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リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
...DMO事業、医薬品営業の支援を行うCSO事業、治験施設の支援を行うSMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...　 給与 推定年収：380万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
...DMO事業、医薬品営業の支援を行うCSO事業、治験施設の支援を行うSMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...　 給与 推定年収：380万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
【経験者】プロジェクトマネージャー
...DMO事業、医薬品営業の支援を行うCSO事業、治験施設の支援を行うSMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...　 給与 推定年収：700万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
【経験者】プロジェクトマネージャー
...DMO事業、医薬品営業の支援を行うCSO事業、治験施設の支援を行うSMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...　 給与 推定年収：700万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
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臨床開発担当者（CRA）※CRA経験者
...DM/解析、QA、新薬開発等の様々な業務の経験もできます。社内異動自己申告制度もあり、自身のキャリア/ライフプランに応じて臨床開発に関わる様々な部署...

会社名 株式会社エスアールディ　 勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）　 応募条件 ・CRA経験1年以上　 給与 月給：276,000円～464,000円想定年収：4,470,000円～7,310,000円（住宅手当含む）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
臨床開発リーダー（CRA）
...DM/解析、QA、新薬開発等の様々な業務の経験もできます。社内異動自己申告制度もあり、自身のキャリア/ライフプランに応じて臨床開発に関わる様々な部署...

会社名 株式会社エスアールディ　 勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）　 応募条件 CRA経験5年以上　 給与 月給：336,000円～想定年収：6,000,000～9,000,000（※経験・能力を考慮の上、当社規定により決定）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
臨床研究職
...DM/解析、QA、新薬開発等の様々な業務の経験もできます。社内異動自己申告制度もあり、自身のキャリア/ライフプランに応じて臨床開発に関わる様々な部署...

会社名 株式会社エスアールディ　 勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）　 応募条件 ・理系大卒以上・以下のいずれかの経験がある方CRO/SMO業界臨床研究支援業務製薬、医療機器メーカー...　 給与 月給：265,000円～想定年収：4,300,000円～（住宅手当含む）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
...DM・QCで構成されています。一緒に事業を大きくしてくださる方をお待ちしています。キャリア形成やワークライフバランスを真剣に考えますご自身の「将来こ...

会社名 アポプラスステーション株式会社　 勤務地 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験をお持ちの方　 給与 年収：400万円～750万円（年俸制/12分割）月給：333,000～625,000　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
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CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
...DM・QCで構成されています。一緒に事業を大きくしてくださる方をお待ちしています。キャリア形成やワークライフバランスを真剣に考えますご自身の「将来こ...

会社名 アポプラスステーション株式会社　 勤務地 大阪府大阪市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験をお持ちの方　 給与 年収：400万円～750万円（年俸制/12分割）月給：333,000～625,000　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
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  • 転職を考える際、最も重要な条件の一つは給与です。

    CRA（臨床開発モニター）への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA（臨床開発モニター）へ転職した場合の年収を予測します。
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  • 「社会人経験が少ない」「転職回数が多い」といった理由で、選考に通過できるか不安になり、応募をためらう方も多いと思います。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA（臨床開発モニター）に応募した場合の書類選考の通過率や面接の合格率を予測します。
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