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求人件数 175 件中 151 ~ 175 を表示中

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Country Study Management(CSM)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

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最終更新日:2026/01/15 

企業・病院名ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー
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臨床開発モニター(Lead CRA)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・...
勤務地勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2...

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最終更新日:2026/01/15 

企業・病院名独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業
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CRAマネージャー ※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

「予防~診断~治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
臨床試験(治験)は外部へ委託している為、メイン業務はCRO(10社ほど)のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大学、大学院卒以上
・10年以上の臨床開発...

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最終更新日:2026/01/15 

CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...
勤務地勤務地
兵庫県 神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)<...

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最終更新日:2026/01/15 

企業・病院名多機能ポリマーに技術優位がある企業
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医療機器開発モニター(MD-CRA)※モニター経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

グローバル医療機器メーカーの開発職です。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
医療機器の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当
・臨床...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニタ...

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最終更新日:2026/01/15 

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...
勤務地勤務地
兵庫県 神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

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最終更新日:2026/01/15 

企業・病院名トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
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CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー候補

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

最先端の新薬開発に携われます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
勤務地勤務地
東京都 中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上
・リーダー、マネージャー経験を...

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最終更新日:2026/01/15 

自分がもらえる年収を知る

企業・病院名外資系大手医療機器メーカー
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医療機器開発モニター(Medical Device-Clinical Research Associate)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか?

CRAばんく

仕事内容仕事内容
医療機器開発モニターをお願いします。

【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨...

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最終更新日:2026/01/15 

企業・病院名グローバル外資系製薬メーカー
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CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

CRAばんく

仕事内容仕事内容
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国...
勤務地勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験3年以上
・理系大卒、もしくは修士...

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最終更新日:2026/01/15 

企業・病院名大手外資系製薬会社(メーカー)
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臨床開発CRA(抗がん剤領域)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的な製品とサービスで人々の生活を改善することを目指しています。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。

(変更の範囲)会社が指示する業務
勤務地勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上
・製薬会社(メーカー)経験

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最終更新日:2026/01/15 

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
勤務地勤務地
兵庫県 神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 ...

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最終更新日:2026/01/15 

転職できる応募先を知る

企業・病院名研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
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臨床開発コンサルタント(CRAシニアレベル)

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集団です。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書(案)の作成など、治験...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方<...

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最終更新日:2026/01/15 

企業・病院名株式会社ワールドインテック
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CRA(臨床開発モニター)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...

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最終更新日:2026/01/15 

企業・病院名オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
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CRAリーダー(スタディマネジメント)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
臨床試験のスタディマネジメントのリーダー(サブリーダー)として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。...
勤務地勤務地
東京都 中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上
・グローバル治験でリーダー以上...

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最終更新日:2026/01/15 

企業・病院名パイプライン豊富なグローバルメーカー
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CRA(臨床開発モニター)【東京/オンコロジー領域】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

幅広い分野の臨床開発に関わることができます。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容仕事内容
・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。
・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進
・科学性、信頼性の確保されたデータの収集
・CROに対する...
勤務地勤務地
東京都  (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・医薬品メーカーにおけるモニター業務のご経験を...

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最終更新日:2026/01/15 

CRAばんくのAIを活用して面接に備える

企業・病院名特定非営利活動法人 臨床研究支援機構 (NPO-OSCR)
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データマネージャー(DM)※未経験者

  • 未経験OK未経験OK

病院の求人

仕事内容仕事内容
医療機関併設の臨床研究センターのデータセンターでの仕事です。医療施設から回収され たデータをチェック、修正し、矛盾点や不明点についてのフィードバック問い合わせを実施 します。またドクター等の医療関係...
勤務地勤務地
愛知県 名古屋市中区錦三丁目6番35号 CBCアネックス栄 8階
応募条件応募条件
■必須条件 以下のオフィスソフトのスキルを有する...

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最終更新日:2026/01/28 

企業・病院名特定非営利活動法人 臨床研究支援機構 (NPO-OSCR)
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データマネージャー(DM)

病院の求人

仕事内容仕事内容
医療機関併設の臨床研究センターのデータセンターでの仕事です。医療施設から回収されたデータをチェックし、矛盾点や不明点についての問い合わせ、施設より報告された修正への対応などを実施します。またドクタ...
勤務地勤務地
愛知県 名古屋市中区錦三丁目6番35号 CBCアネックス栄 8階
応募条件応募条件
企業や大学病院などにおいてデータマネージメント...

