、TOEICの点数や面接対策もしっかり行います。教えていただけると幸いです。
2023年6月13日 回答5件 572回
- 派遣型CRAから受託CRAへ転職することは難しいでしょうか。
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...CRAとして働いた職歴というものは、転職の際にどのような評価になるのでしょうか?将来のことを考え、受託型のCROへ転職を考えています。ただ、派遣での職歴は転職において評価されにくい、と耳にしてそこが不安です。
2023年6月13日 回答2件 473回
- CRAにかかるストレスで主なものを教えてください
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CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている看護師です。CRAの仕事内容がイメージできなくてこちらで質問させていただきました。CRAにかかる主なストレスはどのようなものがあるのでしょうか。看護師ですと、夜勤や土日の勤務、人の命を預かる重さや肉体疲労などがストレスの元ですが、CRAの仕事は看護師に比...
2022年6月30日 回答11件 1178回
- FSPとは何ですか?
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...CRAの求人で目にします。このFSPとは何なのか、調べてもよく分かりませんでしたので教えてほしいです。FSPとは派遣ということでしょうか?
2024年2月18日 回答1件 476回
- 製薬メーカーのMRからCRA(臨床開発モニター)へ転職成功
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...CRA(臨床開発モニター)へも転職できることを知りました。MRは訪問規制などもあり将来の見通しがつきにくいと感じていました。また、製薬メーカーのMRは転勤が避けられないため、将来の結婚生活に対しても不安を抱いていました。年収については妻も医療系の仕事をしており、二人で稼ぐことができるので、転職直...
製薬メーカー→CRO MR→CRA 600万円→440万円 20代後半 男性 東京都
- シミック株式会社の教育研修制度
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良い点は国内トップCROということもあり、教育研修制度はとても充実している。経験豊富な上司も多数おり、分からないことがあってもすぐに聞ける。特に未経験者にとっ...
悪い点は特にない。教育研修度の充実度は間違いなくトップレベル。
CRA(臨床開発モニター) 20代後半 MR 男性 2013年
- IQVIAサービシーズジャパン合同会社の成長性・安定性
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良い点は仕事に前向きに取り組みたい人にとっては、ベストな環境があるCROであることは間違いないと思う。チャレンジできるフィールドは多く、会社としては社員のキャ...
悪い点はCROで経験できないことはIQVIAであっても経験できない
CRA(臨床開発モニター) 20代後半 その他 女性 2024年
- CRA(臨床開発モニター)※経験者
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...CRAは全員がグローバルプロジェクトチームの⼀員として、世界トップ⽔準のグローバル治験に携わることができます。教育・研修制度が整っています。業務に...
株式会社新日本科学PPD 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります) ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 推定年収:500~900万円 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- CRA(臨床開発モニター)※経験者
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...CRAは全員がグローバルプロジェクトチームの⼀員として、世界トップ⽔準のグローバル治験に携わることができます。教育・研修制度が整っています。業務に...
株式会社新日本科学PPD 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな... ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 推定年収:500~900万円 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- CRA(臨床開発モニター)※経験者
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...CRAは全員がグローバルプロジェクトチームの⼀員として、世界トップ⽔準のグローバル治験に携わることができます。教育・研修制度が整っています。業務に...
株式会社新日本科学PPD 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります) ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 推定年収:500~900万円 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者
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...CRAは全員がグローバルプロジェクトチームの⼀員として、世界トップ⽔準のグローバル治験に携わることができます。教育・研修制度が整っています。業務に...
株式会社新日本科学PPD 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります) ・3年以上のCRA経験をお持ちの方・英語力(読み書きレベル) 推定年収:500~1000万円 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者
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...CRAは全員がグローバルプロジェクトチームの⼀員として、世界トップ⽔準のグローバル治験に携わることができます。教育・研修制度が整っています。業務に...
株式会社新日本科学PPD 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな... ・3年以上のCRA経験をお持ちの方・英語力(読み書きレベル) 推定年収:500~1000万円 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者
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...CRAは全員がグローバルプロジェクトチームの⼀員として、世界トップ⽔準のグローバル治験に携わることができます。教育・研修制度が整っています。業務に...
株式会社新日本科学PPD 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります) ・3年以上のCRA経験をお持ちの方・英語力(読み書きレベル) 推定年収:500~1000万円 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Clinical Team Manager(CTM)※経験者
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...CRAは全員がグローバルプロジェクトチームの⼀員として、世界トップ⽔準のグローバル治験に携わることができます。教育・研修制度が整っています。業務に...
株式会社新日本科学PPD 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります) 以下の全ての条件を満たしていること・CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、... 推定年収:800~1200万円 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Project Manager※経験者
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...CRAは全員がグローバルプロジェクトチームの⼀員として、世界トップ⽔準のグローバル治験に携わることができます。教育・研修制度が整っています。業務に...
株式会社新日本科学PPD 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります) ・英語でのコミュニケーションスキル(TOIEC最低730点以上、850点以上が望ましい)・グローバル試験の... 推定年収:1000~1800万円 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Project Manager※経験者
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...CRAは全員がグローバルプロジェクトチームの⼀員として、世界トップ⽔準のグローバル治験に携わることができます。教育・研修制度が整っています。業務に...
株式会社新日本科学PPD 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな... ・英語でのコミュニケーションスキル(TOIEC最低730点以上、850点以上が望ましい)・グローバル試験の... 推定年収:1000~1800万円 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 内勤CRA※経験者
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...CRAは全員がグローバルプロジェクトチームの⼀員として、世界トップ⽔準のグローバル治験に携わることができます。教育・研修制度が整っています。業務に...
株式会社新日本科学PPD 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります) ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 推定年収:450~750万円 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 内勤CRA※経験者
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...CRAは全員がグローバルプロジェクトチームの⼀員として、世界トップ⽔準のグローバル治験に携わることができます。教育・研修制度が整っています。業務に...
株式会社新日本科学PPD 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな... ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 推定年収:450~750万円 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- CRAサポート業務 ※経験者
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...CRAは全員がグローバルプロジェクトチームの⼀員として、世界トップ⽔準のグローバル治験に携わることができます。教育・研修制度が整っています。業務に...
株式会社新日本科学PPD 東京都大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな... 【必須】・臨床試験に関連した内勤業務経験またはCRA経験・ICH-GCP/JGCPの理解・社内外と問題なく電... 推定年収:400~600万円 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- CRAサポート業務 ※経験者
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...CRAは全員がグローバルプロジェクトチームの⼀員として、世界トップ⽔準のグローバル治験に携わることができます。教育・研修制度が整っています。業務に...
株式会社新日本科学PPD 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな... 【必須】・臨床試験に関連した内勤業務経験またはCRA経験・ICH-GCP/JGCPの理解・社内外と問題なく電... 推定年収:400~600万円 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし