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求人件数 238 件中 151 ～ 200 を表示中
エイツーヘルスケア株式会社
エイツーヘルスケア株式会社CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
仕事内容- モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...
勤務地- 大阪府 大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
応募条件- CRA経験3年以上（大卒以上）
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社SAM（Site Activation Manager) 旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up phaseの申請業務からサイトアクティベーションまでをマネジメントします。顧客および社内他部門と協業する際の窓口としても...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA実務経験5年以上
・1年以上のリーダー...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社SMA（In-house CRA）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- 試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。
（変更の範囲）会社が指示する業務
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社Line Manager
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等）をお任せいたします。
【具体的には】...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社CTA(Clinical Trial Assistant)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- 臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。
【具体的には】
・業務必須文書移管業務
・文書 Tracking業務
...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポー...
3Hクリニカルトライアル株式会社
3Hクリニカルトライアル株式会社在宅治験スタディーマネジャー（リモートワーク可）※CRA経験者
- 土日休み
在宅治験のパイオニア/医療×テクノロジーで社会を支えるリーディングカンパニー
- 仕事内容
- スタディーマネジャーとして在宅治験のマネジメントをお願いします。
【具体的には】
・治験実施施設の立上げと管理
・治験実施医療機関との打合せや調整
・訪問看護ステーション...
- 勤務地
- 東京都 豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のすべてを満たす方
・CRA業務経験3年以...
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・CRA実務経験が1年以上ある方
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのト...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社Clinical Team Manager（CTM）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- 臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います
【具体的には】
・Project ...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） <...
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
未経験OK- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事...
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPDSr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- ・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語力（...
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。
【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...
株式会社アールピーエム
株式会社アールピーエムCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。
- 仕事内容
- モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。
【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...
- 勤務地
- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- DM経験1年以上お持ちの方
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認...
パレクセル・インターナショナル株式会社
パレクセル・インターナショナル株式会社クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
- 仕事内容
- リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
- 勤務地
- 東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験を5年以上お持ちの方
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社Line Manager
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等）をお任せいたします。
【具体的には】...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...
株式会社エスアールディ
株式会社エスアールディDM・データマネジメント担当者
- 土日休み
- 研修充実
1989年設立のCROのパイオニア
- 仕事内容
- データマネジメント業務をお願いします。
【具体的には】
・各種計画書・手順書・仕様書の作成
・臨床データベース構築（EDCを含む）
・各種症例リストの作成
・データ入力...
- 勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
- 応募条件
- 【条件①and② or ①and③】
①理系大卒以上（計...
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認...
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPDSr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情...
- 勤務地
- 鹿児島県 鹿児島市唐湊4-18-38 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- ・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語力（...
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPDProject Manager※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。
（変更の範囲）会社の定める業務に変更になる場合があり...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- ・英語でのコミュニケーションスキル（TOIEC最低73...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
健康産業の発展に貢献しています。
- 仕事内容
- 医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医療機器臨床試験（治験を含む）におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の...
- 勤務地
- 東京都 新宿区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 医療機器開発モニター経験1年以上お持ちの方
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社SMA（In-house CRA）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- 試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。
（変更の範囲）会社が指示する業務
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社安全性情報担当者※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 安全性管理業務全般をご担当頂きます。
【具体的には】
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方
株式会社インテリム
株式会社インテリム臨床開発モニター（CRA）/経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～
- 仕事内容
- 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力...
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社安全性情報担当者※未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 安全性管理業務全般をご担当頂きます。未経験の方でもしっかりと教育致します。将来的にチームのマネジメントをお任せする予定です。
【具体的には】
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・社会人経験3年以上
・将来的にマネジメン...
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。
【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...
- 勤務地
- 大阪府 吹田市江坂町１丁目１７番６号 マルイト第2江坂ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- DM経験1年以上お持ちの方
株式会社リニカル
株式会社リニカルDM（データマネージャー）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただく業務をお願いします。
本社（日本）のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携して業務を推進しています。関連子会社のDM...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・3年以上のDM経験をお持ちの方
パレクセル・インターナショナル株式会社
パレクセル・インターナショナル株式会社クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
- 仕事内容
- リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験を5年以上お持ちの方
株式会社アイクロス
株式会社アイクロス臨床研究モニター/臨床開発モニター ※未経験可
- 未経験OK
- 土日休み
東証プライム上場企業100％子会社
- 仕事内容
- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
- 勤務地
- 東京都 千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社CRA Team Lead
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。
【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...
株式会社アイクロス
株式会社アイクロス臨床研究モニター/臨床開発モニター ※未経験可
- 未経験OK
- 土日休み
東証プライム上場企業100％子会社
- 仕事内容
- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング7F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放...
株式会社化合物安全性研究所
株式会社化合物安全性研究所CRA（臨床研究モニター/臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 研修充実
東証スタンダード上場企業100％子会社
- 仕事内容
- 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
- 勤務地
- 北海道 札幌市清田区真栄363-24 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社SAM（Site Activation Manager) 旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up phaseの申請業務からサイトアクティベーションまでをマネジメントします。顧客および社内他部門と協業する際の窓口としても...
- 勤務地
- 福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA実務経験5年以上
・1年以上のリーダー...
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社安全性情報担当者※未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 安全性管理業務全般をご担当頂きます。未経験の方でもしっかりと教育致します。将来的にチームのマネジメントをお任せする予定です。
【具体的には】
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情...
- 勤務地
- 東京都 新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・社会人経験3年以上
・将来的にマネジメン...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社CRA Team Lead
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。
【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社Study Start Up Associate（SSUA/内勤）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。
【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験
人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー
人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー医療機器開発モニター（MD-CRA）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー
- 仕事内容
- 医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。
【具体的には】
・新規治験施設の立ち上げ準備・実施
・治験のモニタリング
・治験施設のフォロー
・CROとの協働、...
- 勤務地
- 東京都 新宿区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・医療機器開発モニターの経験2年以上
・英...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可
- 未経験OK
- 土日休み
- 研修充実
東証プライム上場企業100％子会社
- 仕事内容
- 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
- 勤務地
- 東京都 墨田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテックCRA（臨床開発モニター）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカーCountry Study Management(CSM)【臨床開発】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
トップクラスの製薬会社100%出資のCROCRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
最先端の新薬開発に携われます
- 仕事内容
- 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます
【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
- 勤務地
- 東京都 中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上
・リーダー、マネージャー経験を...
OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業
OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業臨床開発担当者（PL候補） ※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
幅広い製品の開発や新規事業領域に積極的に取り組んでいます。
- 仕事内容
- 臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。
・治験コンサルティング 治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善
・実施医療機...
- 勤務地
- 東京都 豊島区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・理系大卒以上
・臨床開発職実務経験5年以上
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテックCRA（臨床開発モニター）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
臨床研究で医療に貢献しています。
- 仕事内容
- 大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。
【具体的には】
...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカーCDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- ・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業
アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業CRA（臨床開発モニター）※グループリーダー候補
- 土日休み
- 研修充実
特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。
・治験計画の立案
・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発業務経験5年以上
・大学卒以上
大手外資系製薬会社（メーカー）
大手外資系製薬会社（メーカー）臨床開発CRA（抗がん剤領域）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
革新的な製品とサービスで人々の生活を改善することを目指しています。
- 仕事内容
- アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。
（変更の範囲）会社が指示する業務
- 勤務地
- 東京都 千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上
・製薬会社（メーカー）経験
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可
- 未経験OK
- 土日休み
- 研修充実
東証プライム上場企業100％子会社
- 仕事内容
- 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
- 勤務地
- 北海道 札幌市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...
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