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こだわらない CRA経験者 薬剤師 MR 看護師 臨床検査技師 保健師 獣医師 理系大卒・院卒 CRC経験者

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• 未経験OK
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 検索履歴 

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Country Study Management(CSM)【臨床開発】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容

グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

詳細を見る

株式会社ワールドインテック

CRA（臨床開発モニター）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...

勤務地

大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...

詳細を見る

大手外資系製薬会社（メーカー）

臨床開発CRA（抗がん剤領域）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的な製品とサービスで人々の生活を改善することを目指しています。

仕事内容

アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。

（変更の範囲）会社が指示する業務

勤務地

東京都 千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大卒以上
・製薬会社（メーカー）経験

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トップクラスの製薬会社100%出資のCRO

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

最先端の新薬開発に携われます

仕事内容

臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...

勤務地

東京都 中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大卒以上
・リーダー、マネージャー経験を...

詳細を見る

OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業

臨床開発担当者（PL候補）　※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

幅広い製品の開発や新規事業領域に積極的に取り組んでいます。

仕事内容

臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。

・治験コンサルティング　治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善
・実施医療機...

勤務地

東京都 豊島区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・理系大卒以上
・臨床開発職実務経験5年以上

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

臨床研究で医療に貢献しています。

仕事内容

大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。

【具体的には】
...

勤務地

大阪府 大阪市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...

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大手外資系製薬会社（メーカー）

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー

仕事内容

治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアッ...

勤務地

東京都 千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大学卒業以上
・4年以上の治験実務あるい...

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ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー

臨床開発モニター（Lead CRA）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。

仕事内容

LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・...

勤務地

東京都 千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2...

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複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業

クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

個人裁量が大きい点が魅力です。

仕事内容

臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。

・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理）
・承認資料の作成と当局との...

勤務地

東京都 千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・理系大卒以上
・CRA経験5年以上
・...

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グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容

・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　...

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新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業

臨床開発職　※CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 研修充実

微生物由来の天然化合物を利用した医薬品開発に携われます。

仕事内容

急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニタ...

勤務地

東京都 府中市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・モニター経験を3年以上お持ちの方
・プロ...

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グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容

・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...

勤務地

兵庫県 神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　...

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株式会社ワールドインテック

CRA（臨床開発モニター）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...

勤務地

東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

臨床研究で医療に貢献しています。

仕事内容

大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。

【具体的には】
...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...

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外資系大手医療機器メーカー

医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか？

仕事内容

医療機器開発モニターをお願いします。

【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規...

勤務地

大阪府 大阪市中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨...

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グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容

・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）<...

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独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業

CRAマネージャー　※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

「予防～診断～治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。

仕事内容

臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大学、大学院卒以上
・10年以上の臨床開発...

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グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Country Study Management(CSM)【臨床開発】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容

グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...

勤務地

兵庫県 神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

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グローバル外資系製薬メーカー

CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

仕事内容

プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国...

勤務地

東京都 千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験3年以上
・理系大卒、もしくは修士...

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オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業

CRAリーダー（スタディマネジメント）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

仕事内容

臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。...

勤務地

東京都 中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大卒以上
・グローバル治験でリーダー以上...

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人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー

医療機器開発モニター（MD-CRA）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー

仕事内容

医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・新規治験施設の立ち上げ準備・実施
・治験のモニタリング
・治験施設のフォロー
・CROとの協働、...

勤務地

東京都 新宿区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・医療機器開発モニターの経験2年以上
・英...

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パイプライン豊富なグローバルメーカー

CRA（臨床開発モニター）【東京/オンコロジー領域】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

幅広い分野の臨床開発に関わることができます。

仕事内容

・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。
・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進
・科学性、信頼性の確保されたデータの収集
・CROに対する...

勤務地

東京都 　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・医薬品メーカーにおけるモニター業務のご経験を...

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特定非営利活動法人 臨床研究支援機構 （NPO-OSCR）

データマネージャー（DM）※未経験者

• 未経験OK

仕事内容

医療機関併設の臨床研究センターのデータセンターでの仕事です。医療施設から回収され たデータをチェック、修正し、矛盾点や不明点についてのフィードバック問い合わせを実施 します。またドクター等の医療関係...

勤務地

愛知県 名古屋市中区錦三丁目6番35号　CBCアネックス栄 8階

応募条件

■必須条件 以下のオフィスソフトのスキルを有する...

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特定非営利活動法人 臨床研究支援機構 （NPO-OSCR）

データマネージャー（DM）

仕事内容

医療機関併設の臨床研究センターのデータセンターでの仕事です。医療施設から回収されたデータをチェックし、矛盾点や不明点についての問い合わせ、施設より報告された修正への対応などを実施します。またドクタ...

勤務地

愛知県 名古屋市中区錦三丁目6番35号　CBCアネックス栄 8階

応募条件

企業や大学病院などにおいてデータマネージメント...

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名古屋医療センター

臨床開発モニター（CRA）

仕事内容

臨床研究に参加する医療機関の選定・評価、症例リクルートに関する円滑な促進の調整、研究が計画書や規制要件など規定通り行われていることの確認、安全性評価、調査票において報告された事項について原資料直接...

勤務地

愛知県 名古屋市中区三の丸4-1-1

応募条件

薬剤師資格を有する方
推奨事項1：企業治験...