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最終更新日:2026/01/28 

企業・病院名名古屋医療センター
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臨床開発モニター(CRA)

病院の求人

仕事内容仕事内容
臨床研究に参加する医療機関の選定・評価、症例リクルートに関する円滑な促進の調整、研究が計画書や規制要件など規定通り行われていることの確認、安全性評価、調査票において報告された事項について原資料直接...
勤務地勤務地
愛知県 名古屋市中区三の丸4-1-1
応募条件応募条件
薬剤師資格を有する方
推奨事項1:企業治験...

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最終更新日:2026/01/28 

企業・病院名国立研究開発法人国立循環器病研究センター
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情報利用促進部 データマネージャー -ハローワークの求人-

国立研究開発法人国立循環器病研究センター

仕事内容仕事内容
(1)臨床研究において医学的視点からのデータマネージメント業

(2)研究のスケジュール管理
(3)EDC設計書・エディットチェック・外部チェック仕様書作

(4)CRF作...
勤務地勤務地
大阪府吹田市岸部新町6-1
応募条件応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:看護師(あ...

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最終更新日:2026/01/06 

求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート

企業・病院名株式会社コーブリッジ
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医療機器薬事業務/完全在宅 -ハローワークの求人-

  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社コーブリッジ

仕事内容仕事内容
医療機器に関する以下のような薬事業務を担当していただきます。

・外国製造業者登録申請書の作成
・製造販売承認/認証申請資料の作成
・QMS適合性調査申請資料の作成
・国...
勤務地勤務地
東京都千代田区丸の内2-3-2 郵船ビルディング2階
応募条件応募条件
学歴:必須(専修学校以上)
必要な経験:...

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最終更新日:2025/12/04 

企業・病院名事業所名非公開求人
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美容医療機器 安全管理業務/品質保証関連業務/薬事業務 -ハローワークの求人-

事業所名非公開求人

仕事内容仕事内容
(主な業務)
安全管理業務:(GVP)医療機器の安全性情報の収集、安全確保
措置の検討・立案等(含む手順書作成)
(なるべくお願いしたい業務)
品質保証業務:QMS構築及び維持、社...
勤務地勤務地
東京都文京区
応募条件応募条件
学歴:必須(高校以上/理系の出身が好ましいです。...

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最終更新日:2025/12/02 

企業・病院名国立大学法人大阪大学医学部附属病院
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特任技術職員(任期付常勤)【データセンターDMグループ】 -ハローワークの求人-

国立大学法人大阪大学医学部附属病院

仕事内容仕事内容
臨床研究(治験を含む)におけるデータマネジメントに関する技術
支援業務

変更範囲:変更なし
勤務地勤務地
大阪府吹田市山田丘2-15
応募条件応募条件
学歴:不問
必要な経験:(必須)臨床研究...

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最終更新日:2026/01/23 

企業・病院名株式会社ビーエムジー
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医療機器の薬事業務(責任者候補) -ハローワークの求人-

株式会社ビーエムジー

仕事内容仕事内容
1.医療用接着材の薬事業務
2.医療用接着材の治験業務
3.医療用接着材の薬事申請及び治験のプロジェクトマネジメント
4.上記1~3に付随する業務

※変更範囲:会社の定める業務
勤務地勤務地
京都府京都市南区東九条南松ノ木町45番地
応募条件応募条件
学歴:必須(大学以上/基礎的なレベルでも化学の知...

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最終更新日:2025/12/25 

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企業・病院名九州大学病院(国立大学法人九州大学)事務部研究支援課運営支援係
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安全性情報担当/ARO次世代医療センター -ハローワークの求人-

九州大学病院(国立大学法人九州大学)事務部研究支援課運営支援係

仕事内容仕事内容
ARO次世代医療センターにおける安全性情報に関わる業務
・医師主導治験・特定臨床研究・倫理指針準拠臨床試験に係る安全
性情報の内容検討・評価及び当局への報告書類作成
・医師主導治験...
勤務地勤務地
福岡県福岡市東区馬出3丁目1-1 『九州大学病院ARO次世代医療センター』
応募条件応募条件
学歴:必須(大学以上/ただし、医療系資格を有する...

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最終更新日:2026/01/16 

企業・病院名国立健康危機管理研究機構
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エイズ治療・研究開発センター 看護師(非常勤) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK

国立健康危機管理研究機構

仕事内容仕事内容
■看護師(臨床研究コーディネーター)
エイズ治療研究開発センター(ACC)で実施している臨床
研究業務全般
・臨床研究事務局業務(臨床研究の進捗管理、保存文書管理)
・研究参加...
勤務地勤務地
東京都新宿区戸山1-21-1
応募条件応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:看護師(必...

詳細を見る

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最終更新日:2025/12/10 

リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
イーピーエス株式会社
IQVIAサービシーズジャパン
ICONクリニカルリサーチ
新日本科学PPD
イーピーエス
PSI CRO Japan株式会社

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