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株式会社ワールドインテックのCRAの求人募集

ワールドインテック

ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

PR1
国内外の大手製薬メーカーで臨床開発に携われます。
PR2
未経験者も安心できる業界随一の教育研修制度があります。
PR3
研究開発分野のアウトソーシングではトップ企業です

ワールドインテック

企業情報

会社についてもきちんと目を通しておきましょう。
設立
1993年2月
代表者
代表取締役社長 伊井田 栄吉
従業員数
15,559名(2016年12月現在)
資本金
7億4,800万円
事業内容
・R&D事業(研究開発・臨床開発・安全情報管理:PV)
・ファクトリー事業
・テクノ事業
・CB事業
・コンストラクション事業
・行政受託事業、等

【R&D事業本部について】
医薬品臨床開発分野や研究開発分野に特化した事業部です。開発領域で付加価値の高い人材の育成をしております。
本社所在地
東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F
ホームページ
https://www.witc.co.jp/
会社の魅力
東証一部上場の㈱ワールドホールディングス100%出資会社です。

未経験者への充実した教育制度をご用意しています。

専門知識がないから、経験がないから、という理由で、医薬業界への転職を諦めておられる方々を対象に充実した研修制度を用意しております。職場に配属される前段階で、医薬品の開発に関する知識、医薬品製造販売後の使用成績調査に関する知識、業務に直結した実践的な研修及び専門用語の解説等、会社が全面的にサポート致します。

社員の声
<CRA導入研修について>
導入研修はGCP等テキストにそって、受講者のみなさんのペースに合わせて進めていきます。特に重要事項については背景や例をあげながら、対応すべき考え方を養うように進めます。また、どのようにアクションすればモニタリング活動や治験を効率よく進めることができるのかを体験する目的で、ロールプレイニングを実施いたします。一方、継続研修では、業界知識や業務プロセスのフォローなど臨床開発に従事する社員の活躍をバックアップしています。継続研修は異なる配属先で勤務する社員同士の大切な交流の場でもあります。(CRA研修担当者より)

CRA研修受講者の声

導入研修では、GCPの基礎だけでなく、実体験に基づいたロールプレイングを実施することにより、Dr.やCRC等と効率よく仕事をすすめるスキルを身につけられ、現場で活かす事ができたので 良かったと感じています。配属された後も、定期的に研修があり、フォロー体制がしっかりしているので安心です。(CRA経験1年)

CRA未経験で入社し、導入研修を受講しましたが、私の知識やペースに合わせて非常に親切に教えていただきました。研修がマンツーマンであったこと、且つ親しみやすい講師ということもあり、理解できないことはその場で気軽に質問でき、疑問を残すことなく研修を重ねることができました。また、知識に関する研修だけでなく、実例を用いたロールプレイング研修もあり、コミュニケーションの図り方や効率の良い業務の進め方も学ぶことができました。(未経験CRA)

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求人件数 54 件中 1 ~ 50 を表示中

株式会社ワールドインテック
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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -MR-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
兵庫県
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・MR経験をお持ち...

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安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎 -獣医師-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地
大阪府
応募条件
・獣医師資格をお持ちの方
・社会人経験2年以上

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安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎 -MR-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・社会人経験2年以上

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安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎 -看護師-

  • 未経験OK未経験OK
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  • 研修充実研修充実
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国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地
大阪府
応募条件
・大卒以上
・看護師資格をお持ちの方
...

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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -CRC経験者-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
大阪府
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRC経験をお持...

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安全情報管理業務(PV)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...

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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -理系大卒・院卒-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
大阪府
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・社会人経験2年以上

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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -理系大卒・院卒-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
兵庫県
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・社会人経験2年以上

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安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎 -臨床検査技師-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地
大阪府
応募条件
・大卒以上
・臨床検査技師資格をお持ちの方...

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CRA(臨床開発モニター)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
大阪府
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...

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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -獣医師-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
大阪府
応募条件
・大卒以上
・獣医師資格をお持ちの方
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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -臨床検査技師-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
大阪府
応募条件
・大卒以上
・臨床検査技師資格をお持ちの方...

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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -保健師-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
・大卒以上
・保健師資格をお持ちの方
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CRA(臨床開発モニター)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
京都府
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...

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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -獣医師-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
京都府
応募条件
・大卒以上
・獣医師資格をお持ちの方
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CRA(臨床開発モニター)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
兵庫県
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...

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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -理系大卒・院卒-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
京都府
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・社会人経験2年以上

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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -MR-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・MR経験をお持ち...

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安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎 -MR-

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  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地
大阪府
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・社会人経験2年以上

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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -薬剤師-

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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
兵庫県
応募条件
・大卒以上
・薬剤師資格をお持ちの方
...

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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -臨床検査技師-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
・大卒以上
・臨床検査技師資格をお持ちの方...

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安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎 -薬剤師-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地
大阪府
応募条件
・薬剤師資格をお持ちの方
・社会人経験2年以上

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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -MR-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
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国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
大阪府
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・MR経験をお持ち...

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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -看護師-

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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
京都府
応募条件
・大卒以上
・看護師資格をお持ちの方
...

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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -薬剤師-

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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
大阪府
応募条件
・大卒以上
・薬剤師資格をお持ちの方
...

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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -CRC経験者-

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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRC経験をお持...

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仕事内容
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【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
・大卒以上
・薬剤師資格をお持ちの方
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安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎 -理系大卒・院卒-

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  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
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東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・社会人経験2年以上

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  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
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京都府
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・大卒以上(理系出身者)
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安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎 -保健師-

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・治験責任医師との面会
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・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -臨床検査技師-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
京都府
応募条件
・大卒以上
・臨床検査技師資格をお持ちの方...

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安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎 -薬剤師-

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  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
・薬剤師資格をお持ちの方
・社会人経験2年以上

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安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎 -獣医師-

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  • 研修充実研修充実
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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
・獣医師資格をお持ちの方
・社会人経験2年以上

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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -薬剤師-

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  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
京都府
応募条件
・大卒以上
・薬剤師資格をお持ちの方
...

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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -保健師-

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  • 研修充実研修充実
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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
京都府
応募条件
・大卒以上
・保健師資格をお持ちの方
...

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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -獣医師-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
・大卒以上
・獣医師資格をお持ちの方
...

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安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎 -臨床検査技師-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
・大卒以上
・臨床検査技師資格をお持ちの方...

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安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎 -CRC経験者-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地
大阪府
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRC経験をお持...

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安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎 -看護師-

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国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
・大卒以上
・看護師資格をお持ちの方
...

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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -獣医師-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
兵庫県
応募条件
・大卒以上
・獣医師資格をお持ちの方
...

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CRA(臨床開発モニター)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...

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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -保健師-

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  • 業界大手業界大手
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国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
兵庫県
応募条件
・大卒以上
・保健師資格をお持ちの方
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安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎 -理系大卒・院卒-

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国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地
大阪府
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・社会人経験2年以上

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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -CRC経験者-

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仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
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応募条件
・大卒以上(理系出身者)
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内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
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大阪府
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