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九州大学病院（国立大学法人九州大学）事務部研究支援課運営支援係

テクニカルスタッフ/ARO次世代医療センターモニタリング　-ハローワークの求人-

仕事内容

・医師主導臨床試験のモニタリング業務全般
（宿泊を伴う出張あり）
・臨床試験の手続きが適正に実施されていることを
実際に実施医療機関で確認する業務

【変更の範囲】:...

勤務地

福岡県福岡市東区馬出3丁目1-1 九州大学病院『ARO次世代医療センター』

応募条件

学歴：必須（大学以上/・理系分野の大学を卒業され...

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株式会社ケイ・エス・オー

モニター（臨床検査技師）　-ハローワークの求人-

• 未経験OK

仕事内容

・モニタリング
・検査機関窓口
・外部SMOの窓口と管理
・営業補佐
・CRCの補助

変更範囲:会社が定める業務

勤務地

東京都港区芝浦1丁目9-7 芝浦おもだかビル7階

応募条件

学歴：必須（専修学校以上）
必要な免許・...

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株式会社コーブリッジ

医療機器薬事業務/完全在宅　-ハローワークの求人-

• フレックスタイム

仕事内容

医療機器に関する以下のような薬事業務を担当していただきます。

・外国製造業者登録申請書の作成
・製造販売承認/認証申請資料の作成
・QMS適合性調査申請資料の作成
・国...

勤務地

東京都千代田区丸の内2-3-2 郵船ビルディング2階

応募条件

学歴：必須（専修学校以上）
必要な経験：...

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国立大学法人広島大学広島大学病院

治験・臨床研究にかかるモニタリング業務　-ハローワークの求人-

仕事内容

・医師主導治験・臨床研究にかかるモニタリング業務
（院内・院外含む）
・モニタリング手順書、計画書等の作成
・アカデミアの研究者に対する教育・研修
（臨床研究における品質管...

勤務地

広島県広島市南区霞1-2-3

応募条件

学歴：不問
必要な経験：（あれば尚可）※業...

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国立大学法人大阪大学医学部附属病院

特任技術職員（任期付常勤）【データセンターDMグループ】　-ハローワークの求人-

仕事内容

臨床研究（治験を含む）におけるデータマネジメントに関する技術
支援業務

変更範囲:変更なし

勤務地

大阪府吹田市山田丘2-15

応募条件

学歴：不問
必要な経験：（必須）臨床研究...

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北武臨床株式会社

臨床開発モニター（福岡市中央区）　-ハローワークの求人-

仕事内容

医薬品の開発業務（治験におけるモニタリング業務）。
・治験コーディネーターとは異なり、ジェネリック医薬品の治験に
ついて計画通りに進行しているか、認可申請に向け書類は整って

勤務地

福岡県福岡市中央区渡辺通5丁目14-12 南天神ビル3階

応募条件

学歴：必須（短大以上）
必要な免許・資格...

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国立大学法人大阪大学医学部附属病院

特任医療技術員（CRA）【臨床研究センター】　-ハローワークの求人-

• 未経験OK

仕事内容

・臨床研究支援に係る医療技術業務（モニタリング業務等）
・研究が適切に行われているかを確認するための品質管理、
医療機関におけるモニタリング業務
・研究開始前の手続きの確認、研究...

勤務地

大阪府吹田市山田丘2-15

応募条件

学歴：不問
必要な免許・資格：看護師（あ...

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事業所名非公開求人

美容医療機器 安全管理業務/品質保証関連業務/薬事業務　-ハローワークの求人-

仕事内容

（主な業務）
安全管理業務:（GVP）医療機器の安全性情報の収集、安全確保
措置の検討・立案等（含む手順書作成）
（なるべくお願いしたい業務）
品質保証業務:QMS構築及び維持、社...

勤務地

東京都文京区

応募条件

学歴：必須（高校以上/理系の出身が好ましいです。...

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九州大学病院（国立大学法人九州大学）事務部研究支援課運営支援係

安全性情報担当/ARO次世代医療センター　-ハローワークの求人-

仕事内容

ARO次世代医療センターにおける安全性情報に関わる業務
・医師主導治験・特定臨床研究・倫理指針準拠臨床試験に係る安全
性情報の内容検討・評価及び当局への報告書類作成
・医師主導治験...

勤務地

福岡県福岡市東区馬出3丁目1-1 『九州大学病院ARO次世代医療センター』

応募条件

学歴：必須（大学以上/ただし、医療系資格を有する...

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独立行政法人国立病院機構北海道がんセンター

治験データ管理事務員　-ハローワークの求人-

• 未経験OK

仕事内容

○治験
・臨床研究におけるデータマネジメントに携わる業務
・治験関係データの作成補助業務、データ入力及び保管業務
・治験関係入力データに関する問い合わせ対応業務
・治験関連検...

勤務地

北海道札幌市白石区菊水4条2丁目3番54号

応募条件

学歴：不問
必要な免許・資格：医療系資格 ...

詳細を見る

国立大学法人大阪大学医学部附属病院

特任技術職員（任期付常勤）【データセンター】　-ハローワークの求人-

仕事内容

臨床研究（治験を含む）におけるデータマネジメント業務支援及び
センター内のSE業務全般

変更範囲:変更なし

勤務地

大阪府吹田市山田丘2-15

応募条件

学歴：不問
必要な経験：（必須）・VBやSAS...

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